NOOTROPIL Comp. recub. con película 800 mg





Alertas por composición:
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Piracetam

Evitar

Evitar. Se excreta.

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Piracetam

No se dispone de datos suficientes sobre su uso. Cruza la barrera placentaria. No se recomienda a menos que sea estrictamente necesario.

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Piracetam

puede producir somnolencia.

 

 

Piracetam

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema nervioso  >  Psicoanalépticos  >  Psicoestimulantes, agentes usados para trastorno déficit de atención e hiperactividad y nootrópicos  >  Otros psicoestimulantes y nootrópicos


Mecanismo de acción

Realiza unión física dosis-dependiente a la cabeza polar de fosfolípidos de modelos de membrana, induciendo la restauración de la estructura laminar de la membrana caracterizada por la formación de complejos fármaco-fosfolípido móviles.

Indicaciones terapéuticas

Trastornos de atención y memoria, dificultades en la actividad cotidiana y adaptación al entorno, que acompañan a los estados de deterioro mental debido a una patología cerebral degenerativa relacionada con la edad. Mioclonías corticales.

Posología

Preferible vía oral, si fuera necesario por vía IV a la misma dosis recomendada.
- Trastornos de atención y memoria, dificultades en la actividad cotidiana y adaptación al entorno, que acompañan a los estados de deterioro mental debido a patología cerebral degenerativa relacionada con la edad: iniciar: 4,8 g/día (primeras sem), proseguir: 2,4 g/día. Distribuir en 2-3 tomas.
- Mioclonías corticales: iniciar: 7,2 g/día incrementar: 4,8 g/día, cada 3-4 días, hasta respuesta satisfactoria o máx. 24 g/día. Administrar en 2-3 tomas, manteniendo los otros ttos. antimioclónicos a = dosis. En función de la respuesta reducir dosis de los otros antimioclónicos. Mantener durante el tiempo que persista la patología cerebral original.
Episodios agudos, evolución espontánea, cada 6 meses intentar disminución o supresión del tto. reduciendo la dosis 1,2 g cada 2 días.
En I.R.: Clcr > 80 ml/min : dosis/día normal en 2-4 tomas; Clcr 50-79: 2/3 dosis/día normal en 2-3 tomas; Clcr 30-49: 1/3 dosis/día normal en 2 tomas; Clcr < 30: 1/6 dosis/día normal en 1 toma.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al piracetam o a otros derivados de pirrolidona, hemorragia cerebral, I.R. terminal.

Advertencias y precauciones

Alteraciones hemostáticas, cirugía mayor o hemorragia grave, I.R., ancianos. Evitar retirada brusca del tto. en mioclonías, riesgo de recaída o crisis por la retirada.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. terminal. Precaución en I.R. con: Clcr > 80 ml/min : dosis/día normal en 2-4 tomas; Clcr 50-79: ? dosis/día normal en 2-3 tomas; Clcr 30-49: ? dosis/día normal en 2 tomas; Clcr < 30: 1/6 dosis/día normal en 1 toma.

Embarazo

No se dispone de datos suficientes sobre su uso. Cruza la barrera placentaria. No se recomienda a menos que sea estrictamente necesario.

Lactancia

Evitar. Se excreta.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Puede producir somnolencia.

Reacciones adversas

Hipercinesia, incremento de peso, nerviosismo.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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