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| Apellidos | Código Postal | |||||
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Especialidad | ||||
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NOLOTIL Cáps. 575 mg |
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Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.
Consejo: Se sugiere monitorizar los niveles de Ciclosporina en sangre.
Interacción entre:
Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.
Consejo: Se sugiere monitorizar los niveles de Ciclosporina en sangre.
Interacción entre:
Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Consejo: Asociación contraindicada. Elegir otro tratamiento respetando las reglas de prescripción siguientes: a altas dosis de metotrexato, se aconseja detener el AINE de 12 a 24 horas antes, hasta que la tasa de metotrexato vuelve a valores no tóxicos.
Interacción entre:
Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Consejo: Asociación contraindicada. Elegir otro tratamiento respetando las reglas de prescripción siguientes: a altas dosis de metotrexato, se aconseja detener el AINE de 12 a 24 horas antes, hasta que la tasa de metotrexato vuelve a valores no tóxicos.
Interacción entre:
Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Consejo: Asociación contraindicada. Elegir otro tratamiento respetando las reglas de prescripción siguientes: a altas dosis de metotrexato, se aconseja detener el AINE de 12 a 24 horas antes, hasta que la tasa de metotrexato vuelve a valores no tóxicos.
Interacción entre:
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