NOLOTIL - Análisis de Interacciones
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NOLOTIL Cáps. 575 mg   

Alertas por composición:
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ATC:
PA: Metamizol magnésico
Conservar en frío: No
Envase: Comercializado Situación CN
Env. con 10
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Si Alta 729079
Env. con 20
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Si Alta 729566
Env. con 500
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Si Alta 604298
Interacciones:
Se han encontrado 5 interacciones para NOLOTIL Cáps. 575 mg
Interacciones teóricas o anecdóticas Metamizol magnésico - Ciclosporina

Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.
Consejo: Se sugiere monitorizar los niveles de Ciclosporina en sangre.

Interacción entre:

Interacciones teóricas o anecdóticas Metamizol magnésico - Ciclosporina A para microemulsión

Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Si se administra de forma concomitante el Metamizol con Ciclosporina, los niveles en sangre de Ciclosporina pueden ser reducidos, pudiendo dar lugar a la disminución de la actividad terapeútica de la misma.
Consejo: Se sugiere monitorizar los niveles de Ciclosporina en sangre.

Interacción entre:

Interacciones potencialmente graves Metamizol magnésico - Metotrexato

Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Consejo: Asociación contraindicada. Elegir otro tratamiento respetando las reglas de prescripción siguientes: a altas dosis de metotrexato, se aconseja detener el AINE de 12 a 24 horas antes, hasta que la tasa de metotrexato vuelve a valores no tóxicos.

Interacción entre:

Interacciones potencialmente graves Metamizol magnésico - Metotrexato disódico

Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Consejo: Asociación contraindicada. Elegir otro tratamiento respetando las reglas de prescripción siguientes: a altas dosis de metotrexato, se aconseja detener el AINE de 12 a 24 horas antes, hasta que la tasa de metotrexato vuelve a valores no tóxicos.

Interacción entre:

Interacciones potencialmente graves Metamizol magnésico - Metotrexato sódico

Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de riesgo de agranulocitosis y de efectos hematotóxicos de metotrexato por desplazamiento de proteínas y/o disminución de eliminación renal.
Consejo: Asociación contraindicada. Elegir otro tratamiento respetando las reglas de prescripción siguientes: a altas dosis de metotrexato, se aconseja detener el AINE de 12 a 24 horas antes, hasta que la tasa de metotrexato vuelve a valores no tóxicos.

Interacción entre:

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