NEUROLITE 900 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA

ATC: Tecnecio (99m Tc) bicisato
PA: Tecnecio bicisato
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 vial de disolvente
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  682625
  • EAN13:  8470006826256
  • Conservar en frío: No
 

Tecnecio (99m Tc) bicisato

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

Varios  >  Radiofármacos para diagnóstico  >  Sistema nervioso central  >  Compuestos de tecnecio (99m Tc)


Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Radiofármaco de diagnóstico.

Indicaciones terapéuticas
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Evaluación de anormalidades de perfusión cerebral regional, en pacientes ads. con trastornos del SNC.

Posología
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Contraindicaciones
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Suspender el tto. si aparece hipersensibilidad o reacciones anafilactoides; valorar riesgo/beneficio en cada paciente (sobre todo si I.R); mantener hidratación adecuada; no recomendado en pacientes con función renal deteriorada ni en niños < 18 años.

Insuficiencia renal
Tecnecio (99m Tc) bicisato

No recomendado en caso de función renal deteriorada, no se ha establecido seguridad y eficacia.

Interacciones
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Hasta la fecha no se han descrito interacciones con medicamentos.

Embarazo
Tecnecio (99m Tc) bicisato

No se han realizado estudios en animales ni se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Los procedimientos con radionúclidos llevadas a cabo en embarazadas implican dosis de radiación recibidas por el feto. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la investigación hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el agente radiofarmacéutico más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 12 horas y desecharse la leche extraída. La lactancia puede reanudarse cuando los niveles de actividad en la leche no supongan una dosis de radiación para el niño superior a 1 mSv.

Reacciones adversas
Tecnecio (99m Tc) bicisato

Dolor de cabeza y agitación.

Monografías Principio Activo: 08/07/2016

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