NERVOHEEL N - Ficha completa
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NERVOHEEL N Comp.   

HEEL ESPAÑA
ATC:
PA: Acidum phosphoricum, Ignatia, Kalium bromatum, Sepia officinalis, Zincum isovalerianicum
EXC: Lactosa y otros.
Conservar en frío:
Envase:
Env. con 50
[ Homeop.  ]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  PVL:  PVPiva:  13.9€
P. Facturación: 13.9€ P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 comprimido contiene: Acidum phosphoricum D 4, Ignatia D 4, Sepia officinalis D 4 ana 60 mg; Kalium bromatum D 4, Zincum isovalerianicum D 4 ana 30 mg. Excipientes: Estearato de magnesio, lactosa.


Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Nervoheel N Comprimidos.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de NERVOHEEL N Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad leve o estados de agitación nerviosa.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de NERVOHEEL N Comp.

En general, 1 comprimido 3 veces al día, dejándolo disolver en la boca.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de NERVOHEEL N Comp.

Hipersensibilidad al bromo.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de NERVOHEEL N Comp.

Las variaciones de color de los comprimidos se deben a la sepia, un componente de color oscuro. El olor típico, que probablemente habrá observado, se debe a la valeriana.

Advertencia sobre excipientes:

Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Interacciones con otros medicamentos de NERVOHEEL N Comp.

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Embarazo y Lactancia de NERVOHEEL N Comp.

Para este medicamento no se dispone de datos clínicos sobre la administración durante el embarazo y la lactancia. Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Efectos sobre la capacidad de conducción de NERVOHEEL N Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de NERVOHEEL N Comp.

No se ha descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de NERVOHEEL N Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de NERVOHEEL N Comp.

No se han descrito.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez de NERVOHEEL N Comp.

5 años.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de NERVOHEEL N Comp.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Naturaleza y contenido del recipiente de NERVOHEEL N Comp.

Nervoheel N Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de NERVOHEEL N Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U.

Polígono La Mina, Madroño s/n-

28770 Colmenar Viejo-Madrid.


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

01/06/09.

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