NERVOHEEL N Comp.   



Laboratorio: HEEL ESPAÑA


 

 

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Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 comprimido contiene las siguientes sustancias activas: Acidum phosphoricum D 4, Ignatia D 4, Sepia officinalis D 4 ana 60 mg; Kalium bromatum D 4, Zincum isovalerianicum D 4 ana 30 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Estearato de magnesio, lactosa.

Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Nervoheel N Comprimidos.

Menu  DATOS CLÍNICOS

Menu  Indicaciones Terapéuticas de NERVOHEEL N Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado en síntomas nerviosos acompañados de agotamiento general, ansiedad y agitación nerviosa, trastornos psicosomáticos.

Menu  Posología y administración de NERVOHEEL N Comp.

Dosis estándar: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 comprimido 3 veces al día. Niños menores de 2 años: 1 comprimido 1 vez al día. Niños entre 2-5 años: 1 comprimido 1-2 veces al día. Niños entre 6-11 años: 1 comprimido 2 veces al día. En casos agudos: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 comprimido cada ½-1 hora, hasta un máximo de 10 veces al día, y después se continúa con la dosis estándar. Niños menores de 2 años: 1 comprimido cada 1-2 horas, hasta un máximo de 4 veces al día, y después se continúa con la dosis estándar. Niños entre 2-5 años: 1 comprimido cada 1-2 horas, hasta un máximo de 6 veces al día, y después se continúa con la dosis estándar. Niños entre 6-11 años: 1 comprimido cada 1-2 horas, hasta un máximo de 8 veces al día, y después se continúa con la dosis estándar.

Menu  Contraindicaciones de NERVOHEEL N Comp.

Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.

Menu  Advertencias y Precauciones de NERVOHEEL N Comp.

Advertencia sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa.

Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Menu  Interacciones con otros medicamentos de NERVOHEEL N Comp.

No se han descrito.

Menu  Embarazo y Lactancia de NERVOHEEL N Comp.

No se dispone de datos clínicos de este medicamento en el embarazo y la lactancia. No se han descrito efectos tóxicos causados por las diluciones homeopáticas de las sustancias contenidas en este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos.

Menu  Efectos sobre la capacidad de conducción de NERVOHEEL N Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

Menu  Reacciones Adversas de NERVOHEEL N Comp.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hipersensibilidad)(por ejemplo, alergias en la piel, malestar gastrointestinal) en casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas).

Menu  Sobredosificación de NERVOHEEL N Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.

Menu  DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  Incompatibilidades de NERVOHEEL N Comp.

No se han descrito.

Menu  Período de validez de NERVOHEEL N Comp.

La vida útil de este medicamento es de 5 años. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Menu  Precauciones especiales de conservación de NERVOHEEL N Comp.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.

Menu  Naturaleza y contenido del recipiente de NERVOHEEL N Comp.

Nervoheel N Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg.

Menu  Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de NERVOHEEL N Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).

6.6. Presentaciones

Nervoheel N Comprimidos envase con 50 comprimidos.

6.7. Condiciones de dispensación

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud.

Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n-28770 Colmenar Viejo-Madrid.

8. AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.

Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Enero 2014. Información reservada a profesionales sanitarios.

 



Fuente: HEEL ESPAÑA.
Publicado por Vademecum: 12/06/2014