MIRCOL Cáps. 5 mg





Alertas por composición:
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Mequitazina

Evitar

La mequitazina se excreta en la leche materna. Teniendo en cuenta las posibilidades de sedación o excitación paradójica del recién nacido y los riesgos de apnea del sueño asociadas a las fenotiazinas, su administración durante el periodo de lactancia no está recomendada. Las mujeres que estén tomando mequitazina deben evitar la lactancia.

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Mequitazina

La mequitazina atraviesa la barrera placentaria. No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad del empleo de mequitazina durante el embarazo. Con otros antihistamínicos fenotiazínicos se han descrito raramente signos relacionados con las propiedades atropínicas de las fenotiazinas (ej.: distensión abdominal, íleo meconial, retraso en la emisión de meconio, dificultad para el inicio de la alimentación, taquicardia, problemas neurológicos). Por consiguiente, su administración durante el embarazo no está recomendada.

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Mequitazina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Mequitazina

Puede producir somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento, lo que podría afectar la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el fármaco.

 

 

Mequitazina

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema respiratorio  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Derivados de fenotiazina


Mecanismo de acción

Antialérgico, antihistamínico H<sub>1<\sub>, efecto anticolinérgico moderado.

Indicaciones terapéuticas

Tto. sintomático de manifestaciones alérgicas: rinitis alérgica estacional o perenne, conjuntivitis alérgica, angioedema y urticaria leves.

Posología

Oral. Ads. y niños con p.c. >= 40 kg: 5 mg/12 h. Niños con p.c. < 40 kg, ajuste según p.c., 30-39 kg: 4 mg/12 h; 25-29 kg: 3,25 mg/12 h; 20-24 kg: 2,5 mg/12 h; 15-19 kg: 2 mg/12 h; 10-14 kg: 1,25 mg/12 h.

Modo de administración:

Puede administrarse con o sin alimentos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a fenotiazinas, glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria por problemas uroprostáticos, antecedente de agranulocitosis relacionada con fenotiazinas, niños con deshidratación grave o enfermedad aguda (varicela, sarampión, infección SNC, gastroenteritis).

Advertencias y precauciones

I.H. grave, vigilancia estrecha. Puede ser preciso ajustar la dosis según el grado de funcionalidad hepática. Glaucoma de ángulo abierto, patología uroprostática con riesgo de retención urinaria, HTA, arritmia cardiaca, miastenia grave, úlcera péptica estenosante, obstrucción intestinal, enfermedad respiratoria (asma, enfisema pulmonar o EPOC), epilepsia. Riesgo de agranulocitosis, leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia (suspender si se producen alteraciones significativas de recuento sanguíneo). No se recomienda en niños < 2 años y/o con p.c. < 10 kg. Ancianos y niños por mayor sensibilidad a sedación. Evitar exposición solar prolongada.

Insuficiencia hepática

Precaución con I.H. grave, vigilancia estrecha. Puede ser preciso ajustar la dosis según el grado de funcionalidad.

Interacciones

Efecto sedante potenciado por: depresores SNC (antidepresivos sedantes, barbitúricos, benzodiazepinas, clonidina, neurolépticos), alcohol (evitar).
Efectos adversos anticolinérgicos potenciados por: atropina, algunos antidepresivos imipramínicos, antiparkinsonianos, algunos antiespasmódicos, IMAO (espaciar mín. 14 días desde última dosis IMAO).
Concentración plasmática aumentada por: inhibidores isoenzima CYP2D6 (quinidina, fluoxetina, paroxetina).
Absorción reducida por: sales de Al (antiácidos y antidiarreicos), espaciar mín. 2 h.

Embarazo

Atraviesa barrera placentaria. Sin efectos teratogénicos en animales. Seguridad no establecida, no se recomienda.

Lactancia

La mequitazina se excreta en la leche materna. Teniendo en cuenta las posibilidades de sedación o excitación paradójica del recién nacido y los riesgos de apnea del sueño asociadas a las fenotiazinas, su administración durante el periodo de lactancia no está recomendada. Las mujeres que estén tomando mequitazina deben evitar la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Puede producir somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento, lo que podría afectar la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el fármaco.

Reacciones adversas

Sequedad de boca, somnolencia, sedación.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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