MIDAZOLAM ANESFARMA Sol. 1 mg/ml   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Midazolam

Evitar

Se excreta en pequeña cantidad en la leche materna. Se recomienda a las madres lactantes que no den de mamar durante 24 h después de la administración de midazolam.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Midazolam

No se dispone de datos suficientes sobre el midazolam para establecer su inocuidad durante el embarazo. Los estudios con animales no han indicado un efecto teratógeno, pero se ha observado toxicidad fetal igual que con otras benzodiazepinas. No se dispone de datos sobre exposición durante los dos primeros trimestres del embarazo. Se ha descrito que la administración de dosis elevadas de midazolam en el último trimestre de la gestación, o durante el parto o como fármaco de inducción de la anestesia para la cesárea produce efectos adversos maternos y fetales (riesgo de aspiración en el caso de la madre, irregularidades de la frecuencia cardíaca fetal, hipotonía, succión deficiente, hipotermia y depresión respiratoria en el caso del recién nacido). Además, los niños nacidos de madres tratadas con benzodiazepinas durante la última etapa del embarazo pueden experimentar dependencia física y presentar cierto riesgo de sufrir síntomas de abstinencia en el período postnatal. Por consiguiente, midazolam puede ser usado durante el embarazo si se estima claramente necesario pero es preferible no usarlo para la cesárea. Se debe tener en cuenta el riesgo para el recién nacido al administrar midazolam para cualquier intervención quirúrgica cerca del final del embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Midazolam

Midazolam induce el sueño. Puede alterar la capacidad de reacción, dificultar la concentración y producir amnesia, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. Asimismo, es posible que la somnolencia persista a la mañana siguiente de la administración del medicamento. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 27 interacciones para MIDAZOLAM ANESFARMA Sol. 1 mg/ml

Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Boceprevir

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Midazolam - Rifampicina

Descripción: Riesgo de ausencia del efecto del midazolam, con disminución muy sustancial de sus concentraciones plasmáticas, por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Midazolam - Claritromicina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación, especialmente en el niño.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam (disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam durante el tratamiento con verapamilo.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam (vía IV) - Antifúngicos azol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam en caso de tratamiento con el antifúngico azólico.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam (vía IV) - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam en caso de tratamiento con un inhibidor de la proteasa.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam (vía IV) - Telaprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con telaprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Benzodiacepinas y fármacos emparentados - Barbitúricos

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos emparentados - Buprenorfina

Descripción: Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos emparentados - Clozapina

Descripción: Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos emparentados - Morfínicos

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Bentazepam

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Cinarizina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clemastina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clometiazol

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clotiapina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Dronabinol

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Melitraceno

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Tizanidina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Trazodona

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Midazolam - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del midazolam por acción del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Midazolam - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de midazolam por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Midazolam - Roxitromicina

Descripción: Aumento leve de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo