MELIANE DIARIO Comp. recub. con película 75/20 mcg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Precaución

No se recomienda el uso de anticonceptivos orales hasta que finalice completamente la lactancia natural del niño. Se han encontrado pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o metabolitos en la leche de madres lactantes y se han notificado de algunos efectos adversos en el niño, incluyendo ictericia y aumento de las mamas. La lactancia se puede ver influenciada por los anticonceptivos orales ya que éstos pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

En el caso de que la mujer quede embarazada durante el tratamiento, se debe suspender la toma inmediatamente. Amplios estudios epidemiológicos realizados han revelado que la utilización de anticonceptivos orales antes del embarazo no incrementa el riesgo de malformaciones congénitas. Los estudios no sugieren tampoco un efecto teratogénico, particularmente en lo que se refiere a anomalías cardíacas y defectos de reducción de extremidades, cuando se toma el medicamento de forma inadvertida durante los primeros días de embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Etinilestradiol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Gestodeno

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 



Datos generales de MELIANE DIARIO

Composición de MELIANE DIARIO

Principio Activo:

Etinilestradiol 0,02 mg/1 comprimido
Gestodeno 0,075 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa monohidrato
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de MELIANE DIARIO

Anticoncepción femenina

Fecha alta:  01/04/1999

Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Anticonceptivos hormonales sistémicos  >  Progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas


Mecanismo de acción
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Gestodeno/etinilestradiol.
Oral:
- Anticoncepción: 60/15 mcg ó 75/20 mcg ó 75/30 mcg al día.
- Trastornos ciclo menstrual: 75/20 mcg al día.
- Reposo ovárico: 75/30 mcg al día.
Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1<exp>er<\exp> día de menstruación. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación.
Formato diario: 21 días comp. Activo y los 7 días siguientes un comp. Placebo, de forma continua.
Transdérmica:
- Anticoncepción: 1 parche (0,06/0,013 mg/24 h)/sem durante 3 sem consecutivas (21 días), seguido de 1 sem (7 días) de descanso.

Contraindicaciones
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Advertencias y precauciones
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Interacciones
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Embarazo
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

No está indicado. Etinilestradiol: cat. X.

Lactancia
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

No se recomienda el uso de anticonceptivos orales hasta que finalice completamente la lactancia natural del niño. Se han encontrado pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o metabolitos en la leche de madres lactantes y se han notificado de algunos efectos adversos en el niño, incluyendo ictericia y aumento de las mamas. La lactancia se puede ver influenciada por los anticonceptivos orales ya que éstos pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna.

Reacciones adversas
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas