LUNAFEM Cáps. blanda





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Vitamina E : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No hay información disponible sobre la excreción de vitamina E en la leche materna, por lo que no se debe usar este medicamento en el periodo de lactancia.

Vitamina C : Administración oral (per OS)

Precaución

La vitamina C es excretada en la leche materna de manera proporcional a la ingesta de la misma. El acostumbramiento del neonato a dosis elevadas durante la lactancia puede originar escorbuto cuando se produzca el destete.

Vitamina D3 : Administración oral (per OS)

Precaución

Los metabolitos de la vitamina D3, tras administraciones orales, son excretados en la leche materna en pequeñas proporciones. Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos. La ingestión materna de altas dosis puede elevar la actividad del colecalciferol en leche y producir hipercalcemia en el lactante. Existe controversia si la vitamina D en leche de madres sin suplementación vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica. Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos.

Axeroftol : Administración oral (per OS)

A vigilar

En caso de sobredosis puede provocar hipervitaminosis en el recién nacido.

Pincha para ver detalles Embarazo
Axeroftol : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

El retinol atraviesa la placenta. Se han registrado efectos teratógenos a altas dosis, pero con deficiencia en vitamina A también se incrementa el riesgo de transmisón del sida. Por lo que se deben evaluar los posibles riesgos frente al beneficio a obtener.

Vitamina E : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

No hay evidencia de la seguridad de grandes dosis de vitamina E en el embarazo, por lo que no está exenta de riesgos y, por tanto, no se debe administrar en el embarazo, especialmente en el primer trimestre.

Vitamina C : Administración oral (per OS)

Precaución

No deben tomarse dosis altas en el embarazo. En condiciones normales no necesitan administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg al día y, en cualquier caso, siempre por indicación del médico. Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida. Se han dado casos de anencefalia con altas dosis, no obstante, la asociación no es definitiva. El acostumbramiento del feto a dosis altas durante la gestación puede originar escorbuto en el neonato, como consecuencia del cese del aporte materno.

Vitamina D3 : Administración oral (per OS)

Precaución

Durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar las 600 UI de Vitamina D3. No se han descrito problemas en humanos cuando se ingieren las necesidades diarias normales de vitamina D, sin embargo la sobredosificación de vitamina D se ha asociado a anomalías fetales en animales. En la mujer embarazada se debe evitar la sobredosis de vitamina D ya que una hipercalcemia prolongada puede conducir a retraso mental y físico, estenosis aórtica y retinopatía en el niño. No obstante, existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo, no afectó al nacimiento normal del niño.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Axeroftol :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

 

 



Datos generales de LUNAFEM

Composición de LUNAFEM

Principio Activo:

Axeroftol 2664 UI/1 cápsula
Calcio carbonato 311,95 mg/1 cápsula
Fólico ácido 0,6 mg/1 cápsula
Fumarato hierro 91,27 mg/1 cápsula
Niacina 17 mg/1 cápsula
Vitamina B1 3 mg/1 cápsula
Vitamina B12 2,2 mcg/1 cápsula
Vitamina B2 3,4 mg/1 cápsula
Vitamina B6 4 mg/1 cápsula
Vitamina C 70 mg/1 cápsula
Vitamina D3 400 UI/1 cápsula
Vitamina E 10 mg/1 cápsula
Zinc óxido 18,67 mg/1 cápsula

Excipiente:

Glicerol
Lecitina
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E 216)
Soja aceite
Sorbitol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de LUNAFEM

Suplemento nutricional en embarazo y lactancia

Fecha alta:  06/04/2011

Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

lactancia: precaución
lactancia: precaución

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Indicaciones terapéuticas
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Estados carenciales referidos a las vit., minerales y oligoelementos que se aportan: situaciones de desgaste extraordinario (estrés, convalecencias, etc.), dietas inadecuadas de adelgazamiento, vegetarianas u otras, falta de apetito.

Posología
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

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Contraindicaciones
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Hipersensibilidad, hipercalcemia o hipercalciuria, I.R. e I.H. grave, enf. hepáticas o colestasis causada por aclaramiento biliar de minerales insuficiente, enf. de Leber, hipervitaminosis de cualquier vit. o exceso de cualquier mineral u oligoelemento incluido en la preparación, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia, urolitiasis por fosfato amónico magnésico infectadas. En embarazo: dosis > 100 mg vit. C.

Advertencias y precauciones
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Diabetes, gota. Arteriosclerosis o disfunción cardiaca, riesgo de hipercalcemia e hipercolesterolemia. Deshidratación y otros desequilibrios electrolíticos, riesgo de hipercalcemia, hiperpotasemia, etc. Preparaciones con ác. fólico, descartar anemia perniciosa; con Fe y dosis altas de nicotinamida, pueden activar úlcera péptica y agravar enf. hepática; con Mg, en apendicitis o síntomas de la misma, aumenta el riesgo de perforación; con ác. ascórbico, en pacientes con I.R. se pueden formar cálculos. Concomitancia con antiparkinsonianos (levodopa); embarazo: máx. 5.000 UI/día de vit. A.

Insuficiencia hepática
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicado en I.H. grave, enf. hepáticas o colestasis causada por aclaramiento biliar de minerales insuficiente,

Insuficiencia renal
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Contraindicado en I.R. grave.

Interacciones
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Absorción de vit. liposolubles disminuida por: antiácidos con Al, sucralfato, colestiramina, colestipol, aceite mineral; espaciar la toma al menos 2 h.
Ca potencia efectos de: glucósidos cardiacos.
Ác. fólico antagoniza efecto de: hidantoínas.
Concentraciones plasmáticas de retinol y Ca aumentadas por: anticonceptivos orales.
Piridoxina revierte efectos de: levodopa.
Fe disminuye efectos de: penicilamina.
Disminuye absorción de: tetraciclinas orales, ketoconazol, fenitoína.
Mg aumenta toxicidad de: quinidina.
Ac. ascórbico: a dosis altas junto con antiácidos con Al, aumenta absorción y toxicidad de Al; aumenta absorción de Fe: reduce concentraciones de indinavir y vit. B<sub>12<\sub>.
Véase principios activos individuales.
Lab: resultados erróneos en determinación de glucosa en orina por presencia de ác. ascórbico. Bilirrubina falsamente elevada con reactivo de Ehrlich por contenido en Vit. A. Elevaciones falsas de catecolaminas y urobilinógeno en orina por métodos fluorimétricos (grandes dosis de nicotinamida y riboflavina producen sustancias fluorescentes). Aumento de concentración urinaria de albúmina, Ca y fosfato (por contenido en colecalciferol). Colesterol sérico falsamente elevado por interferencia de vit. A con reacción de Zlatkis- Zak. Interferencia con tests basados en reacciones oxidación-reducción (por el ác. ascórbico, fuerte reductor). Falsos - de paracetamol en orina por contenido en ác. ascórbico. Falsos - en sangre oculta en heces por test con guayacol, a causa del ácido ascórbico (interrumpir vit. C 48-72 h antes del test).

Embarazo
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Contraindicadas dosis > 100 mg/día de vit. C; evitar dosis superiores a la dosis diaria recomendada, 2500 UI/día de vit. A.

Lactancia
Multivitaminas y otros minerales, incl. asociaciones

Precaución. Algunas vitaminas de este medicamento (D, A, etc.) se excretan en la leche materna en cantidades en que pueden tener efectos en el lactante, si se administran dosis terapéuticas en mujeres en período de lactancia.
Para mujeres lactantes, el Instituto de Medicina (EE.UU.) ha establecido los niveles de ingesta máxima tolerable (UL) de vitamina D en 50 ?g (2000 UI) por día, lo que es considerado como seguro.

Reacciones adversas
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Náuseas, vómitos, diarrea, ardor de estómago, calambres abdominales, erupción cutánea, coloración oscura de heces en preparados con Fe, cambio en coloración de la orina debida a vit. B<sub>12<\sub>.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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