LUDIOMIL Comp. 10 mg   MEDICAMENTO EN SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN





Alertas por composición:
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Maprotilina

Precaución

Precaución. De la información disponible no se deducen efectos adversos en el lactante, pueden amamantar siempre que se controlen la aparición de efectos adversos.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Maprotilina

Evitar a menos que sea esencial y no haya otra alternativa más segura.

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Maprotilina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Maprotilina hidrocloruro

origina sedación y disminuye la concentración.

 

 



Datos generales de LUDIOMIL

Composición de LUDIOMIL

Principio Activo:

Maprotilina hidrocloruro 10 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa
Maíz almidón
Y otros.

Clasif. Terapéutica de LUDIOMIL

Depresión

Fecha alta:  01/10/1973

Maprotilina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema nervioso  >  Psicoanalépticos  >  Antidepresivos  >  Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas


Mecanismo de acción

Inhibe de manera potente y selectiva la recaptación de noradrenalina.

Indicaciones terapéuticas

Depresión endógena. Depresión psicógena. Depresión somatógena. Depresión enmascarada. Depresión acompañada de ansiedad. Depresión y distimias depresivas en niños, adolescentes y ancianos.

Posología

Oral. Dosis individualizada.
- Depresión leve a moderada: régimen ambulatorio: 25 mg 1-3 veces al día o 25-75 mg una sola vez.
- Depresión grave: régimen hospitalario: 25 mg/ 3 veces al día o 75 mg una sola vez, puede incrementarse gradualmente hasta un máx. de 150 mg en varias tomas.
- Distimias depresivas en niños, adolescentes, ancianos: iniciar: 10 mg/3 veces al día o 25 mg/día, puede incrementarse gradualmente hasta 25 mg/3 veces al día o 75 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, casos conocidos o sospechados de epilepsia o umbral convulsivo bajo, infarto de miocardio reciente, trastornos de conducción auriculoventricular, glaucoma de ángulo agudo, retención de orina, no administrar o retirar en caso de intoxicación aguda de alcohol, hipnóticos, analgésicos o psicótropos.

Advertencias y precauciones

Ancianos, I.H., I.R., dificultades en la micción, antecedentes de PIO elevada, cardiopatías, hipertiroidismo o junto con preparados de hormonas tiroideas, esquizofrenia, alteraciones afectivas cíclicas, asociado a fármacos que disminuyen el umbral de convulsiones. Evitar tto. combinado con IMAO. Vigilar adecuadamente (aparición de fiebre y faringitis, control leucocitario) en los primeros meses de tto.

Insuficiencia hepática

Precaución.

Insuficiencia renal

Precaución.

Interacciones

Disminuye efecto antihipertensos de: guanetidina, betanidina.
Aumenta efecto sedante de: reserpina, metildopa.
Potencia efectos cardiovasculares de: simpaticomiméticos.
Potencia efectos del: alcohol, depresores SNC, anticolinérgicos, levodopa.
Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, carbamazepina.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: propranolol.
Potenciación de toxicidad con: IMAO, intervalo mínimo entre ambos de 2 sem.

Embarazo

Evitar a menos que sea esencial y no haya otra alternativa más segura.

Lactancia

Precaución. De la información disponible no se deducen efectos adversos en el lactante, pueden amamantar siempre que se controlen la aparición de efectos adversos.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Origina sedación y disminuye la concentración.

Reacciones adversas

Aturdimiento, cefaleas, vértigo, fatiga pasajera, sedación diurna, somnolencia, sequedad de boca, erupción, urticaria, náuseas, vómitos, hipotensión postural, taquicardia, arritmias cardiacas, sudoración, aumento de peso.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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