LAMISIL Comp. 250 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Terbinafina

Evitar

La terbinafina pasa a la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas con terbinafina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Terbinafina

Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico para la terbinafina. Hasta la fecha no se han observado casos de malformaciones en humanos con terbinafina. A pesar de ello, dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, terbinafina deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.

 

 

Terbinafina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Antifúngicos para uso dermatológico  >  Antifúngicos para uso sistémico  >  Antifúngicos para uso sistémico


Mecanismo de acción

Actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo, interfiriendo en la biosíntesis del ergosterol.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis.

Posología

Oral, ads.: 250 mg/día. Duración recomendada de tto.: infecciones de piel: 2-6 sem; del cuero cabelludo: 4 sem; onicomicosis: 6-12 sem.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, I.H. e I.R. graves, niños.

Advertencias y precauciones

Psoriasis. No se recomienda en I.R. (Clcr < 50 ml/min o creatinina sérica > 300 µmol/l) o disfunción hepática crónica o activa. Si aparecen náuseas inexplicables y persistentes, anorexia, fatiga, vómitos, dolor abdominal superior dcho., ictericia, coloración oscura de la orina o deposiciones claras, interrumpir y evaluar función hepática. No es eficaz en pitiriasis versicolor ni en candidiasis cutánea. Riesgo de discrasias sanguíneas. Si se produce erupción cutánea progresiva interrumpir tto.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave. No se recomienda en I.H. crónica o activa.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave. No se recomienda en I.R. (Clcr < 50 ml/min o creatinina sérica > 300 µmol/l).

Interacciones

Efecto aumentado por: cimetidina.
Efecto disminuido por: rifampicina.
Aumenta efecto de: cafeína, compuestos metabolizados por enzima 2D6 (p. ej. ciertos antidepresivos tricíclicos, ß-bloqueantes, ISRS, IMAO B, antiarrítmicos de clase Ic).
Disminuye efecto de: ciclosporina.

Embarazo

La experiencia clínica es muy limitada, deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado.

Lactancia

La terbinafina pasa a la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas con terbinafina.

Reacciones adversas

Erupción, urticaria; plenitud, pérdida apetito, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, diarrea; artralgia, mialgia; cefalea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas