INMUNOFERON - Prospecto
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INMUNOFERON Cáps. 500 mg   

Alertas por composición:
Pincha para ver detalles
ATC:
PA: AM3 estabilizado en matriz inorgánica
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 45
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  946103
Env. con 90
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  946111
Env. con 500
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  601344

INMUNOFERON® cápsulas

AM3 estabilizado en una matriz inorgánica

COMPOSICION

Cada cápsula contiene:
AM3 estabilizado en una matriz inorgánica............................500 mg (equivalente a 10 mg de AM3 y 490 mg de sulfato/fosfato cálcico) Excipientes:
Talco, c.s.
La cápsula está compuesta de: Gelatina, Eritrosina (E-127), Dióxido de titanio (E-171), Amarillo quinoleína (E-104), Oxido de hierro rojo (E-172).
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE INMUNOFERON® se presenta en envases de 45 y 90 cápsulas. ACTIVIDAD
El principio activo (AM3) de INMUNOFERON® es un glicopéptido adsorbido en fosfato cálcico, dotado de acción estimulante de las defensas orgánicas.

TITULAR:

CANTABRIA PHARMA, S.L.

C/ Ribera del Loira, 46 edificio 2 (Madrid) - 28042 - España

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN

INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A. Pirita 9 -28850- Torrejón de Ardoz (España)
O
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. Aragoneses, 2
Alcobendas ESPAÑA

INDICACIONES

Por su acción como estimulante de las defensas orgánicas está indicado en inmunodeficiencias secundarias a enfermedades o fármacos, y en general, como tratamiento coadyuvante de terapias específicas, en aquellos procesos neoplásicos o infecciosos, en los que exista un déficit de la inmunidad celular.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo.

PRECAUCIONES


Debe utilizarse con prudencia en aquellas personas que cursen con hipercalcemia.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

La administración conjunta con tetraciclinas, reduce la absorción de éstas, restando eficacia al antibiótico. Hay que tener en cuenta que niveles altos de calcemia pueden potenciar la acción de los digitálicos.

POSOLOGIA

En adultos la dosis terapéutica usual recomendada es de 6 cápsulas al día, dividida en tres tomas (2 cápsulas cada 8 horas). La dosis terapéutica mínima es de 3 cápsulas diarias, una cada ocho horas.
En niños la mitad de la dosis usual adulta - 1 cápsula cada ocho horas.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

En caso de dificultad para deglución de la cápsula, la administración puede hacerse suspendiendo el polvo contenido en la misma en un poco de agua.

SOBREDOSIS

Por las características del principio activo, es muy remota la posibilidad de una intoxicación. A pesar de ello, en el improbable caso de que se presente, se recomienda proceder de acuerdo con las normas terapéuticas generales de las intoxicaciones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.

REACCIONES ADVERSAS

En el curso de los ensayos realizados, no se ha observado ningún tipo de efecto indeseable. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

INMUNOFERON®: 45 sobres. INMUNOFERON®: 90 sobres.

CON RECETA MEDICA

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños

Texto Revisado: octubre 2004

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios




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