GINE-CANESTEN Crema vaginal 20 mg/g





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Clotrimazol ginecología

Compatible

Compatible.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Clotrimazol ginecología

La administración de clotrimazol por vía vaginal en investigaciones experimentales y clínicas no indican que deban esperarse efectos nocivos en la madre y el niño; sin embargo, durante los 3 primeros meses de embarazo se evaluará el beneficio de la utilización del preparado antes de ser administrado. En el tratamiento con comprimidos vaginales en las últimas 4-6 semanas del embarazo, para el saneamiento de las vías de parto cuando exista una infección por los microorganismos indicados, se recomienda prescindir del empleo del aplicador introduciéndose el comprimido directamente con el dedo, previo lavado cuidadoso de las manos. Estudios toxicológicos efectuados en diferentes animales con aplicación local demostraron buena tolerancia vaginal y local. No se observaron efectos teratogénicos o embriotóxicos.

 

 



Datos generales de GINE-CANESTEN

Composición de GINE-CANESTEN

Principio Activo:

Clotrimazol 20 mg/1 g

Clasif. Terapéutica de GINE-CANESTEN

Vaginitis micóticasVulvovaginitis micóticas

Fecha alta:  01/11/1985

Clotrimazol ginecología

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos  >  Antiinfecciosos y antisépticos, excl. asociaciones con corticosteroides  >  Derivados del imidazol


Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis de ergosterol, provoca una alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática.

Indicaciones terapéuticas

Tto. de infección vaginal simple o de etiología mixta. Coadyuvante de tto. oral de tricomoniasis. Tto. de balanitis de origen candidiásico y tto. complementario del cónyuge (crema).

Posología

Tópico vaginal. Ads.: Comp. vagina/ cáp.vaginal: 100 mg/día, 6 días; si es necesario aumentar a 200 mg/día, 6-12 días; ó 500 mg en dosis única al acostarse. Crema vaginal: 1 aplic. de 5 g (con aplicador)/día al acostarse, 3 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a imidazoles.

Advertencias y precauciones

Puede reducir la protección de los preservativos y diafragmas.

Embarazo

Evaluar riesgo/beneficio en el 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo.

Lactancia

Compatible.

Reacciones adversas

Irritación, sensación de quemazón, picor.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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