FLUOXETINA ASOL EFG Cáps. dura 20 mg   





Alertas por composición:
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Fluoxetina

Precaución

Fluoxetina se excreta en la leche materna, por lo que se deberá tener precaución, cuando se administre clorhidrato de fluoxetina a mujeres durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Fluoxetina

Algunos estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de defectos cardiovasculares asociados al uso de fluoxetina durante el primer trimestre de embarazo. El mecanismo por el que se producen es desconocido. En general, los datos sugieren que el riesgo de que el neonato sufra un defecto cardiovascular tras la exposición materna a fluoxetina es del orden de 2/100 comparado con una tasa esperada para estos defectos en la población general de aproximadamente 1/100. Datos epidemiológicos sugieren que el uso de los ISRS en el embarazo, especialmente en la etapa final del mismo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente en el neonato (HPPN). El riesgo observado fue de aproximadamente 5 casos por cada 1.000 embarazos. En la población general, ocurren 1 ó 2 casos de HPPN por cada 1.000 nacimientos. Además, aunque fluoxetina se puede usar durante el embarazo, se debe tener precaución, especialmente durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto ya que se han notificado algunos efectos en neonatos: irritabilidad, temblor, hipotonía, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Fluoxetina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Fluoxetina hidrocloruro

Fluoxetina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 40 interacciones para FLUOXETINA ASOL EFG Cáps. dura 20 mg

Fluoxetina - Metoprolol (insuficiencia cardíaca)

Descripción: Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de sus efectos no deseados, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la fluoxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Tranilcipromina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y, de al menos una semana, entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Fluoxetina - Atomoxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la atomoxetina durante y después de la suspensión del tratamiento con el inhibidor.
Nivel de Gravedad: Alto
Fluoxetina - Mequitazina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Fluoxetina - Sertindol

Descripción: Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas. Vigilancia clínica, electrocardiográfica y de la potasemia al inicio de la asociación y, después, en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.
Nivel de Gravedad: Alto
Fluoxetina - Tamoxifeno

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la fluoxetina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - IMAO-A selectivos, incluyendo linezolid y azul de metileno

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
Fluoxetina - Buflomedil

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos neurológicos (convulsiones) del buflomedil en caso de insuficiencia renal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, sobre todo en el anciano.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoxetina - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoxetina - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación por inhibición del metabolismo de la fenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la fluoxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoxetina - Nebivolol

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoxetina - Risperidona

Descripción: Aumento da digoxinemia.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica de la warfarina durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Melitraceno

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almasilato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar el antiácido separado en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Hiponatremiantes - Hiponatremiantes

Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Ciproheptadina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - IMAO-B selectivos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Orlistat

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Tramadol

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Triptanos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Desvenlafaxina

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Trazodona

Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo