FLUNUTRAC Crema 0,5 mg/g





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fluticasona tópica

Evitar

Se desconoce si el propionato de fluticasona es excretado en la leche materna. No se dispone de ningún dato a partir de estudios en animales. Sin embargo, dado el perfil farmacocinético de la sustancia, la presencia de propionato de fluticasona en leche materna es poco probable. La decisión de continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con propionato de fluticasona debe hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fluticasona tópica

No se dispone de datos suficientes sobre la administración tópica de propionato de fluticasona durante el embarazo. Estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproducción. Hasta el momento, la teratogenicidad producida en animales de laboratorio por dosis sistémicas elevadas de corticosteroides no ha sido confirmada en la exposición terapéutica en humanos. Tras la administración tópica de fluticasona la exposición sistémica es baja. Teóricamente, con una absorción sistémica elevada podría esperarse un retraso en el crecimiento intrauterino y una inhibición de la corteza adrenal. Propionato de fluticasona debe ser administrado durante el embarazo sólo si está estrictamente indicado.

 

 

Fluticasona tópica

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción
Fluticasona tópica

Posee alta potencia antiinflamatoria tópica pero baja actividad supresora del eje hipotalámico-hipofisario-corticosuprarrenal después de la administración tópica.

Indicaciones terapéuticas
Fluticasona tópica

Dermatosis inflamatorias no causadas por microorganismos y que responden a corticosteroides: eccema (incluyendo eccema atópico y discoide), psoriasis (excluyendo psoriasis en placas generalizada), liquen, liquen plano, reacciones de sensibilidad por contacto, lupus eritematoso discoide, coadyuvante a tto. sistémico esteroideo en eritrodermia. Niños >= 1 año que no responde a corticosteroides de baja potencia: alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis atópica.

Posología
Fluticasona tópica

 

Modo de administración
Fluticasona tópica

Aplicar en las áreas afectadas de la piel.

Contraindicaciones
Fluticasona tópica

Hipersensibilidad; rosácea; dermatitis perioral; infecciones virales cutáneas 1<exp>arias<\exp> (p. ej., herpes simple, varicela), bacterianas o causadas por hongos y levaduras; prurito perianal y genital; ulceración o atrofia de la piel; fragilidad de los vasos cutáneos; ictiosis; dermatosis juvenil o en niños < 1 año (incluyendo dermatitis y erupciones del pañal); heridas ulceradas.

Advertencias y precauciones
Fluticasona tópica

Niños, riesgo de supresión adrenal, evitar uso continuado a largo plazo. Evitar contacto con ojos. En psoriasis riesgo de recaídas por efecto rebote, psoriasis pustular y desarrollo de toxicidad. No aplicar en lesiones infectadas.

Embarazo
Fluticasona tópica

No se dispone de datos suficientes. Estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproducción. Administrar sólo si está estrictamente indicado.

Lactancia
Fluticasona tópica

Se desconoce si el propionato de fluticasona es excretado en la leche materna. No se dispone de ningún dato a partir de estudios en animales. Sin embargo, dado el perfil farmacocinético de la sustancia, la presencia de propionato de fluticasona en leche materna es poco probable. La decisión de continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con propionato de fluticasona debe hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Reacciones adversas
Fluticasona tópica

Ardor local y prurito.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas