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Medicamento autorizado en los últimos 5 años. Atención en farmacovigilancia FERINJECT Sol. iny. 50 mg de Fe/ml

Datos
generales

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completa

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Equivalencias
internacionales

Dopaje/
deporte


URIACH
Alertas por composición:

Lactancia

Dextriferrón

Precaución

Los estudios clínicos mostraron que el traspaso de hierro a la leche materna fue insignificante (? 1%). En función de los datos limitados sobre madres en período de lactancia es poco probable que represente un riesgo para el niño lactante.

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Embarazo

Dextriferrón

Contraindicado en el primer trimestre del embarazo. No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas. Es necesario realizar una evaluación de riesgos y beneficios antes del uso durante el embarazo. Los datos en animales indican que el hierro liberado puede atravesar la placenta y que su uso durante el embarazo puede afectar al desarrollo del esqueleto en el feto.

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ATC:
PA: Hierro carboximaltosa
EXC:
Sodio y otros.
Envase:   PVL PVP CN
Env. con 5 viales de 2 ml [ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.] 125.0€ 177.75€ 660903
Env. con 5 viales de 10 ml [ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi] 500.0€ 572.95€ 660904


Autorización de comercialización  - Titular de la autorización de FERINJECT
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Vifor France SA

7-13, Bd Paul Emile Victor

92200 Neuilly-sur-Seine

Francia

Tel. +33 (0)1 41 06 58 90

Fax +33 (0)1 41 06 58 99

e-mail: contact@vifor-france.fr

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0.Composición cualitativa y cuantitativa

1.Forma farmacéutica

2.Datos clínicos

3.Propiedades farmacológicas

4.Datos farmacéuticos

5.Autorización de comercialización

6.Dispensación y comercialización

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