ETOXISCLEROL Sol. iny. 30 mg/ml





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Polidocanol

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No se han llevado a cabo investigaciones en humanos sobre la posible excreción a la leche materna. Si el tratamiento esclerosante fuese necesario durante la lactancia, es aconsejable interrumpir la lactancia durante 2-3 días.

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Polidocanol

No existen datos acerca del uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales muestran toxicidad para la reproducción, pero no potencialmente teratogénica. No obstante, no debe usarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.

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Polidocanol

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lactancia: evitar
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Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Terapia antivaricosa  >  Esclerosantes para inyección local


Mecanismo de acción
Polidocanol

Esclerosante vascular.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Polidocanol


- Tto. esclerosante de las varices de las piernas, vía IV: telangiectasias: 0,1-0,2 ml de concentración 0,5%; pequeñas varices: 0,1-0,3 ml de concentración 0,5 %; varices de tamaño mediano: 0,5-1 ml de concentración 2% ó 3%; varices grandes: 1 ml de concentración 3 %. Intervalo entre sesiones 7-8 días.
- Tto. esclerosante de hemorroides: 1 ml/hemorroide de concentración 3%. En cada sesión, no superar los 2 ml. Sesiones necesarias de 1 a 4.

Contraindicaciones
Polidocanol

Hipersensibilidad al lauromacrogol, enf. sistémica severa aguda (especialmente en pacientes no tratados). Además en tto. esclerosante de las varices: pacientes inmovilizados, enf. arterial oclusiva severa (estadios III y IV de Fontaine), tromboembolismo, pacientes con alto riesgo de trombosis (trombofilia hereditaria conocida o pacientes con factores de riesgo múltiples como anticonceptivos hormonales o terapia hormonal sustitutiva, obesidad, tabaquismo, y periodos prolongados de inmovilidad). En tto. esclerosante de hemorroides: inflamación aguda en la región anal (proctitis aguda).

Advertencias y precauciones
Polidocanol

No inyectar de forma intraarterial (esclerosante de las varices). Evitar dañar el músculo del esfínter anal. Dependiendo de la gravedad, el tto. esclerosante de varices está relativamente contraindicado en: estados febriles, asma bronquial o conocida predisposición a alergias, estado general de salud deteriorado, enf. oclusivas arteriales (estadio II de Fontaine), edema en la pierna (si no se puede aplicar compresión), enf. inflamatoria de la piel del área a tratar, síntomas de microangiopatía o neuropatía, movilidad reducida. Dependiendo de la gravedad, el tto. esclerosante de hemorroides está relativamente contraindicado en: fiebre, asma bronquial o predisposición conocida a alergias, deterioro del estado de salud, enf. intestinal inflamatoria crónica (enf. de Crohn), hipercoagulabilidad conocida.

Interacciones
Polidocanol

Riesgo de efecto aditivo con: otros anestésicos.

Embarazo
Polidocanol

No existen datos acerca del uso en mujeres embarazadas.

Lactancia
Polidocanol

No se han llevado a cabo investigaciones en humanos sobre la posible excreción a la leche materna. Si el tratamiento esclerosante fuese necesario durante la lactancia, es aconsejable interrumpir la lactancia durante 2-3 días.

Reacciones adversas
Polidocanol

Neovascularización, hematoma; hiperpigmentación de la piel, equimosis; dolor en el lugar de la iny. (corto plazo), trombosis en el lugar de la iny. (coágulo sanguíneo intravaricoso local); sensación de quemazón en la mucosa, malestar, sensación de presión.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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