ESTREPTOMICINA NORMON Iny. 1 g/vial   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estreptomicina

Evitar

Evitar. Se excreta en leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estreptomicina

Estreptomicina ha producido con una frecuencia apreciable en el feto de mujeres tratadas, ototoxicidad con afectación del VIII par y sordera, por lo que su utilización durante todo el embarazo está prohibida.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para ESTREPTOMICINA NORMON Iny. 1 g/vial

Aminósidos - Aminósidos

Descripción: Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).

Consejo clínico: Contraindicación en caso de administración simultánea Tener en cuenta en caso de dosis sucesivas.
Nivel de Gravedad: Critico
Aminósidos - Toxina botulínica

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).

Consejo clínico: Utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Alto
Aminósidos - Cefalotina

Descripción: El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por la cefalotina es controvertido.

Consejo clínico: Control de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Curares

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Diuréticos de asa

Descripción: Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).

Consejo clínico: Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía oral: aumento de la creatininemia con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Organoplatinos

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Paromomicina

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Tacrolimús

Descripción: Aumento de la creatininemia mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos ototóxicos - Medicamentos ototóxicos

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos ototóxicos - Paromomicina

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo