ESTREPTOMICINA NORMON Iny. 1 g/vial   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estreptomicina sulfato : Administración inyectable

Contraindicado

La estreptomicina es excretada en la leche materna (concentraciones del 25-100% de las sanguíneas maternas). La absorción oral de aminoglucósidos es escasa, por lo que es muy poco probable que llegue a producir ototoxicidad en el lactante. No obstante existe el riesgo potencial de modificación de la flora intestinal del lactante, provocando diarreas. En caso de necesidad se debe interrumpir la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Estreptomicina sulfato : Administración inyectable

Contraindicado

Los estudios sobre animales de experimentación con la estreptomicina han registrado signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad. La estreptomicina atraviesa la placenta, alcanzando concentraciones sanguíneas fetales equivalentes al 10-40% de las plasmáticas maternas y concentrandose en los riñones del feto. El uso en mujeres embarazadas ha evidenciado ototoxicidad fetal irreversible (sordera 16%), y lesiones en el VIII par craneal en una proporcisn relativamente elevada de niños. Uso no recomendado.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para ESTREPTOMICINA NORMON Iny. 1 g/vial

Aminósidos - Aminósidos

Descripción: Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).

Consejo clínico: Contraindicación en caso de administración simultánea Tener en cuenta en caso de dosis sucesivas.
Nivel de Gravedad: Critico
Aminósidos - Toxina botulínica

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).

Consejo clínico: Utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Alto
Aminósidos - Cefalotina

Descripción: El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por la cefalotina es controvertido.

Consejo clínico: Control de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Curares

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Diuréticos de asa

Descripción: Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).

Consejo clínico: Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía oral: aumento de la creatininemia con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Organoplatinos

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Paromomicina

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Tacrolimús

Descripción: Aumento de la creatininemia mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos ototóxicos - Medicamentos ototóxicos

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos ototóxicos - Paromomicina

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo