ESBERIVEN Sol. oral 100 mg/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Troxerutina

Precaución

No se dispone de datos específicos en humanos en relación a la lactancia. Los estudios realizados en animales (ratas y ratones) demuestran que sólo se excretan en la leche cantidades mínimas de oxerutinas, no evidenciándose efectos sobre las crías. Se aconseja interrumpir el tratamiento durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Troxerutina

Los datos obtenidos a partir de ensayos clínicos controlados, sobre un número limitado de mujeres embarazadas, muestran que no existen indicios de que pueda ejercer algún efecto perjudicial durante el embarazo, sobre el feto o sobre el recién nacido. No se dispone hasta la fecha de otros datos epidemiológicos relevantes. Estudios en animales de experimentación indican la ausencia de efectos perjudiciales sobre el embarazo, desarrollo fetal/embrionario, parto o desarrollo posnatal. Debe recomendarse a las mujeres que planeen quedarse embarazadas o estén en el primer trimestre de su embarazo, que sólo tomen bajo prescripción de su médico.

 

ATC: Troxerutina
PA: Troxerutina
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E 216)
Propilenglicol
Sorbato potásico y otros.
Conservar en frío: No

Envases

 

Troxerutina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Estabilizadores de capilares  >  Bioflavonoides


Mecanismo de acción

Estabilizador de membrana endotelial con la consiguiente reducción de la permeabilidad capilar.

Indicaciones terapéuticas

Oral: alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados en insuf. venosa cónica. Tópica: alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales (pesadez y tirantez en piernas con varices), y hematomas superficiales (golpes).

Posología


- Oral. Inicial: 1g/día o 500 mg/12 h. Mantenimiento: 500 mg-1.000 mg/día.
- Tópica: 2 aplic./día.

Modo de administración:

Vía oral.
- Solución oral: administrar mezclado con un poco de leche fría con o sin azúcar, zumo o refresco de frutas o agua azucarada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Además, vía tópica: no aplicar en llagas, heridas, úlceras, lesiones infectadas o dermatosis supurante.

Advertencias y precauciones

Control clínico en úlcera gastroduodenal, hemorragia grave o trombocitopenia. No utilizar en niños (tópica).

Embarazo

La administración en mujeres embarazadas se realizará valorando la relación beneficio/riesgo.

Lactancia

No se dispone de datos específicos en humanos en relación a la lactancia. Los estudios realizados en animales (ratas y ratones) demuestran que sólo se excretan en la leche cantidades mínimas de oxerutinas, no evidenciándose efectos sobre las crías. Se aconseja
interrumpir el tratamiento durante la lactancia.

Reacciones adversas

Raras: erupciones cutáneas; flatulencia, diarrea, dolor estomacal, molestias estomacales, dispepsia; erupción, prurito, urticaria.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas