ENGYSTOL - Ficha completa
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ENGYSTOL Comp.   

HEEL ESPAÑA
ATC:
PA: Sulfur, Vincetoxicum hirundinaria
EXC: Lactosa y otros.
Conservar en frío:
Envase:
Env. con 50
[ Homeop.  ]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  PVL:  PVPiva:  14.25€
P. Facturación: 14.25€ P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Comprimidos: 1 comprimido contiene: Vincetoxicum hirundinaria D 6, Vincetoxicum hirundinaria D 10, Vincetoxicum hirundinaria D 30 ana 75 mg; Sulfur D 4, Sulfur D 10 ana 37,5 mg. Excipientes: Estearato de magnesio, lactosa.

Solución inyectable: 1 ampolla contiene: Vincetoxicum hirundinaria D 6, Vincetoxicum hirundinaria D 10, Vincetoxicum hirundinaria D 30 ana 6,6 μl; Sulfur D 4, Sulfur D 10 ana 3,3 μl. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio.


Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Engystol Comprimidos.

Engystol N Solución Inyectable.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de ENGYSTOL Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado para activar los sistemas de defensa inespecíficos, particularmente en casos de gripe y de infecciones febriles de origen poco claro (enfermedades víricas en general).


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de ENGYSTOL Comp.

Engystol Comprimidos: En general, 1-3 comprimidos 3 veces al día, dejándolo disolver en la boca.

Engystol N Solución Inyectable: En afecciones agudas, 1 ampolla diaria; en general, 1 ampolla 3-1 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d. o i.v.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de ENGYSTOL Comp.

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de ENGYSTOL Comp.

Advertencias sobre excipientes:

Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Interacciones con otros medicamentos de ENGYSTOL Comp.

No se han descrito


Menu  DATOS CLÍNICOS
Embarazo y Lactancia de ENGYSTOL Comp.

Para este medicamento no se dispone de datos clínicos sobre la administración durante el embarazo y la lactancia. Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Efectos sobre la capacidad de conducción de ENGYSTOL Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción ni a la utilización maquinaria.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de ENGYSTOL Comp.

En casos aislados pueden aparecer reacciones cutáneas durante la administración de este medicamento. En este caso deberá suspender la administración del medicamento y se deberá consultar al médico.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de ENGYSTOL Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de ENGYSTOL Comp.

No se han descrito.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez de ENGYSTOL Comp.

5 años.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de ENGYSTOL Comp.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Naturaleza y contenido del recipiente de ENGYSTOL Comp.

Engystol Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg.

Engystol N Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ENGYSTOL Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U.

Polígono La Mina, Madroño s/n.

28770 Colmenar Viejo (Madrid).


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

08/06/09.

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