ENGYSTOL Comp.   



Laboratorio: HEEL ESPAÑA


 

 

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Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Comprimidos: 1 comprimido contiene las siguientes sustancias activas: Vincetoxicum hirundinaria D 6, Vincetoxicum hirundinaria D 10, Vincetoxicum hirundinaria D 30 ana 75 mg; Sulfur D 4, Sulfur D 10 ana 37,5 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Estearato de magnesio, lactosa.

Solución inyectable. 1 ampolla contiene las siguientes sustancias activas: Vincetoxicum hirundinaria D 6, Vincetoxicum hirundinaria D 10, Vincetoxicum hirundinaria D 30 ana 6,6 μl; Sulfur D 4, Sulfur D 10 ana 3,3 μl. Excipiente(s) con efecto conocido: Agua para inyectables, cloruro de sodio.

Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Engystol Comprimidos. Engystol N Solución Inyectable.

Menu  DATOS CLÍNICOS

Menu  Indicaciones Terapéuticas de ENGYSTOL Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado para la activación del sistema inmunitario inespecífico, sobre todo en las infecciones pseudogripales y las enfermedades virales en general.

Menu  Posología y administración de ENGYSTOL Comp.

 

Menu  Contraindicaciones de ENGYSTOL Comp.

Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.

Menu  Advertencias y Precauciones de ENGYSTOL Comp.

Advertencias sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Menu  Interacciones con otros medicamentos de ENGYSTOL Comp.

No se han descrito.

Menu  Embarazo y Lactancia de ENGYSTOL Comp.

No se dispone de datos clínicos de este medicamento en el embarazo y la lactancia. No se han descrito efectos tóxicos causados por las diluciones homeopáticas de las sustancias contenidas en este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos.

Menu  Efectos sobre la capacidad de conducción de ENGYSTOL Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción ni a la utilización maquinaria.

Menu  Reacciones Adversas de ENGYSTOL Comp.

Comprimidos:

Pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas (hipersensibilidad) en casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas). Solución inyectable: Pueden presentarse reacciones alérgicas (hipersensibilidad) (por ejemplo, alergias en la piel, enrojecimiento / hinchazón en el punto de pinchazo, incluso hasta reacción anafiláctica) en casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas).

Menu  Sobredosificación de ENGYSTOL Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  Incompatibilidades de ENGYSTOL Comp.

No se han descrito.

Menu  Período de validez de ENGYSTOL Comp.

La vida útil de este medicamento es de 5 años. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Menu  Precauciones especiales de conservación de ENGYSTOL Comp.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.

6.4.

Menu  Naturaleza y contenido del recipiente de ENGYSTOL Comp.

Engystol Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg. Engystol N Solución Inyectable: Envase de 5 o 50 ampollas de vidrio de 1,1 ml.

Menu  Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ENGYSTOL Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).

6.7. Condiciones de Dispensación

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud.

Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n. 28770 Colmenar Viejo (Madrid).

8. AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.

9.

Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Enero 2014. Información reservada a profesionales sanitarios.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 01/08/2014
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