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Mometasona tópica

Precaución

Durante la lactancia el tratamiento con mometasona tópica solo debe llevarse a cabo si así lo indica el médico. Por tanto, se deben evitar aplicaciones sobre áreas extensas de superficie corporal o periodos prolongados. Los glucocorticoides se excretan en la leche materna. Si se indica un tratamiento con dosis altas o a largo plazo, la lactancia debe suprimirse.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Mometasona tópica

No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. Durante el embarazo el tratamiento con mometasona tópica solo debe llevarse a cabo si así lo indica el médico. Por tanto, se deben evitar aplicaciones sobre áreas extensas de superficie corporal o periodos prolongados. Como todos los glucocorticoides de uso cutáneo en mujeres embarazadas, debe considerarse la posibilidad de que el crecimiento del feto puede verse afectado ya que los glucocorticoides atraviesan la placenta.

 

 

Mometasona tópica

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción

Acción antiinflamatoria y vasoconstrictora.

Indicaciones terapéuticas

Psoriasis; dermatitis atópicas, irritantes y/o alérgicas por contacto.

Posología

Tópica: 1 aplic./día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a furoato de mometasona u otros glucocorticoides; rosácea; dermatitis perioral; infecciones bacterianas, fúngicas, por virus herpes; varicela; reacciones postvacunales; tuberculosis y sífilis.

Advertencias y precauciones

Superficies corporales grandes, vendaje oclusivo, tto. a largo plazo, en piel de cara o áreas intertriginosas, en niños puede interferir el crecimiento y desarrollo. Datos limitados en < de 2 años. Evitar contacto con ojos, supresión repentina del tto.

Embarazo

Evitar aplicar sobre áreas extensas o periodos prolongados.

Lactancia

Durante la lactancia el tratamiento con mometasona tópica solo debe llevarse a cabo si así lo indica el médico. Por tanto, se deben evitar aplicaciones sobre áreas extensas de superficie corporal o periodos prolongados. Los glucocorticoides se excretan en la leche materna. Si se indica un tratamiento con dosis altas o a largo plazo, la lactancia debe suprimirse.

Reacciones adversas

Hormigueo/picor, prurito, atrofia cutánea, quemazón, foliculitis (sol.).

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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