DUSPATALIN Comp. recub. 135 mg





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Mebeverina

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Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Mebeverina

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.

 

 

Mebeverina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino  >  Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales  >  Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario


Mecanismo de acción

Acción directa sobre músculo liso gastrointestinal. Sin efectos secundarios anticolinérgicos.

Indicaciones terapéuticas

Tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.

Posología

Oral. Ads.: 135 mg 3 veces/día, 20 min antes de comidas.

Modo de administración:

Debe administrarse aproximadamente 20 minutos antes de las comidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, íleo paralítico.

Advertencias y precauciones

Falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.

Embarazo

Precaución. Sin datos clínicos en embarazo. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales.

Lactancia

Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.

Reacciones adversas

Hipersensibilidad, urticaria, angioedema, edema facial, exantema.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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