DUOFEMME Comp. recub. 1/1 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Evitar

No está indicado.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

No está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los datos clínicos disponibles en un número limitado de exposiciones durante el embarazo, indican la aparición de efectos adversos de la noretisterona en el feto. A dosis más altas de lo habitual, usadas en anticonceptivos orales y formulaciones terapia hormonal sustitutiva, se ha observado masculinización de los fetos hembra. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal a las combinaciones de estrógenos y progestágenos, no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.

 

 

Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Progestágenos y estrógenos asociados  >  Progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales


Mecanismo de acción
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Sustituye la pérdida de producción de estrógenos en mujeres menopáusicas y la adición de progestágeno reduce, pero no elimina, el riesgo de hiperplasia endometrial inducida por estrógenos en mujeres no histerectomizadas.

Indicaciones terapéuticas
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.

Posología
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

 

Modo de administración
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Vía oral:
- Comprimido: administrar al día en el orden de la terapia estrogénica. Al comienzo de un nuevo ciclo de tratamiento normalmente aparece una hemorragia tipo menstruación. Las mujeres que no toman THS o mujeres que cambian de un producto THS combinado continuo, el tratamiento puede empezar cualquier día que convenga. Las mujeres que cambian de un régimen THS secuencial, deben comenzar el tratamiento al día siguiente de haber completado su tratamiento anterior.
Si la paciente ha olvidado la toma de un comprimido, el comprimido olvidado se debe desechar. El olvido de una dosis puede aumentar la probabilidad de hemorragias intermitentes y manchado.
Vía tópica:
- Parche transdérmico: proporciona un tratamiento continuo de estrógeno y secuencial de progestágeno a mujeres con útero intacto. Un ciclo terapéutico comprende cuatro parches A y cuatro parches B. Durante dos semanas se aplica un parche A dos veces por semana, es decir, se cambia el parche cada 3-4 días. Durante las dos semanas siguientes se aplica un parche B dos veces por semana, es decir, el parche se cambia también cada 3-4 días. El ciclo terapéutico siguiente se vuelve a empezar con el parche A inmediatamente después de haber retirado el último parche B. La administración cíclica provoca una hemorragia cíclica regular en la mayoría de las pacientes. La hemorragia suele aparecer al final de la fase de aplicación del parche B. El primer parche A del nuevo ciclo se aplicará sin tener en cuenta la duración de la hemorragia.
En mujeres que no estén siendo tratadas con terapia hormonal sustitutiva o en mujeres que reciban un tratamiento continuo combinado de estrógeno/progestágeno, el tratamiento puede ser iniciado en cualquier momento. En mujeres que están siendo tratadas de forma secuencial, el tratamiento deberá iniciarse el día siguiente a la finalización del régimen anterior.

Contraindicaciones
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.

Advertencias y precauciones
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.

Interacciones
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.

Embarazo
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

No está indicado. Estradiol: cat. X. Noretisterona: cat. X.

Lactancia
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

No está indicado.

Reacciones adversas
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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