DROSURE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Drospirenona y etinilestradiol

Precaución

La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición. Por consiguiente, en general no debe recomendarse el empleo de anticonceptivos orales hasta que la madre haya cesado completamente la lactancia de su hijo. Durante el uso de anticonceptivos orales pueden eliminarse por la leche pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o de sus metabolitos. Estas cantidades pueden afectar al lactante.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Drospirenona y etinilestradiol

No está indicado durante el embarazo. Si se produjera un embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse su administración inmediatamente. Algunos estudios epidemiológicos extensos no han revelado ni un aumento del riesgo de defectos congénitos en niños nacidos de madres usuarias de anticonceptivos orales antes del embarazo, ni un efecto teratogénico cuando los anticonceptivos orales fueron tomados de forma inadvertida durante el embarazo. En estudios experimentales con animales se han observado efectos adversos durante el embarazo y la lactancia. En función de estos datos en animales, no se puede descartar un efecto adverso debido a la acción hormonal de los principios activos. Sin embargo, la experiencia general con anticonceptivos orales durante el embarazo no proporciona evidencias de un efecto adverso en humanos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Drospirenona

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Etinilestradiol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 32 interacciones para DROSURE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg

Anticonceptivos estroprogestágenos - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos progestágenos - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos estroprogestágenos - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inductores enzimáticos (salvo anticonvulsivos)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Lamotrigina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Modafinilo

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.

Consejo clínico: Utilizar anticonceptivos orales con normodosis u otro método anticonceptivo.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Nelfinavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Topiramato

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inductores enzimáticos (salvo anticonvulsivos)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Nelfinavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Drospirenona - Boceprevir

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones de dospirenona en asociación con boceprevir.

Consejo clínico: Dar preferencia a un anticonceptivo con otro progestágeno, con mayor razón en caso de hiperpotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Griseofulvina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Rufinamida

Descripción: Disminución moderada de las concentraciones de etinilestradiol.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Griseofulvina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del anticonceptivo hormonal por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Etinilestradiol - Etoricoxib

Descripción: Aumento de las concentraciones de etinilestradiol por acción del etoricoxib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Bemiparina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Clonixina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Ketorolaco

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Lornoxicam

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Metamizol

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Propifenazona

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo