DOMPERIDONA GAMIR Susp. oral 1 mg/ml   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Domperidona : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Domperidona se excreta por la leche humana y los lactantes reciben menos del 0,1% de la dosis materna ajustada por el peso. No se puede descartar la aparición de efectos adversos, en particular efectos cardiacos, tras la exposición a través de la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse de utilizar domperidona tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Se debe tener precaución si hay factores de riesgo de prolongación del QTc en lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo
Domperidona : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

Existen datos limitados en mujeres embarazadas. Un estudio en ratas ha mostrado toxicidad reproductiva a una dosis alta, dosis tóxica materna. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por lo tanto, domperidona debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas