DIPROGENTA Crema 0,05%/0,1%





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Betametasona + gentamicina

Precaución

Precaución. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Betametasona + gentamicina

No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona y gentamicina tópicas en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Los antibióticos aminoglucósidos, como gentamicina, cruzan la placenta; el uso en el embarazo de preparados tópicos generalmente conlleva menos riesgo que los sistémicos, aunque el riesgo para el niño debe considerarse relativo a la toxicidad inherente al fármaco. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides y/o gentamicina. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.

 

 

Betametasona + gentamicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides en asociación con antibióticos  >  Corticosteroides potentes en asociación con antibióticos


Mecanismo de acción

Véase betametasona y gentamicina.

Indicaciones terapéuticas

Dermatosis que responden a corticosteroides cuando éstas se complican con infección secundaria, causada por microorganismos sensibles a la gentamicina.

Posología

Tópica. Betametasona/gentamicina.
- 0,05%/0,1%: 2 aplic./día, mañana y noche.
- 0,1%/0,1%: ads. y niños > 12 años: 2 aplic./día, mañana y noche. Máx. 2 sem, si se usa en la cara máx. 1 sem.

Modo de administración:

Aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada, en capa fina.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes, tuberculosis, infecciones fúngicas, herpes simplex, varicela y viruela. Rosácea, dermatitis perioral, enf. atróficas de piel y reacciones vacunales en área a tratar. No emplear en los ojos ni en heridas profundas. Niños < 1 año.

Advertencias y precauciones

Pueden aparecer si el tto. es prolongado, en zona extensa o con apósito oclusivo, las reacciones de corticosteroides, especialmente en lactantes y niños. En uso prolongado riesgo de proliferación de microorganismos no sensibles, o si aparece irritación deberá suspenderse el tto. Riesgo de reacciones alérgicas cruzadas con aminoglucósidos. Evitar contacto con mucosas, no aplicar en zonas intertriginosas.

Embarazo

No establecida seguridad. No debe ser usada en grandes cantidades ni por períodos de tiempo prolongados en mujeres gestantes. Betametasona y gentamicina: cat. C.

Lactancia

Precaución. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

Reacciones adversas

Véase betametasona y gentamicina.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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