NAVELBINE Concentrado para sol. para perfusión 10 mg/ml   



Laboratorio: PIERRE FABRE


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Vinorelbina

Evitar

Evitar. Se desconoce si la vinorelbina se excreta en la leche materna humana. La excreción de vinorelbina en leche no se ha estudiado en animales. No se puede excluir un riesgo en el niño lactante, por lo que se debe interrumpir la lactancia antes de iniciar el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Vinorelbina

Contraindicado durante el embarazo. En caso de indicación vital, se debe realizar una consulta médica sobre el riesgo de efectos dañinos para el niño que pudiera tener el tratamiento de una mujer gestante. Si un embarazo tiene lugar durante el tratamiento, debe ofrecerse asesoramiento genético. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y hasta 3 meses después de finalizar el tratamiento. En estudios de reproducción en animales, fue letal en embriones y fetos y teratogénico.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Vinorelbina tartrato

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Equivalencias internacionales para este medicamento:

236 medicamentos equivalentes para: NAVELBINE Concentrado para sol. para perfusión 10 mg/ml ( España España)