CONDROSAN Cáps. 400 mg



Laboratorio: BIOIBERICA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Condroitín sulfato : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No existe información disponible sobre la excreción de condroitín sulfato a través de la leche materna. Por ello, y debido a la falta de información de seguridad para el recién nacido, no se recomienda durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Condroitín sulfato : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No existen datos suficientes sobre la utilización de condroítin sulfato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y/o desarrollo embrional, fetal o posnatal. Por tanto, no debe utilizarse en embarazo.

 

 



Datos generales de CONDROSAN

Composición de CONDROSAN

Principio Activo:

Condroitín sulfato 400 mg/1 cápsula

Excipiente:

Amarillo de quinoleína
Y otros.

Clasif. Terapéutica de CONDROSAN

Artrosis (tratamiento sintomático)

Posología de CONDROSAN

Adultos (incluyendo ancianos): dosis recomendada: 800 mg /día por lo que se tomarán 2 cápsulas al día, preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día en una sola toma o en dos tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para seguir con 800 mg hasta completar el período de administración de al menos 3 meses. CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 meses tras los cuales se podrá realizar , dependiendo de la sintomatología del paciente, un período de descanso de 2 meses, dado el efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.

Fecha alta:  04/02/2002

Condroitin sulfato

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos  >  Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos


Mecanismo de acción
Condroitin sulfato

Estimulación de la síntesis de proteoglicanos y ác. hialurónico endógenos, y disminución de la actividad catabólica de los condrocitos.

Indicaciones terapéuticas
Condroitin sulfato

Tto. sintomático de artrosis.

Posología
Condroitin sulfato

Oral. Ads.: 800 mg/día (1 toma), mín. 3 meses, descansar 2 meses y reiniciar. Inflamación grave: 1.200 mg/día (1 ó 2 tomas) 4 ó 6 sem, seguir con 800 mg hasta completar mín. 3 meses.

Modo de administración
Condroitin sulfato

Vía oral. Administrar antes, durante, o después de la comida. Es recomendable si se suele presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en general lo tomen después de la comida.

Contraindicaciones
Condroitin sulfato

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Condroitin sulfato

I.H. (falta de experiencia); I.R., insuf. cardiaca (algún caso de edema y/o retención de agua); concomitancia con antiagregantes plaquetarios (AAS, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal y ticlopidina). No recomendado en niños y adolescentes < 18 años.

Insuficiencia hepática
Condroitin sulfato

Precaución. Falta de experiencia.

Insuficiencia renal
Condroitin sulfato

Precaución. Información limitada.

Interacciones
Condroitin sulfato

Véase Prec.

Embarazo
Condroitin sulfato

No existen estudios, evitar.

Lactancia
Condroitin sulfato

Evitar. No existe información disponible sobre la excreción a través de la leche.

Reacciones adversas
Condroitin sulfato

Raras: náuseas y/o alteraciones gastrointestinales.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas