CONCERTA Comp. de liberación prolongada 36 mg   



Laboratorio: JANSSEN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Metilfenidato

Evitar

Se ha encontrado metilfenidato en leche materna. Hay una notificación de un niño que sufrió una disminución de peso inespecífica durante el periodo de exposición pero se recuperó y ganó peso después de que su madre dejara el tratamiento con metilfenidato. No se puede excluir un riesgo para el lactante. Se debe decidir, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer, si interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con metilfenidato.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Metilfenidato

Datos limitados relativos a la utilización de metilfenidato en mujeres embarazadas. Se ha notificado casos de toxicidad cardiorrespiratoria neonatal, específicamente taquicardia fetal y distrés respiratorio a través de modificaciones espontáneas. Estudios en animales sólo mostraron evidencias de toxicidad reproductiva a dosis tóxicas maternas. No se recomienda la utilización de metilfenidato durante el embarazo a menos que se haya tomado una decisión clínica que suponga que retrasar el tto. puede suponer un riesgo mayor para el embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Metilfenidato hidrocloruro

Metilfenidato puede causar mareos, somnolencia y alteraciones visuales incluyendo dificultades de acomodación, diplopía y visión borrosa. Puede tener una influencia moderada en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se debe advertir a los pacientes de estos posibles efectos y se les debe aconsejar que si se ven afectados por ellos, deben evitar actividades potencialmente peligrosas como conducir o utilizar máquinas.

Pincha para ver detalles
 

 


1. Qué es Concerta y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen Concerta  |  3. Cómo tomar Concerta  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Concerta  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Introducción

Prospecto: Información para el usuario

Concerta 36 mg comprimidos de liberación prolongada

 

Metilfenidato, hidrocloruro

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no deben dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas  de enfermedad que usted o su hijo, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Concerta y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen Concerta

3. Cómo tomar Concerta

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Concerta

6. Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es Concerta y para qué se utiliza

Para qué se utiliza

Concerta se utiliza para tratar “el trastorno por déficit de atención con hiperactividad” (TDAH).

  • se utiliza en niños y adolescentes de edades comprendidas entre 6 y 18 años
  • se utiliza sólo tras haber probado antes tratamientos que no incluyan medicamentos. Tales como la terapia de comportamiento y asesoramiento.

Concerta no está indicado en el tratamiento de TDAH en niños menores de 6 años o para el inicio del tratamiento en adultos. Cuando el tratamiento se inicia a una corta edad, puede ser adecuado seguir tomando Concerta hasta que sea adulto. Su médico le aconsejará sobre esto.

 

Cómo actúa

 

Concerta mejora la actividad de ciertas partes del cerebro que se encuentran con baja actividad. El medicamento puede ayudar a mejorar la atención (nivel de atención), concentración y reducir el comportamiento impulsivo.

 

El medicamento se administra como parte de un programa integral de tratamiento, que normalmente incluye:

  • terapia psicológica
  • terapia educativa y
  • terapia social.

Sólo se receta por médicos que tengan experiencia en problemas de comportamiento de niños o adolescentes. Aunque el TDAH  no tiene cura, se puede controlar utilizando los programas integrales de tratamiento.

 

Acerca del TDAH

 

Los niños y adolescentes que presentan TDAH tienen:

  • dificultad para quedarse quietos y
  • dificultad para concentrarse

No es culpa de ellos el no poder hacer estas cosas.

 

Muchos niños y adolescentes luchan por hacerlas. Sin embargo, los pacientes con TDAH pueden presentar problemas en la vida cotidiana. Los niños y adolescentes con TDAH pueden tener dificultades para aprender y hacer los deberes. Tienen dificultad para comportarse bien en casa, en el colegio y en otros lugares.

 

El TDAH no afecta a la inteligencia del niño ni del adolescente.

Menu 2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen Concerta

No tome Concerta si usted o su hijo:

  • si son alérgicosa metilfenidato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6)
  • tienen un problema de tiroides
  • tienen la tensión ocular elevada (glaucoma)
  • tienen un tumor en las glándulas suprarrenales (feocromocitoma)
  • tienen un trastorno de la alimentación, no tienen hambre o no quieren comer, como en  la “anorexia nerviosa”
  • tienen la tensión arterial muy alta o un estrechamiento de los vasos sanguíneos, que pueden causar dolor en los brazos y las piernas
  • han tenido alguna vez problemas de corazón como un infarto, irregularidad de los latidos cardiacos, dolor y molestias en el pecho, insuficiencia cardiaca, enfermedad cardiaca o un problema cardiaco de nacimiento
  • han tenido un problema en los vasos sanguíneos del cerebro como un derrame cerebral, dilatación o debilidad de parte de un vaso sanguíneo (aneurisma), estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos, o inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)
  • están tomando o han tomado en los últimos 14 días algún antidepresivo (conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa), ver “Toma de Concerta con otros medicamentos”
  • tienen problemas de salud mental como:
  •     un trastorno “psicopático” o un “trastorno límite de la personalidad”
  •     pensamientos o visiones anormales o una enfermedad denominada “esquizofrenia”
  •     signos de un trastorno del estado de ánimo grave como:
    • sentimiento suicida
    • depresión grave, sintiéndose muy triste, despreciado y desesperado
    • manía, sintiéndose excepcionalmente exaltado, más activo de lo normal y desinhibido.

 

No tome metilfenidato si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba. Si no está seguro, informe a su médico o farmacéutico antes de que usted o su hijo tomen metilfenidato. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Concerta si usted o su hijo:

 

  • tienen problemas de hígado o de riñón
  • tienen problemas para tragar o al tragar los comprimidos enteros
  • tienen un estrechamiento o un bloqueo en el aparato digestivo
  • han tenido crisis (ataques, convulsiones, epilepsia) o cualquier alteración en elelectroencefalograma (EEG, un estudio del cerebro)
  • han abusado alguna vez o han sido dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas
  • es mujer y ha empezado a tener el periodo (ver más abajo la sección de “Embarazo y lactancia”)
  • tienen dificultad para controlar, movimientos repetidos de algunas partes del cuerpo o sonidos y palabras repetidas
  • tienen la tensión arterial elevada
  • tienen un problema de corazón no incluido en la sección anterior “No tome”
  • tienen un problema de salud mental no incluido en la sección anterior “No tome”. Otros problemas de salud mental incluyen:
  • cambios del estado de ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como “trastorno bipolar”)
  • experimentar un comportamiento agresivo u hostil, o que la agresividad empeore
  • ver, oír o sentir cosas que no están allí (alucinaciones)
  • creer cosas que no son reales (delirios)
  • sentirse extrañamente desconfiado (paranoia)
  • sentirse agitado, ansioso o tenso
  • sentirse deprimido o culpable

 

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba antes de iniciar el tratamiento. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas. Su médico querrá hacer un seguimiento de cómo los medicamentos le afectan a usted o a su hijo.

 

Controles que su médico hará antes de que usted o su hijo empiecen el tratamiento con Concerta

 

Para poder decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo, su médico hablará con ustedes de:

  • los medicamentos que usted o su hijo estén tomando
  • si tienen antecedentes familiares de muerte súbita inexplicable
  • otras enfermedades que usted o su familia (como problemas de corazón) puedan sufrir
  • cómo se encuentran, si tienen altibajos, tienen pensamientos extraños o si han tenido sentimientos de este tipo en el pasado
  • si ha habido casos de tics en su familia (dificultad para controlar movimientos repetidos de algunas partes del cuerpo o sonidos y palabras repetidas)
  • posibles problemas de comportamiento o de salud mental que hayan tenido alguna vez usted o su hijo u otros familiares. Su médico les explicará concretamente si usted o su hijo corren el riesgo de sufrir cambios del estado de ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como trastorno bipolar). Él/ Su doctor comprobarán los antecedentes de salud mental suyo o de su hijoy comprobará si algún familiar tiene antecedentes de suicidio, trastorno bipolar o depresión.

 

Es importante que facilite toda la información que pueda.De esta manera ayudará a su médico a decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo. Es posible que su médico decida que usted o su hijo necesitan otras pruebas médicas antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Tomade Concerta con otros medicamentos

 

Comunique a su médico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome metilfenidato si usted o su hijo:

  • están tomando un medicamento llamado “inhibidor de la monoaminooxidasa” (IMAO) que se usa para la depresión o han tomado un IMAO en los últimos 14 días. El uso de un IMAO con  metilfenidato puede provocar un aumento repentino de la tensión arterial.

 

Si usted o su hijo están tomando otros medicamentos, metilfenidato puede afectar al mecanismo de acción de dichos medicamentos o causar efectos adversos. Si usted o su hijo están tomando alguno de los medicamentos siguientes, consúltelo con su médico o farmacéutico antes de tomar metilfenidato:

  • otros medicamentos para la depresión
  • medicamentos para los problemas de salud mental graves
  • medicamentos para la epilepsia
  • medicamentos usados para disminuir o aumentar la tensión arterial
  • algunos remedios contra la tos y el resfriado que contienen medicamentos que pueden afectar a la tensión arterial. Es importante que consulte a su farmacéutico cuando adquiera alguno de estos medicamentos
  • medicamentos que diluyen la sangre para evitar que se formen coágulos.

 

Si tienen alguna duda sobre si alguno de los medicamentos que usted o su hijo están tomando están incluidos en la lista anterior, consulte a su médico o farmacéutico para que le aconsejen antes de tomar metilfenidato.     

 

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Ante una operación

 

Informe a su médico si usted o su hijo van a someterse a una operación. No se debe tomar metilfenidato el día de la operación con determinados tipos de anestésicos, debido a que se puede producir un aumento repentino de la tensión arterial durante la intervención.

 

Análisis de drogas

 

Este medicamento puede dar un resultado positivo en los análisis de drogas incluso en los análisis utilizados en el deporte.

 

Concerta con alcohol

 

No beba alcohol mientras toma este medicamento. El alcohol puede agravar los efectos adversos de este medicamento. Recuerde que algunos alimentos y medicamentos contienen alcohol.

 

Embarazoy lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No se conoce si metilfenidato afecta al feto. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar metilfenidato si usted o su hija:

  • tienen relaciones sexuales. Su médico le hablará de los anticonceptivos
  • está embarazada o cree que puede estarlo. Su médico decidirá si debe usar metilfenidato
  • está dando el pecho o tiene previsto dar el pecho. Es posible que metilfenidato pase a la leche humana. Por tanto, su médico decidirá si usted o su hija deben dar de mamar mientras usan metilfenidato.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Usted o su hijo pueden tener mareos, problemas para enfocar o visión borrosa cuando toman metilfenidato. Si esto ocurre, puede ser peligroso realizar ciertas actividades como conducir, manejar máquinas, montar en bicicleta o a caballo o trepar a los árboles.

 

Concerta contiene lactosa

 

Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu 3. Cómo tomar Concerta


Cuánto tomar

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

  • su médico normalmente empezará el tratamiento con una dosis baja y la irá aumentando gradualmente según lo requiera
  • la dosis máxima diaria es de 54 miligramos
  • usted o su hijo deben tomar Concerta una vez al día por la mañana con un vaso de agua. El comprimido se debe tragar entero y no masticar, partir o aplastar. El comprimido se puede tomar con o sin comida.

 

El comprimido no se disuelve por completo después de que todo el fármaco se haya liberado y algunas veces el comprimido puede aparecer en las heces. Esto es normal.

 

Si usted o su hijo no se encuentran mejor después de 1 mes de tratamiento

 

Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informen a su médico. Ellos pueden decidir si necesitan un tratamiento diferente.

 

Uso inadecuado de Concerta

 

Si Concerta no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.

 

Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares.

 

Si usted o su hijo toman más Concerta del que deben

 

Si usted o su hijo toman demasiados comprimidos, consulte  inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más cercano y dígales cuántos comprimidos se han tomado.

También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Los signos de sobredosis pueden incluir: estar enfermo, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (pueden estar seguidos de coma), sensación de mucha felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de nariz y boca.

 

Si usted o su hijo olvidan tomar Concerta

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperen a tomar la siguiente dosis a la hora prevista.

 

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Concerta

 

Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que tomacada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Concerta.

 

Qué hará su médico cuando usted o su hijo estén con el tratamiento

Su médico realizará algunas pruebas

 

  • antes de que usted o su hijo inicien el tratamiento para asegurarse de que Concerta es seguro y beneficioso
  • una vez iniciado el tratamiento, se les realizará al menos cada 6 meses e incluso más a menudo. También se les realizará cuando cambie la dosis
  • estas pruebas incluirán:
  • control del apetito
  • medición de la altura y el peso
  • medición de la tensión sanguínea y frecuencia cardíaca
  • evaluación de los problemas relacionados con el estado de ánimo, estado mental o cualquier otro sentimiento poco frecuente. O si esto se ha agravado mientras toma Concerta.

 

Tratamiento a largo plazo

 

Concerta no se necesita tomar de forma indefinida. Si usted o su hijo toman Concerta durante más de un año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, como puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si sigue necesitando el medicamento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque algunas personas presenten efectos adversos, a la mayoría de la gente metilfenidato les ayuda. Su médico le informará sobre estos efectos adversos.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si usted o su hijo tienen algunos de los efectos adversos indicados a continuación, acudan inmediatamente a su médico:

 

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

  • latidos cardíacos irregulares (palpitaciones)
  • cambios o alteraciones del estado de ánimo o cambios de personalidad.

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

 

  • pensamientos o sentimientos suicidas
  • ver, sentir u oír cosas que no son reales, son síntomas de psicosis
  • habla y movimientos del cuerpo descontrolados (síndrome de Tourette)
  • signos de alergia como sarpullido, picor o urticaria en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes de cuerpo, respiración entrecortada, dificultad o problemas para respirar.

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

 

  • sentirse excepcionalmente exaltado, más activo de lo normal y desinhibido (manía).

 

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

  • infarto
  • muerte súbita
  • intención suicida
  • crisis (ataques, convulsiones, epilepsia)
  • descamación de la piel o manchas rojas purpurinas
  • inflamación o bloqueo de las arterias en el cerebro
  • espasmos musculares incontrolados que afectan a los ojos, la cabeza, el cuello, el cuerpo y el sistema nervioso como consecuencia de la falta de circulación sanguínea al cerebro
  • disminución del número de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) que puede causar más riesgo de coger infecciones, y provocar más fácilmente sangrado y moretones
  • aumento repentino de la temperatura corporal, tensión arterial muy alta y convulsiones graves (“Síndrome Neuroléptico Maligno”). No es totalmente seguro que este efecto adverso sea causado por metilfenidato u otros medicamentos tomados en combinación con metilfenidato.

 

No conocida (la frecuencia no puede ser estimada de los datos disponibles)

 

  • pensamientos no deseados que reaparecen
  • desvanecimiento inexplicado, dolor en el pecho, respiración entrecortada (pueden ser signos de problemas cardíacos)
  • parálisis o problemas con el movimiento y la vista, dificultad en el habla (pueden ser signos de problemas de los vasos sanguíneos en su cerebro).

 

Si usted o su hijo tienen alguno de los efectos adversos indicados anteriormente, acudan a su médico inmediatamente.

 

Se indican a continuación otros efectos adversos, y si llegan a ser graves, por favor informe a su médico o farmacéutico:

 

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)

 

  • dolor de cabeza
  • sensación de nerviosismo
  • dificultad para dormir.

 

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

  • dolor de las articulaciones
  • visión borrosa
  • dolor de cabeza por tensión muscular
  • sequedad de boca, sed
  • problema para quedarse dormido
  • temperatura elevada (fiebre)
  • alteraciones del deseo sexual
  • pérdida de pelo fuera de lo normal o disminución del grosor del mismo (pelo más fino)
  • tensión muscular, calambres musculares
  • pérdida del apetito o disminución del apetito
  • incapacidad de tener o mantener una erección
  • picor, erupción o erupciones rojizas que pican (ronchas)
  • somnolencia o adormecimiento fuera de lo normal, sentirse cansado
  • apretar o rechinar los dientes, sensación de pánico
  • sensación de hormigueo, picor o entumecimiento de la piel
  • aumento de los niveles de alanina aminotransferasa en sangre (enzima hepática)
  • tos, garganta dolorida e irritación de la garganta o la  nariz; infección de la parte alta del aparato respiratorio, sinusitis
  • tensión arterial elevada, latido rápido del corazón (taquicardia)
  • mareos (vértigo), sensación de debilidad, movimientos descontrolados, actividad fuera de lo normal
  • agresividad, agitación, ansiedad, depresión, irritabilidad, tensión, nerviosismo  y comportamiento anormal
  • malestar de estómago  o indigestión, dolor de estómago, diarrea, sentirse mareado, molestias en el estómago y vómitos.

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

 

  • sequedad de ojos
  • estreñimiento
  • molestias en el pecho
  • sangre en la orina
  • apatía
  • agitación o temblor
  • aumento de la necesidad de orinar
  • dolor muscular, sacudidas musculares
  • respiración entrecortada o dolor de pecho
  • sensación de calor
  • aumento de los resultados de los análisis hepáticos (se ve en un análisis de sangre)
  • reacción de ira (enfadado), inquieto o lloroso, excesiva consciencia del entorno, problemas para dormir.

 

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

 

  • sentirse desorientado o confundido
  • problemas de la vista o visión doble
  • hinchazón del pecho en los hombres
  • sudoración excesiva, enrojecimiento de la piel, aumento del enrojecimiento de los sarpullidos de la piel.

 

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

  • calambres musculares
  • pequeñas manchas rojas en la piel
  • función hepática anormal incluyendo fallo hepático y coma
  • cambios en los resultados de los análisis, incluyendo los análisis hepáticos y de sangre
  • pensamiento anormal, ausencia de sentimientos o emoción, hacer las cosas una y otra vez, obsesión con algo
  • dedos de los pies y de las manos entumecidas, hormigueo y cambio de color con el frío (de blanco a azul luego rojo) (“fenómeno de Raynaud”).

 

No conocida (la frecuencia no puede ser estimada de los datos disponibles)

 

  • migraña
  • pupilas dilatadas
  • fiebre muy elevada
  • latidos lentos del corazón, rápidos o palpitaciones
  • crisis epiléptica mayor (“convulsiones de tipo gran mal”)
  • creer cosas que no son verdad
  • dolor grave de estómago con sensación de malestar y vómitos.

 

Efectos en el crecimiento

 

Cuando se usa durante más de un año, metilfenidato puede reducir el crecimiento en algunos niños. Esto afecta a menos de 1 de cada 10 niños.

  • puede impedir el aumento de peso o de estatura
  • su médico comprobará cuidadosamente la estatura y el peso de usted o de su hijo, así como la alimentación
  • si usted o su hijo no crecen tanto como se esperaba, entonces se puede interrumpir el tratamiento con metilfenidato durante un corto periodo de tiempo.

 

Comunicación de efectos adversos:

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Concerta

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

El envase contiene una o dos bolsitas de silica gel. Estas bolsitas se usan para mantener los comprimidos secos y no se deben ingerir.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Concerta

 

El principio activo es metilfenidato hidrocloruro

  • Concerta contiene 36 miligramos de metilfenidato hidrocloruro

 

Los demás componentes son:

  • Butilhidroxitolueno (E321), acetato de celulosa, hipromelosa (E464), ácido fosfórico concentrado, poloxámero 188, óxidos de polietileno 200K y 7000K, povidona K29-32, cloruro de sodio, ácido esteárico, ácido succínico, óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro amarillo (E172)
  • Cubierta-film: hipromelosa (E464), lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), triacetina
  • Cubierta transparente: cera carnauba, hipromelosa (E464), macrogol 400
  • Tinta de impresión: óxido de hierro negro (E172), hipromelosa (E464), alcohol isopropilo, propilenglicol y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Concerta está disponible en 4 dosis: 18 miligramos, 27 miligramos, 36 miligramos y 54 miligramos.

Cada comprimido con forma de cápsula está individualmente marcado para su identificación:

  • 18 miligramos: amarillo, con “alza 18” impreso en negro en una de las caras
  • 27 miligramos: gris, con “alza 27” impreso en negro en una de las caras
  • 36 miligramos: blanco, con “alza 36” impreso en negro en una de las caras
  • 54 miligramos: rojo parduzco, con “alza 54” impreso en negro en una de las caras.

 

El medicamento se presenta en frascos que contienen 28 ó 30 comprimidos de liberación prolongada.

No todos los tamaños del envase están comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

JANSSEN-CILAG S.A

Pº de las Doce Estrellas, 5-7

28042 Madrid

 

Responsable de la fabricación

 

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V

Turnhoutseweg 30, 2340

Beerse, Bélgica.

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria                                          Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg Retardtabletten

Bélgica                            Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg tabletten met verlengde afgifte

Bulgaria                            Concerta 18 mg ???????? ? ???????? ?????????????

Chipre                                          Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg ??s??? pa?atetaµ???? ap?d?sµe?s??

República Checa              Concerta 18  mg, 36 mg, 54 mg tableta s prodlouzeným uvolnováním

Dinamarca                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Depottabletter

Estonia                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg toimeainet pikaajaliselt vabastav tablett

Finlandia                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit

              Francia                            Concerta LP 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimés à libération prolongée

Alemania                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54mg Retardtabletten

Grecia                                          Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg ??s??? pa?atetaµ????ap?d?sµe?s??

Islandia                            Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg forðatöflur

              Irlanda                            Concerta XL 18 mg, 36 mg & 54 mg Prolonged-Release Tablets

              Letonia                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg ilgstošas darbibas tablete

              Lituania                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg pailginto atpalaidavimo tablete

              Luxemburgo                            Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg comprimés à libération prolongée

              Malta                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg pilloli b’rilaxx imtawwal

Países bajos                               Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg tabletten met verlengde afgifte

              Noruega                            Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg depottabletter

              Polonia                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Tabletka o przedluzonym uwalnianiu

Portugal                            Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg comprimidos de libertação prolongada

Rumanía                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg comprimat cu eliberare prelungita

Eslovaquia                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Tableta s predlzeným uvolnovaním

Eslovenia                            Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg Tablete s podaljšanim sprošcanjem

España                            Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg comprimidos de liberación prolongada

Suecia                                          Concerta 18 mg, 36 mg & 54 mg depottabletter

              UK                                          Concerta XL 18mg, 36mg & 54mg Prolonged-Release Tablet

 

Fecha de la última revisión de este prospecto Marzo 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/05/2016
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