COMBIGAN Colirio en solución 2 mg/ml + 5 mg/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Timolol + Brimonidina

Evitar

No se debe usarse en mujeres en período de lactancia. Timolol: se excreta por la leche humana. Brimonidina: se desconoce si se excreta en la leche humana pero se excreta en la leche de la rata lactante.

Pincha para ver detalles Embarazo
Timolol + Brimonidina

No hay datos adecuados en mujeres embarazadas. Tartrato de brimonidina: no se dispone de datos clínicos adecuados sobre el uso de tartrato de brimonidina en mujeres embarazadas. Estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva tras la administración de dosis altas en la madre. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Timolol: estudios realizados en animales han demostrado toxicidad reproductiva a dosis significativamente superiores a las utilizadas en la práctica clínica. No obstante, en estudios epidemiológicos no se han detectado efectos de malformaciones pero se ha observado un riesgo de retraso en el crecimiento intrauterino con la administración de beta-bloqueantes por vía oral. Se han observado también signos y síntomas de bloqueo beta (por ej. Bradicardia, hipotensión, insuficiencia respiratoria e hipoglucemia) en neonatos cuando se han administrado beta-bloqueantes hasta el momento del parto. Por tanto, durante el embarazo y hasta el final del mismo, se deberá monitorizar estrechamente al neonato durante los primeros días de vida. No debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

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Timolol + Brimonidina

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Betabloqueantes


Indicaciones terapéuticas
Timolol + Brimonidina

Reducción de la PIO en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de forma insuficiente a los ß-bloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas oftálmicos.

Posología
Timolol + Brimonidina

Tópico oftálmica. Ads.: 1 gota en el (los) ojo/s afectado/s cada 12 h.

Modo de administración
Timolol + Brimonidina

Vía oftálmica. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, éstos se han de administrar con un intervalo de al menos 5 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

Contraindicaciones
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Advertencias y precauciones
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Insuficiencia hepática
Timolol + Brimonidina

Precaución en I.H. (falta de estudios).

Insuficiencia renal
Timolol + Brimonidina

Precaución en I.R. (falta de estudios).

Interacciones
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Embarazo
Timolol + Brimonidina

No debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Lactancia
Timolol + Brimonidina

No se debe usarse en mujeres en período de lactancia.
Timolol: se excreta por la leche humana.
Brimonidina: se desconoce si se excreta en la leche humana pero se excreta en la leche de la rata lactante.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Timolol + Brimonidina

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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