COMBIGAN Colirio en solución 2 mg/ml + 5 mg/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Brimonidina : Administración oftálmica

Contraindicado

Se desconoce si la brimonidina se excreta por la leche materna. Se excreta en la leche de ratas en periodo de lactancia. No se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia.

Timolol maleato : Administración oftálmica

Precaución

Se excreta en la leche humana. Por la posibilidad de reacciones adversas graves debidas en lactantes, se debe decidir si se suspende la lactancia o el tratamiento, teniendo en cuenta la importancia de este fármaco para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Brimonidina : Administración oftálmica

Evaluar riesgo/benef.

No se ha establecido la seguridad de uso del fármaco durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores que en humanos, se observó pérdida de preimplantación aumentada y reducción en el crecimiento posnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el potencial beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.

Timolol maleato : Administración oftálmica

Evaluar riesgo/benef.

No se ha estudiado en mujeres embarazadas. Pueden producirse reacciones adversas (especialmente hipoglucemia y bradicardia) en fetos y recién nacidos. El empleo durante el embarazo se restringirá a los casos donde el beneficio justifique los posibles riesgos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Brimonidina :Administración oftálmica

Se ha notificado frecuentemente fotofobia como reacción adversa.

Pincha para ver detalles
 

 

Timolol + Brimonidina

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Betabloqueantes


Indicaciones terapéuticas
Timolol + Brimonidina

Reducción de la PIO en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de forma insuficiente a los ß-bloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas oftálmicos.

Posología
Timolol + Brimonidina

Tópico oftálmica. Ads.: 1 gota en el (los) ojo/s afectado/s cada 12 h.

Modo de administración
Timolol + Brimonidina

Vía oftálmica. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, éstos se han de administrar con un intervalo de al menos 5 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

Contraindicaciones
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Advertencias y precauciones
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Insuficiencia hepática
Timolol + Brimonidina

Precaución en I.H. (falta de estudios).

Insuficiencia renal
Timolol + Brimonidina

Precaución en I.R. (falta de estudios).

Interacciones
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Embarazo
Timolol + Brimonidina

No debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Lactancia
Timolol + Brimonidina

No se debe usarse en mujeres en período de lactancia.
Timolol: se excreta por la leche humana.
Brimonidina: se desconoce si se excreta en la leche humana pero se excreta en la leche de la rata lactante.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Timolol + Brimonidina

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Timolol + Brimonidina

Véase timolol y brimonidina.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas