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Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
La administración concomitante con anticoagulantes por vía parenteral puede incrementar el riesgo de hemorragias.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante con anticoagulantes por vía parenteral puede incrementar el riesgo de hemorragias.
Consejo: No se aconseja la administración concomitante con anticoagulantes por vía parenteral. Se recomienda esperar 24 h desde la última la última dosis de dabigatrán antes de cambiar a un anticoagulante parenteral y, administrar dabigatrán 0-2 h antes del momento previsto de la siguiente dosis programada del anticoagulante por vía parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible el uso concomitante de anticoagulantes y de medicamentos inhibidores de la agregación plaquetaria, se aconseja una monitorización anticoagulante estándar.
Interacción entre:
Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible el uso concomitante de anticoagulantes y de medicamentos inhibidores de la agregación plaquetaria, se aconseja una monitorización anticoagulante estándar.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
No debe administrarse concomitantemente con Fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia. Estos agentes incluyen Heparina, Heparinoides o Heparinas de bajo peso molecular (HBPM).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: No debe administrarse concomitantemente con Fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia. Estos agentes incluyen Heparina, Heparinoides o Heparinas de bajo peso molecular (HBPM).
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Las heparinas de bajo peso molecular (LMWH) pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con Tenecteplasa.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Las heparinas de bajo peso molecular (LMWH) pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con Tenecteplasa.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico en caso de administración conjunta.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta valsartán con suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contengan potasio puede ocasionar una potenciación de la toxicidad con incremento de los niveles séricos de potasio por efecto aditivo.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La administración conjunta valsartán con suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contengan potasio puede ocasionar una potenciación de la toxicidad con incremento de los niveles séricos de potasio por efecto aditivo.
Consejo: Si se considera necesario el uso de un medicamento que afecte a los niveles de potasio en combinación con valsartán, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de potasio y ajustar el suplemento convenientemente.
Interacción entre:
Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
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