CLARAL Crema 1 mg/g





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Diflucortolona

Precaución

Se desconoce si se excreta. Debe evitarse la aplicación sobre áreas extensas, el uso prolongado o con vendaje oclusivo durante la lactancia. Se aconseja precaución. No se debe aplicaren las mamas de las mujeres que estén en periodo de lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Diflucortolona

No existen datos sobre la utilización de diflucortolona valerato en mujeres embarazadas. Los estudios con glucocorticosteroides en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Como normal general, no deben aplicarse tópicamente corticoides durante el primer trimestre de embarazo. Debe evitarse la aplicación sobre áreas extensas, el uso prolongado o con vendaje oclusivo durante el embarazo. Podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales o en recién nacidos de mujeres tratadas con glucocorticosteroides sistémicos durante el primer trimestre del embarazo. No hay suficientes datos sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos durante el embarazo, sin embargo, es de esperar un menor riesgo debido a que la biodisponibilidad de los glucocorticosteroides que se aplican tópicamente es muy baja. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, valorando los beneficios frente a los riesgos.

 

 



Datos generales de CLARAL

Composición de CLARAL

Principio Activo:

Diflucortolona valerato 1 mg/1 g

Excipiente:

Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E 216)
Y otros.

Clasif. Terapéutica de CLARAL

Dermatitis atópicaDermatitis de contacto (dermatitis venenata)Dermatitis eccematosaPicaduras y mordeduras de insectosPsoriasis

Fecha alta:  01/07/1979

Diflucortolona

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción
Diflucortolona

Los glucocorticoides difunden a través de las membranas celulares y forman un complejo con receptores. El complejo esteroide-receptor se liga a ciertas regiones del DNA, desencadenando, en consecuencia, una serie de efectos biológicos; estos complejos provocan posterior inhibición de la liberación de ácido araquidónico y por ello de la formación de mediadores de la inflamación como prostaglandinas y leucotrienos. El efecto inmunosupresor de los glucocorticoides puede ser explicado mediante la inhibición de la síntesis de citoquinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras o el aumento del efecto vasoconstrictor de la epinefrina finalmente da origen a la actividad vasoconstrictora de los glucocorticoides.

Indicaciones terapéuticas
Diflucortolona

Eccema exógeno agudo leve o moderado (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema numular, eccema dishidrótico, eccema vulgar) y eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema seborreico con inflamación grave. Psoriasis. Liquen plano.

Posología
Diflucortolona

 

Contraindicaciones
Diflucortolona

Hipersensibilidad a diflucortolona; procesos tuberculosos o sifilíticos, afecciones virales (p. ej., vaccinia, varicela, herpes); rosácea; dermatitis perioral; úlcera; acné vulgar; enf. atróficas de la piel y reacciones cutáneas posvacunación en el área a tratar; no utilizar en ojos ni heridas abiertas profundas; niños < 4 meses; enf. cutáneas bacterianas o fúngicas.

Advertencias y precauciones
Diflucortolona

Infecciones locales de la piel; psoriasis, riesgo de empeoramiento; niños, más susceptibles a padecer toxicidad sistémica por corticosteroides exógenos como supresión suprarrenal inducida por corticosteroides, síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal, debido a una mayor absorción. No utilizar en zonas intertriginosas (por ejemplo, íngles y axilas). No aplicar en áreas extensas de piel ni durante períodos de tiempo prolongados, ni bajo oclusión, especialmente en niños, mayor riesgo de absorción y aumenta el riesgo de efectos adversos sistémicos, incluido aumento de la presión intraocular y glaucoma.

Interacciones
Diflucortolona

Ninguna conocida hasta la fecha.

Embarazo
Diflucortolona

No hay suficientes datos sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos durante el embarazo, sin embargo, es de esperar un menor riesgo debido a que la biodisponibilidad de los glucocorticosteroides que se aplican tópicamente es muy baja. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, valorando los beneficios frente a los riesgos.

Lactancia
Diflucortolona

Se desconoce si se excreta. Debe evitarse la aplicación sobre áreas extensas, el uso prolongado o con vendaje oclusivo durante la lactancia. Se aconseja precaución. No se debe aplicaren las mamas de las mujeres que estén en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Diflucortolona

Irritación, eritema y quemazón, en el lugar de aplicación.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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