CITARABINA PFIZER Polvo y disolv. para sol. iny. 100 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Citarabina

Evitar

No se sabe si citarabina se excreta en la leche humana. Dada la posible excreción en la leche humana, y a causa de la posibilidad de graves reacciones adversas en los lactantes, no se recomienda el uso en las mujeres en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Citarabina

No se han llevado a cabo estudios sobre teratogénesis en animales, y no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres gestantes; pero no obstante, citarabina puede provocar daño fetal cuando es administrada durante el embarazo. Por tanto, las mujeres en edad fértil no deben recibir el tratamiento hasta que se descarte el embarazo, y se les debe aconsejar que utilicen un método anticonceptivo fiable. Dado que citarabina tiene un potencial mutágeno, que podría provocar lesiones cromosómicas en los espermatozoos humanos, se debe recomendar a los hombres que estén sometidos a tratamiento y a sus parejas que emplearan un método anticonceptivo fiable.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Citarabina

No han existido informes relacionados de forma explícita con el tratamiento. No obstante, en base a las reacciones adversas notificadas, los pacientes deben ser advertidos en contra de conducir o de utilizar máquinas durante el tratamiento.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 3 interacciones para CITARABINA PFIZER Polvo y disolv. para sol. iny. 100 mg

Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína sola por el citotóxico, o riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Citotóxicos - Inmunosupresores

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo