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CITALOPRAM SANDOZ Comp. 30 mg |
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Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante del ácido acetilsalicílico.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante del ácido acetilsalicílico.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y ácido acetilsalicílico, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de la amiodarona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de la amiodarona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de aprindina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de aprindina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de arsénico trióxido.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de astemizol.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cisaprida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cisaprida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cisaprida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de claritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de claritromicina.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cloroquina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cloroquina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cloroquina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cloroquina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de cloroquina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de clorpromazina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de clorpromazina.
Interacción entre:
La administración conjunta con inhibidores de la recaptación de serotonina (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonia, inhibidores de la recaptación de serotonina-adrenalina, antidepresivos tricíclicos) esta contraindicada.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta con inhibidores de la recaptación de serotonina (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonia, inhibidores de la recaptación de serotonina-adrenalina, antidepresivos tricíclicos) esta contraindicada.
Consejo: Se recomienda evitar el tratamiento concomitante o la administración de dapoxetina en los 14 días posteriores a la suspensión de estas sustancias, así como la administración del fármaco serotoninérgico en los 7 días posteriores al cese de dapoxetina.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Riesgo aumentado de hemorragia gastrointestinal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Riesgo aumentado de hemorragia gastrointestinal.
Consejo: Se debe mantener cierta precaución en aquellos pacientes que reciban tratamiento concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Recomendable prescribir a estos pacientes tratamientos concomitantes con agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones).
Interacción entre:
Riesgo aumentado de hemorragia gastrointestinal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Riesgo aumentado de hemorragia gastrointestinal.
Consejo: Se debe mantener cierta precaución en aquellos pacientes que reciban tratamiento concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Recomendable prescribir a estos pacientes tratamientos concomitantes con agentes protectores (p. ej. misoprostol o inhibidores de la bomba de protones).
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de difenilhidantoína.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de disopiramida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de disopiramida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de domperidona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de domperidona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de droperidol.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de eritromicina.
Interacción entre:
Posible aumento de las concentracciones plasmáticas de estos antidepresivos metabolizados por el CYP2C19. No hay notificaciones clínicas de esta posible interacción. El laboratorio fabricante del Esomeprazol hace referencia a las mismas.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Posible aumento de las concentracciones plasmáticas de estos antidepresivos metabolizados por el CYP2C19. No hay notificaciones clínicas de esta posible interacción. El laboratorio fabricante del Esomeprazol hace referencia a las mismas.
Consejo: Se recomienda en caso de administración conjunta disminuir la dosificación.
Interacción entre:
Posible aumento de las concentracciones plasmáticas de estos antidepresivos metabolizados por el CYP2C19. No hay notificaciones clínicas de esta posible interacción. El laboratorio fabricante del Esomeprazol hace referencia a las mismas.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Posible aumento de las concentracciones plasmáticas de estos antidepresivos metabolizados por el CYP2C19. No hay notificaciones clínicas de esta posible interacción. El laboratorio fabricante del Esomeprazol hace referencia a las mismas.
Consejo: Se recomienda en caso de administración conjunta disminuir la dosificación.
Interacción entre:
Posible aumento de las concentracciones plasmáticas de estos antidepresivos metabolizados por el CYP2C19. No hay notificaciones clínicas de esta posible interacción. El laboratorio fabricante del Esomeprazol hace referencia a las mismas.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Posible aumento de las concentracciones plasmáticas de estos antidepresivos metabolizados por el CYP2C19. No hay notificaciones clínicas de esta posible interacción. El laboratorio fabricante del Esomeprazol hace referencia a las mismas.
Consejo: Se recomienda en caso de administración conjunta disminuir la dosificación.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de esparfloxacino.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Consejo: Está contraindicada esta asociación. El tratamiento con citalopram puede iniciarse 14 días después de la discontinuación de un IMAOs no selectivo. El tratamiento con IMAOs
puede ser introducido 7 días después de la discontinuación de citalopram
Interacción entre:
Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Consejo: Está contraindicada esta asociación. El tratamiento con citalopram puede iniciarse 14 días después de la discontinuación de un IMAOs no selectivo. El tratamiento con IMAOs
puede ser introducido 7 días después de la discontinuación de citalopram
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de fenitoína.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de fenitoína.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de flecainida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de flecainida.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de fosfenitoína.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de fosfenitoína.
Interacción entre:
La administración conjunta de Frovatriptán junto a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Frovatriptán junto a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Consejo: Se sugiere para evitar este síndrome respetar estrictamente la dosis recomendada.
Interacción entre:
La administración conjunta de Frovatriptán junto a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Frovatriptán junto a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Consejo: Se sugiere para evitar este síndrome respetar estrictamente la dosis recomendada.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de halofantrina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de halofantrina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de haloperidol.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de haloperidol.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de disopiramida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de disopiramida.
Interacción entre:
El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Consejo: Se recomienda evitar este tipo de asociaciones farmacológicas, en caso de necesidad se sugiere realizar un riguroso control clínico.
Interacción entre:
El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Consejo: Se recomienda evitar este tipo de asociaciones farmacológicas, en caso de necesidad se sugiere realizar un riguroso control clínico.
Interacción entre:
El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Consejo: Se recomienda evitar este tipo de asociaciones farmacológicas, en caso de necesidad se sugiere realizar un riguroso control clínico.
Interacción entre:
El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Consejo: Se recomienda evitar este tipo de asociaciones farmacológicas, en caso de necesidad se sugiere realizar un riguroso control clínico.
Interacción entre:
El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Consejo: Se recomienda evitar este tipo de asociaciones farmacológicas, en caso de necesidad se sugiere realizar un riguroso control clínico.
Interacción entre:
El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citalopram inhibe el metabolismo hepático de la imipramina, dando lugar al posible incremento de los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico, con el consiguiente riesgo de intoxicación.
Consejo: Se recomienda evitar este tipo de asociaciones farmacológicas, en caso de necesidad se sugiere realizar un riguroso control clínico.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de ketoconazol.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden incrementar el risgo de sangrado gastrointestinal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden incrementar el risgo de sangrado gastrointestinal.
Consejo: Los fabricantes de los inhibidores selctivos de la recaptación de serotonina recomiendan precaución en pacientes que reciban concomitantemente medicamentos que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal, y considerar la combinación con agentes gastroprotectores.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden incrementar el risgo de sangrado gastrointestinal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden incrementar el risgo de sangrado gastrointestinal.
Consejo: Los fabricantes de los inhibidores selctivos de la recaptación de serotonina recomiendan precaución en pacientes que reciban concomitantemente medicamentos que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal, y considerar la combinación con agentes gastroprotectores.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden incrementar el risgo de sangrado gastrointestinal.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden incrementar el risgo de sangrado gastrointestinal.
Consejo: Los fabricantes de los inhibidores selctivos de la recaptación de serotonina recomiendan precaución en pacientes que reciban concomitantemente medicamentos que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal, y considerar la combinación con agentes gastroprotectores.
Interacción entre:
No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Consejo: Debido al riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico durante la administración concomitante de litio y citalopram precisa precaución de empleo, se recomienda vigilancia clínica regular.
Interacción entre:
No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Consejo: Debido al riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico durante la administración concomitante de litio y citalopram precisa precaución de empleo, se recomienda vigilancia clínica regular.
Interacción entre:
No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Consejo: Debido al riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico durante la administración concomitante de litio y citalopram precisa precaución de empleo, se recomienda vigilancia clínica regular.
Interacción entre:
No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han observado interacciones farmacodinámicas en los estudios clínicos en los que citalopram se administró concomitantemente con litio. Sin embargo, se han notificado casos de efectos aumentados cuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se administraron con litio.
Consejo: Debido al riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico durante la administración concomitante de litio y citalopram precisa precaución de empleo, se recomienda vigilancia clínica regular.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de mefloquina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de mefloquina.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de mesoridazina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de mesoridazina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de metadona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de metadona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de mexiletina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de mexiletina.
Interacción entre:
Sobredosis de serotonina, debida a la acción farmacológica aditiva de los productos. Aparición de posibles síntomas serotoninérgicos cuya gravedad puede conducir al fallecimiento.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Sobredosis de serotonina, debida a la acción farmacológica aditiva de los productos. Aparición de posibles síntomas serotoninérgicos cuya gravedad puede conducir al fallecimiento.
Consejo: El síndrome serotoninérgico presenta diferentes aspectos, con síntomas de orden psíquico (confusión, agitación, incluso coma), de orden motor (mioclonía, temblores, hiperactividad, rigidez) de orden vegetativo (hipo o hipertensión, taquicardia, escalofríos, sudores), de orden digestivo (diarreas). La asociación está desaconsejada.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
La administración conjunta de Naratriptán junto a Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Naratriptán junto a Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Consejo: Se sugiere para evitar este síndrome respetar estrictamente la dosis recomendada.
Interacción entre:
La administración conjunta de Naratriptán junto a Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Naratriptán junto a Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Consejo: Se sugiere para evitar este síndrome respetar estrictamente la dosis recomendada.
Interacción entre:
La administración conjunta de Naratriptán junto a Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Naratriptán junto a Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, puede dar lugar a un posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación).
Consejo: Se sugiere para evitar este síndrome respetar estrictamente la dosis recomendada.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
La coadministración de una dosis única de 2 mg de pimozida a sujetos tratados con 40mg/día de citalopram racémico durante 11 días, provocó un incremento en el AUC y la Cmax de pimozida, aunque no de forma constante durante todo el estudio. La administración concomitante de pimozida y citalopram produjo un aumento medio del intervalo QTc de aproximadamente 10 mseg
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La coadministración de una dosis única de 2 mg de pimozida a sujetos tratados con 40mg/día de citalopram racémico durante 11 días, provocó un incremento en el AUC y la Cmax de pimozida, aunque no de forma constante durante todo el estudio. La administración concomitante de pimozida y citalopram
produjo un aumento medio del intervalo QTc de aproximadamente 10 mseg
Consejo: Dado que la interacción se observó a dosis bajas de pimozida, la administración concomitante de citalopram y pimozida esta contraindicada.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de procainamida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de procainamida.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de propafenona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de propafenona.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de quinidina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de quinidina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de quinidina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de quinidina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de quinidina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de quinidina.
Interacción entre:
La administración conjunta de risperidona con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y un mayor riesgo de que se produzcan efectos arritmógenos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de risperidona con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y un mayor riesgo de que se produzcan efectos arritmógenos.
Consejo: Se recomienda precaución al administrar risperidona concomitantemente con fármacos que prolongan el intervalo QT.
Interacción entre:
No se observaron interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas cuando se administró Rizatriptán con Paroxetina. Sin embargo, no puede descartarse la posibilidad teórica del desarrollo de un síndrome por serotonina (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación) en caso de tratamiento concomitante con ISRS.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se observaron interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas cuando se administró Rizatriptán con Paroxetina. Sin embargo, no puede descartarse la posibilidad teórica del desarrollo de un síndrome por serotonina (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación) en caso de tratamiento concomitante con ISRS.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico cuando se administren conjuntamente
Interacción entre:
No se observaron interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas cuando se administró Rizatriptán con Paroxetina. Sin embargo, no puede descartarse la posibilidad teórica del desarrollo de un síndrome por serotonina (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación) en caso de tratamiento concomitante con ISRS.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se observaron interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas cuando se administró Rizatriptán con Paroxetina. Sin embargo, no puede descartarse la posibilidad teórica del desarrollo de un síndrome por serotonina (debilidad, hiperreflexia, alteraciones de la coordinación) en caso de tratamiento concomitante con ISRS.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico cuando se administren conjuntamente
Interacción entre:
Un estudio de interacción farmacocinético/farmacodinámico con administración concomitante de citalopram (20mg al dia) y selegilina (10mg al dia) (inhibidor MAO-B selectivo) demostró interacciones clínicamente no relevantes. No obstante se recomienda precaución debido al riesgo de hipertensión paroxistíca y de síntonas de vasoconstricción periférica.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Un estudio de interacción farmacocinético/farmacodinámico con administración concomitante de citalopram (20mg al dia) y selegilina (10mg al dia) (inhibidor MAO-B selectivo) demostró interacciones
clínicamente no relevantes. No obstante se recomienda precaución debido al riesgo de hipertensión paroxistíca y de síntonas de vasoconstricción periférica.
Consejo: Se debe respetar un descanso de dos semanas entre la retirada de selegilina y el inicio del tratamiento con citalopram, y de al menos una semana entre la retirada del citalopram y el inicio del tratamiento con selegilina.
Interacción entre:
Un estudio de interacción farmacocinético/farmacodinámico con administración concomitante de citalopram (20mg al dia) y selegilina (10mg al dia) (inhibidor MAO-B selectivo) demostró interacciones clínicamente no relevantes. No obstante se recomienda precaución debido al riesgo de hipertensión paroxistíca y de síntonas de vasoconstricción periférica.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Un estudio de interacción farmacocinético/farmacodinámico con administración concomitante de citalopram (20mg al dia) y selegilina (10mg al dia) (inhibidor MAO-B selectivo) demostró interacciones
clínicamente no relevantes. No obstante se recomienda precaución debido al riesgo de hipertensión paroxistíca y de síntonas de vasoconstricción periférica.
Consejo: Se debe respetar un descanso de dos semanas entre la retirada de selegilina y el inicio del tratamiento con citalopram, y de al menos una semana entre la retirada del citalopram y el inicio del tratamiento con selegilina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de sertindol.
Interacción entre:
La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación entre Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y la Sibutramina y separar como mínimo 14 días entre la administración de los 2 fármacos.
Interacción entre:
La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación entre Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y la Sibutramina y separar como mínimo 14 días entre la administración de los 2 fármacos.
Interacción entre:
La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación entre Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y la Sibutramina y separar como mínimo 14 días entre la administración de los 2 fármacos.
Interacción entre:
La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con la Sibutramina puede dar lugar a la aparición de un síndrome serotoninérgico. Se inhiben la recaptación de la serotonina, lo que provoca un acúmulo de la misma, viendose potenciada la toxicidad.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación entre Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y la Sibutramina y separar como mínimo 14 días entre la administración de los 2 fármacos.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de sotalol.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de sotalol.
Interacción entre:
Se ha descrito, raras veces, la aparición de síndrome serotoninérgico tras la utilización de inhibidor selectivo de la receptación de serotonina y sumatriptán.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito, raras veces, la aparición de síndrome serotoninérgico tras la utilización de inhibidor selectivo de la receptación de serotonina y sumatriptán.
Consejo: Si se justifica clínicamente un tratamiento concomitante con sumatriptán y un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, se aconseja mantener al paciente bajo observación, para detectar la aparición de cualquier síntoma del síndrome serotoninérgico.
Interacción entre:
Se ha descrito, raras veces, la aparición de síndrome serotoninérgico tras la utilización de inhibidor selectivo de la receptación de serotonina y sumatriptán.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito, raras veces, la aparición de síndrome serotoninérgico tras la utilización de inhibidor selectivo de la receptación de serotonina y sumatriptán.
Consejo: Si se justifica clínicamente un tratamiento concomitante con sumatriptán y un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, se aconseja mantener al paciente bajo observación, para detectar la aparición de cualquier síntoma del síndrome serotoninérgico.
Interacción entre:
La administración conjunta de Barbitúricos, Narcóticos o Antidepresivos con el Telmisartán, se debe realizar con precaución ya que se puede potenciar la hipotensión ortostática.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Barbitúricos, Narcóticos o Antidepresivos con el Telmisartán, se debe realizar con precaución ya que se puede potenciar la hipotensión ortostática.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico cuando se administre conjuntamente.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de terfenadina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de tioridazina.
Interacción entre:
Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Tras la revisión de los datos, realizado por las agencias nacionales de la Unión Europea, de un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo realizado para valorar el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) en adultos sanos a los que se les administró 20 y 60 mg diarios de citalopram, se ha puesto de manifiesto que citalopram produce un alargamiento dosis dependiente del intervalo QT.
Consejo: En base a los resultados de la evaluación realizada, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios en nota informativa de fecha 27/10/2011 que contraindica el uso de citalopram en pacientes en tratamiento con medicamentos con principios activos con capacidad para prolongar el intervalo QT, como es el caso de tioridazina.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede incrementar el riesgo de hemorragia digestiva alta, que parece aumentar más con la administración concomitante de los antiinflamatorios no esteroideos.
Consejo: Se recomienda precaución en pacientes que toman citalopram y AINE, sobre todo en ancianos y en pacientes con antecedentes de hemorragias gastrointestinales.
Interacción entre:
Posible efecto sinérgico sobre la concentración sináptica de la serotonina. El uso concomitante de citalopram e inhibidores de las monoaminooxidasas aumentará la concentración de serotonina, pudiendo originar un síndrome serotoninérgico.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Posible efecto sinérgico sobre la concentración sináptica de la serotonina. El uso concomitante de citalopram e inhibidores de las monoaminooxidasas aumentará la concentración de serotonina, pudiendo originar un síndrome serotoninérgico.
Consejo: Está contraindicada esta asociación.
Interacción entre:
La administración conjunta de tramadol con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede provocar un síndrome serotoninérgico y mayor riesgo de crisis convulsivas ya que ambos son sustancias que pueden disminuir el umbral de las convulsiones.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de tramadol con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede provocar un síndrome serotoninérgico y mayor riesgo de crisis convulsivas ya que ambos son sustancias que pueden disminuir el umbral de las convulsiones.
Consejo: En caso de que se utilicen concomitantemente tramadol e ISRS se recomienda precaución. Se recomienda mantener control clínico del paciente para detectar la aparición de cualquier síntoma que sugiera desarrollo de síndrome serotoninérgico.
Interacción entre:
La administración conjunta de tramadol con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede provocar un síndrome serotoninérgico y mayor riesgo de crisis convulsivas ya que ambos son sustancias que pueden disminuir el umbral de las convulsiones.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de tramadol con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina puede provocar un síndrome serotoninérgico y mayor riesgo de crisis convulsivas ya que ambos son sustancias que pueden disminuir el umbral de las convulsiones.
Consejo: En caso de que se utilicen concomitantemente tramadol e ISRS se recomienda precaución. Se recomienda mantener control clínico del paciente para detectar la aparición de cualquier síntoma que sugiera desarrollo de síndrome serotoninérgico.
Interacción entre:
Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Consejo: Está contraindicada esta asociación. El tratamiento con citalopram puede iniciarse 14 días después de la discontinuación de un IMAOs no selectivo. El tratamiento con IMAOs
puede ser introducido 7 días después de la discontinuación de citalopram
Interacción entre:
Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se han notificado casos de reacciones graves y a veces fatales en pacientes que reciben un ISRS en combinación con IMAO y en pacientes que recientemente han terminado su tratamiento con ISRS y han empezado con un IMAO. Algunos casos presentaron rasgos semejantes al síndrome serotoninérgico.
Consejo: Está contraindicada esta asociación. El tratamiento con citalopram puede iniciarse 14 días después de la discontinuación de un IMAOs no selectivo. El tratamiento con IMAOs
puede ser introducido 7 días después de la discontinuación de citalopram
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de citalopram y anticoagulantes orales puede ocasionar un aumento del riesgo de hemorragia. Los ISRS en monoterapia pueden causar raramente alteraciones hemorrágicas. Se puede preveer que se produzcan efectos aditivos con los anticoagulantes.
Consejo: Aunque estas interacciones son infrecuentes, sería conveniente tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes orales y citalopram.
Interacción entre:
Se han producido informes aislados que describen pacientes con síntomas compatibles con el síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, descordinación) tras el uso de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y Zolmitriptán, retrasando la absorción de ISRS.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han producido informes aislados que describen pacientes con síntomas compatibles con el síndrome serotoninérgico (debilidad, hiperreflexia, descordinación) tras el uso de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y Zolmitriptán, retrasando la absorción de ISRS.
Consejo: Si se justifica clínicamente un tratamiento concomitante con Zolmitriptán y un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, se aconseja mantener al paciente bajo observación.
Interacción entre:
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