BUTAZOLIDINA Gragea 200 mg   MEDICAMENTO ANULADO





Alertas por composición:
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Fenilbutazona

Compatible

Compatible. Se excreta en bajas cantidades. No se han registrado efectos adversos.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Fenilbutazona

Categoría C (D). 1<exp>er<\exp> y 2º trimestre categoría C. 3<exp>er<\exp>trimestre categoría D.

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Fenilbutazona

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 

Fenilbutazona

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: compatible
lactancia: compatible
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos  >  Butilpirazolidinas


Mecanismo de acción

Inhibición no competitiva y reversible de la ciclooxigenasa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides.

Indicaciones terapéuticas y Posología


- Exacerbaciones agudas de artritis reumatoide y otras poliartritis y espondilitis anquilosante: oral. Inicial: 200-600 mg/día (varias tomas), mantenimiento: 200 mg/día. Rectal. Inicial: 250-500 mg/día, mantenimiento: 250 mg/día.
- Gota aguda: inicial: oral, 600-800 mg/día o rectal, 500 mg/día, en 2-3 dosis (1-3 días), continuar si fuera necesario con 200-400 mg/día (oral) o 250 mg/día (rectal), máx. 1 sem.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad y/o a otros AINE, porfiria, úlcera péptica, colitis ulcerosa, alteraciones coagulación, hemorragia digestiva, I.R., I.H., insuf. cardiaca, insuf. coronaria, HTA, hipertiroidismo, hipotiroidismo, depresión, s. de Sjögren.

Advertencias y precauciones

No recomendable en niños < 14 años. Pacientes > 65 años, mayor riesgo de reacciones adversas. Asma, ajustar dosis. Lupus eritematoso sistémico.

Insuficiencia hepática

Contraindicado.

Insuficiencia renal

Contraindicado.

Interacciones

Incrementa acción y/o toxicidad de: anticoagulantes orales, metotrexato.
Aumenta toxicidad de: misoprostol.
Incrementa niveles séricos de: bencilpenicilina, litio.
Reduce efecto de: hidroclorotiazida.
Niveles séricos disminuidos por: fenobarbital, digoxina, lindano.
Niveles séricos incrementados por: metilfenidato.
Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol.
Lab: test de Coombs +.

Embarazo

Cat.C (D). No administrar en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.

Lactancia

Compatible. Se excreta en bajas cantidades. No se han registrado efectos adversos.

Reacciones adversas

Dolor abdominal, náuseas, dispepsia.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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