BOREA Granulado 160 mg





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Megestrol

Evitar

Evitar. Interrumpir durante el tratamiento.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Megestrol

Puede afectar al desarrollo del feto durante los 4 primeros meses de embarazo. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. No hay datos suficientes para cuantificar el riesgo de los fetos femeninos expuestos pero, a causa de que algunos de estos fármacos inducen virilización moderada de los genitales externos en los fetos femeninos, y a causa de un aumento del riesgo de hipospadias en los fetos.

 

 

Megestrol

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Terapia endocrina  >  Hormonas y agentes relacionados  >  Progestágenos


Mecanismo de acción

Actividad antiestrogénica, efectos antigonadotrópicos, antiandrogénicos y anticaquéctico.

Indicaciones terapéuticas

Tto. del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada (comp. y granulado) y pacientes con SIDA (susp.). Tto. paliativo cáncer avanzado de mama o endometrio (comp. y granulado).

Posología

Oral. Ads.:
- Caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada o SIDA: (comp. y granulado) iniciar tto. con 160 mg/día y aumentar la dosis, según respuesta, hasta una dosis máx. de 800 mg/día; dosis habitual: 320-800 mg/día. (Suspensión): dosis única 400- 800 mg/día, 1 h antes o 2 h después de ingesta.
- Cáncer de mama: 160 mg/día.
- Cáncer de endometrio: 160-320 mg/día.

Modo de administración:

Vía oral.
- Comprimido: administrar enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un líquido.
- Sobres: dispersar el contenido de cada sobre en medio vaso de agua y mezclar hasta la completa disolución del fármaco.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a megestrol.

Advertencias y precauciones

Niños (no establecida seguridad), historial de tromboembolismo. Riesgo de diabetes de inicio, exacerbaciones de diabetes persistentes y S. de Cushing. Puede modificar los resultados del test de embarazo. No se recomienda durante los 4 primeros meses de embarazo.

Interacciones

Actividad terapéutica disminuida por: aminoglutetimida.
Interfiere con: hormonas circulantes bloqueando tanto la producción como su efecto metabólico.

Embarazo

Puede afectar al desarrollo del feto durante los 4 primeros meses de embarazo. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos.

Lactancia

Evitar. Interrumpir durante el tratamiento.

Reacciones adversas

Exantema; náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia; metrorragia, disfunción eréctil; astenia, dolor, edema.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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