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BONDENZA Comp. recub. con película 150 mg

Datos
generales

Ficha
completa

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interacciones

Equivalencias
internacionales

Dopaje/
deporte


FAES FARMA
Alertas por composición:

Lactancia

Ibandrónico ácido

Evitar

Se desconoce si el ácido ibandrónico se excreta con la leche humana. Los estudios con ratas lactantes han demostrado la presencia de valores reducidos del ácido ibandrónico en la leche después de su administración intravenosa. Se desaconseja durante la lactancia.

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Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ibandrónico ácido

No existen datos suficientes acerca del uso del ácido ibandrónico en mujeres embarazadas. Los estudios en ratas han revelado cierta toxicidad sobre la función reproductora. Se ignora el posible riesgo para la especie humana. No se debe utilizar durante el embarazo.

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ATC:
PA: Ácido ibandrónico
Envase:   PVL PVP CN
Env. con 1 [ Dispensación sujeta a prescripción médica ] 22.2€ 34.66€ 659837


Composición cualitativa y cuantitativa de bondenza
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de ácido ibandrónico (como ibandronato sódico monohidratado).

Excipientes

Cada comprimido recubierto con película contiene 162,75 mg de lactosa monohidratada. Para la lista completa de excipientes, ver sección Lista de excipientes

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0.Composición cualitativa y cuantitativa

1.Forma farmacéutica

2.Datos clínicos

  • 2.0.Indicaciones terapéuticas

  • 2.1.Posología

  • 2.2.Contraindicaciones

  • 2.3.Advertencias y precauciones

  • 2.4.Interacciones

  • 2.5.Embarazo y lactancia

  • 2.6.Efectos sobre la capacidad de conducir

  • 2.7.Reacciones adversas

  • 2.8.Sobredosificación

    • 3.Propiedades farmacológicas

  • 3.0.Propiedades farmacodinámicas

  • 3.1.Propiedades farmacocinéticas

    • 4.Datos farmacéuticos

  • 4.0.Lista de excipientes

  • 4.1.Incompatibilidades

  • 4.2.Período de validez

  • 4.3.Almacenamiento

  • 4.4.Contenido del envase

    • 5.Autorización de comercialización

  • 5.0.Titular de la autorización

  • 5.1.Número de la autorización

  • 5.2.Fecha de la primera autorización

  • 5.3.Fecha de revisión del texto

    • 6.Dispensación y comercialización

  • 6.0.Presentación y PVP

  • 6.1.Condiciones de dispensación

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