BILINA Colirio en suspensión 0,5 mg/ml





Alertas por composición:
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Levocabastina oftálmica

Precaución

Se excreta por la leche materna. Se puede esperar que el 0,3% de la dosis la dosis administrada por vía oftálmica, se puede transferir al lactante. No hay datos sobre el efecto del principio activo en recién nacidos. No se debería usar durante el periodo de lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Levocabastina oftálmica

No hay datos o estos son limitados relativo al uso de levocabastina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar levocabastina durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. En ratas, ratones y conejos, a dosis sistémicas de hasta 8300 veces la dosis tópica clínicamente recomendada, no mostró efectos embriotóxicos ni teratogénicos; con 16500 veces esta misma dosis y superiores se ha observado: polidactilia, hidrocefalia y braquignatia.

 

 

Levocabastina oftálmica

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Descongestivos y antialérgicos  >  Otros antialérgicos


Mecanismo de acción
Levocabastina oftálmica

Potente antagonista selectivo de receptores H<sub>1<\sub> de histamina con acción inmediata y larga duración.

Indicaciones terapéuticas
Levocabastina oftálmica

Alivio temporal de los síntomas de la conjuntivitis alérgica (picor, lagrimeo y enrojecimiento).

Contraindicaciones
Levocabastina oftálmica

Hipersensibilidad.

Embarazo
Levocabastina oftálmica

Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Levocabastina oftálmica

Se excreta por la leche materna. Se puede esperar que el 0,3% de la dosis la
dosis administrada por vía oftálmica, se puede transferir al lactante. No hay datos sobre el efecto del principio activo en recién nacidos. No se debería usar durante el periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Levocabastina oftálmica

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Levocabastina oftálmica

Dolor de ojo, visión borrosa.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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