La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis del cardiotónico, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
DICORVIN Cáps. 500 mg

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
 

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
 
ACYLINE Susp. oral
ALUGEL Susp. oral 350 mg/5 ml
ALUGEL MAGNESIADO Susp. oral
HECTONONA ORBA Polvo efervescente
MAALOX Comp. 600/300 mg
MAALOX Susp. oral
PEPSAMAR Comp. 233 mg
SECREPAT Comp. masticable
SECREPAT FORTE Susp. oral sabor anís
SECREPAT FORTE Susp. oral sabor menta
SUPRAALOX Comp. masticable
SUPRAALOX Susp. oral
VOXALETAS Tabletas

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
níngun medicamento encontrado

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
GELODROX Polvo para susp. oral
GELODROX Susp. oral 15 ml
GELODROX COMPRIMIDOS Comp.
GELOSIM Comp. masticable

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
níngun medicamento encontrado

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
níngun medicamento encontrado

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
níngun medicamento encontrado

No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.
Consejo: Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIARRÍTMICOS CLASE III DE VAUGHAN-WILLIAMS
níngun medicamento encontrado

No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.
Consejo: Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIARRÍTMICOS CLASE III DE VAUGHAN-WILLIAMS
TRANGOREX Comp. 200 mg
TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
níngun medicamento encontrado

Atorvastatina se metaboliza por el CYP3A4, la administración con inhibidores de la proteasa puede aumentar las concentraciones plasmáticas y, e riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse.l

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Atorvastatina se metaboliza por el CYP3A4, la administración con inhibidores de la proteasa puede aumentar las concentraciones plasmáticas y, e riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse.l
Consejo: La administración concomitante de atazanovir y atorvastatina debe realizarse con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
REYATAZ Cáps. dura 100 mg
REYATAZ Cáps. dura 150 mg
REYATAZ Cáps. dura 200 mg
REYATAZ Cáps. dura 300 mg
REYATAZ Polvo oral 50 mg/1,5 g

Atorvastatina se metaboliza por el CYP3A4, la administración con inhibidores de la proteasa puede aumentar las concentraciones plasmáticas y, e riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse.l

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Atorvastatina se metaboliza por el CYP3A4, la administración con inhibidores de la proteasa puede aumentar las concentraciones plasmáticas y, e riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse.l
Consejo: La administración concomitante de atazanovir y atorvastatina debe realizarse con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
 
AZITROMICINA G.E.S. Polvo para sol. para perfusión 500 mg
AZITROMICINA ACTAVIS Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA BEXAL EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA BEXAL EFG Polvo para susp. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA BEXAL EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA BEXALABS Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA CINFA EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA CINFA EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA COMBIX Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA LESVI Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA MYLAN PHARMACEUTICALS Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA QUALIGEN Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA QUALIGEN Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA STADA Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA TEVA EFG Comp. 250 mg
AZITROMICINA TEVA EFG Comp. recub. 500 mg
ZITROMAX Polvo para sol. para perfusión 500 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
 
ALTEZYM Comp. recub. 500 mg
ALTEZYM Granulado para susp. oral 500 mg
ARATRO Comp. recub. 500 mg
ARATRO Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
ARATRO Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA ALMUS Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA ALTER EFG Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA ALTER EFG Granulado para susp. oral 500 mg
AZITROMICINA ARAFARMA Polvo para susp. oral 150 mg
AZITROMICINA ARAFARMA Polvo para susp. oral 250 mg
AZITROMICINA BENEL Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA BENEL Polvo para susp. oral 150 mg/sobre
AZITROMICINA BENEL Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA BENEL Polvo para susp. oral 200 mg/sobre
AZITROMICINA BENEL Polvo para susp. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA BENEL Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA DAVUR EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA DAVUR EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA DAVUR EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA GENERICOS JUVENTUS EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA GENERICOS JUVENTUS EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA GENERICOS JUVENTUS EFG Polvo para susp. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA GENERICOS JUVENTUS EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA KERN PHARMA EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA KERN PHARMA EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA KERN PHARMA EFG Polvo para susp. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA KERN PHARMA EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA KORHISPANA EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA KORHISPANA EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA MABO EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA MABO EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA MYLAN EFG Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA MYLAN EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA MYLAN EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA NORMON EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA NORMON EFG Polvo para sol. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA NORMON EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA NORMON EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA PENSA EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA PENSA EFG Granulado 500 mg
AZITROMICINA PHARMACIA Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA PHARMAGENUS EFG Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA PHARMAGENUS EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA PLACASOD Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA QUALIGEN Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Polvo para susp. oral en frasco 200 mg/5 ml
AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Polvo para susp. oral en sobre 250 mg/sobre
AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Polvo para susp. oral en sobre 500 mg/sobre
AZITROMICINA SANDOZ EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA STADA EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA STADA EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA TARBIS Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA TARBIS EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA TARBIS EFG Polvo para susp. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA TARBIS EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA TECNIGEN Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA TEVA EFG Polvo para susp. oral 250 mg/sobre
AZITROMICINA TEVA EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre
AZITROMICINA UR Polvo para susp. oral 150 mg
AZITROMICINA UR Polvo para susp. oral 200 mg
AZITROMICINA UR EFG Comp. recub. 500 mg
AZITROMICINA UR EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA UR EFG Polvo para susp. oral 250 mg
AZITROMICINA VIR Polvo para susp. oral 500 mg
AZITROMICINA ZENTIVA Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA ZENTIVA Granulado pra susp. oral 500 mg
TORASEPTOL Comp. recub. 500 mg
TORASEPTOL Susp. oral 200 mg/5 ml
VINZAM Comp. 500 mg
VINZAM Polvo para susp. oral 1000 mg
VINZAM Polvo para susp. oral 500 mg
VINZAM Polvo para susp. oral. 200 mg/5 ml
VINZAM Sol. para perfusión 500 mg
ZENTAVION Comp. recub. 500 mg
ZENTAVION Susp. extemporánea 200 mg/5 ml
ZITROMAX Cáps. 250 mg
ZITROMAX Comp. recub. 500 mg
ZITROMAX Polvo para susp. oral 1000 mg
ZITROMAX Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
ZITROMAX Polvo para susp. oral 250 mg
ZITROMAX Polvo para susp. oral 500 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
AZITROMICINA LEK Polvo para susp. oral 200mg/5 ml
AZITROMICINA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA MYLAN PHARMACEUTICALS Polvo para susp. oral 100 mg/5 ml
AZITROMICINA RANBAXY Comp. recub. con película 500 mg
AZITROMICINA SALUTAS Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
AZITROMICINA TEVA EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml

La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis del cardiotónico, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
DIFATEROL RETARD Comp. de liberación prolongada 400 mg
EULITOP Comp. recub. 200 mg
EULITOP RETARD Comp. recub. retard 400 mg

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
BREMON Comp. recub.con película 500 mg
BREMON Sobre 500 mg
BREMON Suspensión 25 mg/ml
BREMON Suspensión 50 mg/ml
BREMON IV Polvo para sol. perfusión 500 mg
BREMON UNIDIA Comp. de liberación modificada 500 mg
CLARITROMICINA UNIDIA RATIOPHARM Comp. de liberación prolongada 500 mg
CLARITROMICINA ALMUS Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA ALTER Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA ALTER EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA APHAR EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA APHAR EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA BEXAL EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA BEXAL EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA CINFA Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA CINFA EFG Comp. 500 mg
CLARITROMICINA COMBIX EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA COMBIX EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA DERMOGEN Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA DERMOGEN Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA DOMAC Liofilizado para solución para perfusión 500 mg
CLARITROMICINA EDIGEN Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA EDIGEN EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA G.E.S. Liofilizado para solución para perfusión 500 mg
CLARITROMICINA GENERICOS JUVENTUS EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA GENERICOS JUVENTUS EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA KERN PHARMA Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA KERN PHARMA EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA MYLAN Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA MYLAN EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA NORMON EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA NORMON EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA ONEDOSE Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA ONEDOSE Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA PHARMACIA Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA PHARMACIA Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA PHARMAGENUS EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA PHARMAGENUS EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA RAMBAXY Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA RAMBAXY Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA RATIOPHARM Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA RATIOPHARM EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA SALUTAS Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA SALUTAS Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA SANDOZ Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA SANDOZ Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA SANDOZ Granulado 125 mg/5 ml
CLARITROMICINA SANDOZ Granulado 50 mg/ml
CLARITROMICINA SANDOZ EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA SANDOZ EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA TARBIS EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA TARBIS EFG Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA TECNIGEN Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA TECNIGEN Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA TEVA EFG Comp. 250 mg
CLARITROMICINA TEVA EFG Comp. 500 mg
CLARITROMICINA TEVAGEN Comp. recub. con película 250 mg
CLARITROMICINA TEVAGEN Comp. recub. con película 500 mg
CLARITROMICINA UNIDIA TEVA Comp. de liberación prolongada 500 mg
CLARITROMICINA VIR Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA VIR Comp. recub. 500 mg
CLARITROMICINA WINTHROP EFG Comp. recub. 250 mg
CLARITROMICINA WINTHROP EFG Comp. recub. 500 mg
KLACID Comp. recub. 500 mg
KLACID Granulado para sol. oral monodosis 500 mg
KLACID Susp. extemporánea 125 mg/5 ml
KLACID Susp. extemporánea 250 mg/5 ml
KLACID IV Polvo para sol.perfusión 500 mg/vial
KLACID UNIDIA Comp. liberación modificada 500 mg
KOFRON Comp. recub. 500 mg
KOFRON Granulado 500 mg
KOFRON Granulado para susp. extemporánea 125 mg/5 ml
KOFRON Susp. extemporánea 250 mg/5 ml
KOFRON IV Polvo para sol. perfusión 500 mg
KOFRON UNIDIA Comp. de liberación modificada 500 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
 

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
 
BETA-MICOTER Crema 10/0,5 mg
CANESMED Crema 10 mg/g
CANESPIE CLOTRIMAZOL Crema 10 mg/g
CANESTEN Crema 10 mg/g
CANESTEN Polvo 10 mg/g
CANESTEN Sol. tópica 10 mg/ml
CLOTRASONE Crema 1%/0,05%
CLOTRIMAZOL BAYFARMA Crema vaginal 20 mg/g
CLOTRIMAZOL BAYFARMA Sol. para pulv. cutánea 10 mg/ml
CLOTRIMAZOL BAYFARMA EFG Comp. vaginal 100 mg
CLOTRIMAZOL BAYFARMA EFG Comp. vaginal 500 mg
CLOTRIMAZOL BAYHEALTH EFG Polvo cutáneo 10 mg/g
FUNGIDERMO Crema 10 mg/g
GINE-CANESTEN Comp. vaginal 100 mg
GINE-CANESTEN Comp. vaginal 500 mg
GINE-CANESTEN Crema vaginal 100 mg/g
GINE-CANESTEN Crema vaginal 20 mg/g

La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.
Consejo: Se ha podido comprobar en estudios farmacocinéticos que el efecto terapéutico hipolipemiante conjunto tiene más relevancia clínica que la misma interacción, por lo que en principio no es preciso tomar ninguna medida preventiva especial, salvo la vigilancia de la respuesta hipolipemiante del paciente y la separación de la administración de ambos medicamentos el mayor tiempo posible (un mínimo de 4 horas).

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: RESINAS HIPOLIPEMIANTES
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.
Consejo: Se ha podido comprobar en estudios farmacocinéticos que el efecto terapéutico hipolipemiante conjunto tiene más relevancia clínica que la misma interacción, por lo que en principio no es preciso tomar ninguna medida preventiva especial, salvo la vigilancia de la respuesta hipolipemiante del paciente y la separación de la administración de ambos medicamentos el mayor tiempo posible (un mínimo de 4 horas).

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: RESINAS HIPOLIPEMIANTES
COLESTID Granulado para susp. oral 5 g

La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.
Consejo: Se ha podido comprobar en estudios farmacocinéticos que el efecto terapéutico hipolipemiante conjunto tiene más relevancia clínica que la misma interacción, por lo que en principio no es preciso tomar ninguna medida preventiva especial, salvo la vigilancia de la respuesta hipolipemiante del paciente y la separación de la administración de ambos medicamentos el mayor tiempo posible (un mínimo de 4 horas).

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: RESINAS HIPOLIPEMIANTES
RESINCOLESTIRAMINA Polvo 4 g

La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.
Consejo: Se ha podido comprobar en estudios farmacocinéticos que el efecto terapéutico hipolipemiante conjunto tiene más relevancia clínica que la misma interacción, por lo que en principio no es preciso tomar ninguna medida preventiva especial, salvo la vigilancia de la respuesta hipolipemiante del paciente y la separación de la administración de ambos medicamentos el mayor tiempo posible (un mínimo de 4 horas).

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: RESINAS HIPOLIPEMIANTES
EFENSOL Polvo para susp. oral 3 g/sobre

La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.
Consejo: El laboratorio fabricante recomienda precaución siempre que se administre conjuntamente con cualquier medicamento que se metabolice por esta vía.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: SINERGISTINAS
níngun medicamento encontrado

La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.
Consejo: El laboratorio fabricante recomienda precaución siempre que se administre conjuntamente con cualquier medicamento que se metabolice por esta vía.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: SINERGISTINAS
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
MIDECAMICINA MABO Comp. recub. 600 mg
MIDECAMICINA MABO Granulado para susp. oral 250 mg/5 ml
MIDECAMICINA MABO Granulado para susp. oral 600 mg
MIDECAMICINA MABO Granulado para susp. oral 900 mg
MOMICINE Granulado para susp. oral 900 mg
MYOXAM Comp. recub. 600 mg
MYOXAM Granulado para susp. oral 250 mg/5 ml
MYOXAM Granulado para susp. oral 600 mg
MYOXAM Granulado para susp. oral 900 mg

La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis del cardiotónico, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
DIGOXINA KERN PHARMA Comp. 0,25 mg
DIGOXINA KERN PHARMA Sol. iny. 0,25 mg/ml
DIGOXINA TEOFARMA Comp. 0,25 mg
DIGOXINA TEOFARMA Sol. iny. 0,25 mg
LANACORDIN PEDIATRICO Sol. oral 0,05 mg/ml

La administración concomitante de 40 mg de atorvastatina con 240 mg de diltiazem aumentó en un 51% la exposición a atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante de 40 mg de atorvastatina con 240 mg de diltiazem aumentó en un 51% la exposición a atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.
Consejo: Tras el inicio de tratamiento con diltiazem o tras un ajuste de dosis, se recomienda un apropiado seguimiento del paciente. Se debe aconsejar al paciente que informe de cualquier dolor o debilidad muscular.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO
CLOBENDIAN RETARD Cáps. 120 mg

La administración concomitante de 40 mg de atorvastatina con 240 mg de diltiazem aumentó en un 51% la exposición a atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante de 40 mg de atorvastatina con 240 mg de diltiazem aumentó en un 51% la exposición a atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.
Consejo: Tras el inicio de tratamiento con diltiazem o tras un ajuste de dosis, se recomienda un apropiado seguimiento del paciente. Se debe aconsejar al paciente que informe de cualquier dolor o debilidad muscular.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO
ANGIODROX Cáps. retard 120 mg
ANGIODROX Cáps. retard 180 mg
ANGIODROX Cáps. retard 300 mg
ANGIODROX Cáps. retard 90 mg
CARDISER Cáps. dura de liberación prolongada 300 mg
CARDISER RETARD Cáps. dura de liberación modificada 120 mg
CARDISER RETARD Comp. 240 mg
CARRELDON RETARD Cáps. de liberación prolongada 120 mg
CARRELDON RETARD Comp. de liberación prolongada 240 mg
CRONODINE Cáps. de liberación sostenida 120 mg
CRONODINE Cáps. de liberación sostenida 240 mg
DILACLAN Cáps. de liberación prolongada 120 mg
DILACLAN Cáps. de liberación prolongada 180 mg
DILACLAN Cáps. de liberación prolongada 90 mg
DILACLAN HTA Cáps. de liberación prolongada 300 mg
DILTIAZEM ALTER EFG Comp. 60 mg
DILTIAZEM EDIGEN EFG Comp. 60 mg
DILTIAZEM MUNDOGEN EFG Comp. 60 mg
DILTIAZEM PENSA EFG Comp. 60 mg
DILTIAZEM RANBAXY EFG Comp. 60 mg
DILTIAZEM SANDOZ EFG Comp. 60 mg
DILTIAZEM STADA EFG Comp. 60 mg
DILTIWAS RETARD Cáps. 120 mg
DINISOR Cáps. de liberación modificada 240 mg
DINISOR Comp. 60 mg
DINISOR Comp. liberación modificada 120 mg
DINISOR Comp. retard 180 mg
DOCLIS RETARD Cáps. retard 120 mg
DOCLIS RETARD Cáps. retard 240 mg
LACEROL Comp. 60 mg
LACEROL COR RETARD Comp. de liberación prolongada 240 mg
LACEROL HTA Cáps. de liberación prolongada 240 mg
LACEROL RETARD Cáps. dura de liberación prolongada 120 mg
LACEROL RETARD Cáps. dura de liberación prolongada 300 mg
MASDIL Cáps. de liberación prolongada 300 mg
MASDIL Comp. 60 mg
MASDIL INYECTABLE Sol. iny. 25 mg
MASDIL RETARD Comp. de liberación prolongada 120 mg
TILKER Cáps. de liberación prolongada 200 mg
TILKER Cáps. de liberación prolongada 300 mg
TILKER Comp. 60 mg
TILKER Comp. de liberación prolongada 120 mg
TRUMSAL Cáps. de liberación sostenida 180 mg
UNI-MASDIL Cáps. de liberación prolongada 200 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
DERIPIL Gel 2%
DERIPIL Sol. 2%
ERIDOSIS Toallitas 2%
EUSKIN Sol. 20 mg/ml
ISOTREX ERITROMICINA Gel tópico 0,05%/2%
LODERM Gel 2%
OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA Pom. oft. 5 mg/g
PANTOMICINA Granulado para sol. oral 250 mg
PANTOMICINA Polvo y disolv. para sol. Inyec. 1 g
PANTOMICINA E.S. Comp. 500 mg
PANTOMICINA E.S. Granulado para sol. oral 1.000 mg
PANTOMICINA E.S. Granulado para sol. oral 500 mg
PANTOMICINA FORTE Susp. oral 500 mg/5 ml
ZINERYT Sol. tópica 40/12 mg/ml

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
LAGARMICIN Cáps. 250 mg
TOSDIAZINA Susp.

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
 
ERITROVEINTE Cáps. 250 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
BRONSEMA Granulado para sol. oral 500 mg
ERITROGOBENS Comp. recub. 500 mg
ERITROGOBENS Susp. 125 mg/5 ml
ERITROMICINA ESTEDI Cáps. 250 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
PANTOMICINA IV CLNA ADD-VANTAGE Iny. 1 g
PANTOMICINA IV KIT GLUC ADD-VANT Iny. 1 g

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
LODERM Sol. tópica 2%
LODERM RETINOICO Sol. alcohólica

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
RHODOGIL Comp. recub. con película 750000 UI/125 mg
ROVAMYCINE Comp. 1500000 UI

La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).
Consejo: Se debe realizar un control clínico del paciente pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de anticonceptivo, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
 
ACETATO DE CIPROTERONA ETINILESTRADIOL DAVUR EFG Comp. recub. 0,035 mg/2,0 mg
ACETATO DE CIPROTERONA/ETINILESTRADIOL SANDOZ EFG Comp. recub. con película 0,035 mg/2,0 mg
AILYN Comp. recub. con película 2/0,03 mg
AILYN DIARIO Comp. recub. con película 2 mg/0,03 mg
ANGILETTA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ANTIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ANTIN DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ANTINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ANTINELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ARANKA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ARANKELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ARANKELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
BALIANCA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BALIANCA DIARIO Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA DIARIO Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BEMASIVE Comp. recub. 0,15/0,02 mg
BENIDETTE Comp. 0,15/0,02 mg
BENIFEMA Comp. 0,15/0,03 mg
CIRCLET Sistema de liberación vaginal 0,120/0,015 mg/24 h
CYPRINETTE DIARIO Comp. recub. 0,035 mg/2 mg
DANIELLE Comp. recub. con película 2/0,03 mg
DAYLETTE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DESOGESTREL/ETINESTADIOL MYLAN Comp. 0,15/0,02 mg
DESOGESTREL/ETINESTADIOL MYLAN Comp. 0,15/0,03 mg
DESOGESTREL/ETINILESTRADIOL FAMYCARE Comp. 0,15/0,02 mg
DESOGESTREL/ETINILESTRADIOL FAMYCARE Comp. 0,15/0,03 mg
DIALIDER Comp. recub. con película 0,035/2 mg
DIANE 35 Comp. recub. 0,035/2 mg
DIANE 35 DIARIO Comp. recub. 0,035/2 mg
DONABEL Comp. recub. con película 2/0,03 mg
DRELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DRETINE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DRETINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DRETINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DRETINELLE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSETIL DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSETIL DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSIANE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSIANE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSIANELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSIANELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSPIL Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSURE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSURE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSURELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSURELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
EDELSIN Comp. 250/35 mcg
ELOINE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ELYNOR Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ESTRALEVO Comp. recub. con película 100/20 mcg
ETILNILESTRADIOL/DROSPIRENONA ZENTIVA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETILNILESTRADIOL/DROSPIRENONA ZENTIVA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL / CLORMADINONA QUASSET Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ETINILESTRADIOL / GESTODENO SANDOZ Comp. recub. con película 75/20 mcg
ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA GINESERVICE EFG Comp. recub. 0,035/2 mg
ETINILESTRADIOL/ACETATO DE CLORMADINONA MADAUS Comp. recub. con película 0,03/2 mg
ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUASSET Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUASSET Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO STADA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO STADA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUASSET Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUASSET Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA STADA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA STADA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
EVRA Parche transdérmico 6 mg/600 mcg
EVRA Parche transdérmico 6 mg/600 mcg
EVRA Parche transdérmico 6 mg/600 mcg
GESTINYL Comp. recub. con película 75/20 mcg
GRACIAL Comp.
GYNEPLEN Comp. recub. 0,035 mg/2,0 mg
GYNOVIN Comp. recub. con película 75/30 mcg
HARMONET Comp. recub. con película 75/20 mcg
JULIPERLA Comp. recub. con película 75/20 mcg
LEVOBEL Comp. recub. con película 100/20 mcg
LEVOBEL DIARIO Comp. recub. con película 100/20 mcg
LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL DIARIO LEON FARMA Comp. recub. con película 100/20 mcg
LINELLE Comp. recub. con película 100/20 mcg
LIOFORA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
LIOFORA DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
LOETTE Comp. recub. con película 100/20 mcg
LOETTE DIARIO Comp. recub. con película 100/20 mcg
MELIANE Comp. recub. con película 75/20 mcg
MELIANE DIARIO Comp. recub. con película 75/20 mcg
MELODENE Comp. recub. con película 60/15 mcg
MELTEVA Comp. recub. con película 75/20 mcg
MICRODIOL Comp. 0,15/0,030 mg
MICROGYNON Comp. recub. con película 150/30 mcg
MINESSE Comp. recub. con película 60/15 mcg
MINULET Comp. recub. con película 75/30 mcg
NEOGYNONA Comp. recub. con película 250/50 mcg
NOVIAL Comp. recub. con película
NOVIAL PERIODICO Comp. recub. con película
NUVARING Sistema de liberación vaginal 11,7/2,7 mg
OVOPLEX Comp. recub. con película 150/30 mcg
PALANDRA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
REGULON Comp. recub. con película 0,15/0,030 mg
RIGEVIDON Comp. recub. con película 150/30 mcg
SOFIPERLA Comp. recub. con película 75/30 mcg
SUAVURET Comp. 0,15/0,02 mg
TEVALET Comp. recub. con película 75/30 mcg
TRIAGYNON Comp. recub.
TRICICLOR Comp. recub.
TRIGYNOVIN Comp. recub.
TRI-MINULET Comp. recub.
TYARENA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
VARIANTA Comp. recub. con película 60/15 mcg
YASMIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg
YASMIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg
YASMIN DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
YASMINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YASMINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YASMINELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YAZ Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YIRA Comp. recub. con película 3/0,03 mg

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
FENOFIBRATO KERN PHARMA Cáps. dura 160 mg
FENOFIBRATO PENSA Cáps. dura 200 mg
FENOFIBRATO PENSA Comp. recub. con película 160 mg
FENOFIBRATO RANBAXY Cáps. dura 200 mg
FENOFIBRATO RANBAXY Comp. recub. con película 160 mg
FENOFIBRATO TEVA Cáps. 200 mg
FENOFIBRATO TEVA Comp. recub. con película 160 mg
PRAVAFENIX Cáps. dura 40/160 mg
SECALIP Cáps. dura 200 mg
SECALIP Comp. recub. con película 145 mg
SECALIP RETARD Cáps. dura de liberación prolongada 250 mg
SECALIP SUPRA Comp. recub. con película 160 mg

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
ACANDIX Cáps. 100 mg
ACANDIX Cáps. 150 mg
ACANDIX Cáps. 200 mg
ACANDIX Cáps. 50 mg
CANDIFIX Cáps. 100 mg
CANDIFIX Cáps. 150 mg
CANDIFIX Cáps. 200 mg
CITIGES Sol. para perfusión IV 2 mg/ml
DIFLUCAN Cáps. dura 100 mg
DIFLUCAN Cáps. dura 150 mg
DIFLUCAN Cáps. dura 200 mg
DIFLUCAN Cáps. dura 50 mg
DIFLUCAN Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml
DIFLUCAN Susp. oral 50 mg/5 ml
DIFLUCAN IV Sol. para infusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL APOTEX Cáps. dura 100 mg
FLUCONAZOL APOTEX Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL APOTEX Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL APOTEX Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL AUROBINDO Cáps. dura 100 mg
FLUCONAZOL AUROBINDO Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL AUROBINDO Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL AUROBINDO Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL B.BRAUN Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL BEXAL EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL BEXAL EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL BEXAL EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL BEXAL EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL BIOMENDI EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL CANTABRIA EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL CANTABRIA EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL CANTABRIA EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL CANTABRIA EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL CINFA EFG Cáps. dura 100 mg
FLUCONAZOL CINFA EFG Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL CINFA EFG Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL CINFA EFG Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL CINFAMED EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL CINFAMED EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL CINFAMED EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL CINFAMED EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL COMBINO PHARM Sol. iny. 2 mg/ml
FLUCONAZOL COMBIX Cáps. dura 100 mg
FLUCONAZOL COMBIX Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL COMBIX Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL COMBIX Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL EDIGEN EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL EDIGEN EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL EDIGEN EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL EDIGEN EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL ELFAR EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL ELFAR EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL ELFAR EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL ELFAR EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL FARMAGES EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL GENERIS EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL GENFARMA EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL KERN PHARMA Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL MABO EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL MABO EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL MABO EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL MABO EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL MYLAN EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL MYLAN EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL MYLAN EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL MYLAN EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL NORMON EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL NORMON EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL NORMON EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL NORMON EFG Cáps. 50 mg
FLUCONAZOL NORMON EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL PREMIUM PHARMA EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL QUALIGEN EFG Cáps. dura 100 mg
FLUCONAZOL QUALIGEN EFG Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL QUALIGEN EFG Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL QUALIGEN EFG Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL QUALIGEN EFG Susp. oral 200 mg/5 ml
FLUCONAZOL QUALIGEN EFG Susp. oral 50 mg/5 ml
FLUCONAZOL SALA EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL STADA EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL STADA EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL STADA EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL TECNIGEN EFG Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL TECNIGEN EFG Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL TECNIGEN EFG Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL TEVA Cáps. dura 100 mg
FLUCONAZOL TEVA Cáps. dura 150 mg
FLUCONAZOL TEVA Cáps. dura 200 mg
FLUCONAZOL TEVA Cáps. dura 50 mg
FLUCONAZOL TEVA Sol. para perfusión 2 mg/ ml
FLUCONAZOL TEVA Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL TEVAGEN EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml
FLUCONAZOL UR EFG Cáps. 100 mg
FLUCONAZOL UR EFG Cáps. 150 mg
FLUCONAZOL UR EFG Cáps. 200 mg
FLUCONAZOL UR EFG Cáps. 50 mg
FLUMICAN Cáps. 200 mg
LAVISA Cáps. 100 mg
LAVISA Cáps. 150 mg
LAVISA Cáps. 50 mg
LAVISA Polvo para susp. oral 50 mg/5 ml
LAVISA Susp. oral 200 mg/5 ml
LOITIN Cáps. 100 mg
LOITIN Cáps. 150 mg
LOITIN Cáps. 200 mg
LOITIN Cáps. 50 mg
LOITIN Susp. oral 200 mg/5 ml
LOITIN Susp. oral 50 mg/5 ml

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
GEMFIBROZILO FERMON EFG Comp. recub. con película 600 mg
GEMFIBROZILO FERMON EFG Comp. recub. con película 900 mg
GEMFIBROZILO SANDOZ Comp. recub. 600 mg
GEMFIBROZILO STADA EFG Comp. recub. con película 600 mg
GEMFIBROZILO STADA EFG Comp. recub. con película 900 mg
GEMFIBROZILO UR EFG Comp. recub. 600 mg
GEMFIBROZILO UR EFG Comp. recub. 900 mg
LOPID Comp. recub. con película 600 mg
LOPID Comp. recub. con película 900 mg
PILDER 600 Comp. recub. 600 mg
TRIALMIN Comp. recub. con película 600 mg
TRIALMIN Comp. recub. con película 900 mg

La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del aluminio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de aluminio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
níngun medicamento encontrado

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
CRIXIVAN Cáps. 200 mg
CRIXIVAN Cáps. dura 400 mg

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
níngun medicamento encontrado

La administración concomitante de 20 a 40 mg de atorvastatina y 200 mg de itraconazol diarios produjo un aumento de 1,5-2,3 veces en la exposición a atorvastatina. El riesgo de rabdomiólisis aumenta cuando se administran de forma concomitante.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante de 20 a 40 mg de atorvastatina y 200 mg de itraconazol diarios produjo un aumento de 1,5-2,3 veces en la exposición a atorvastatina. El riesgo de rabdomiólisis aumenta cuando se administran de forma concomitante.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de itraconazol y atorvastatina sea necesaria, se recomiendan las dosis de mantenimiento de atorvastatina más bajas. En dosis que excedan los 40 mg, se recomienda un adecuado seguimiento del paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
 
CANADIOL Cáps. 100 mg
CANADIOL Concentrado para sol. para perfusión 10 mg/ml
CANADIOL Sol. oral 10 mg/ml
HONGOSERIL Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL ACEBEX Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL ALTER EFG Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL BEXAL Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL MYLAN Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL NORMON Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL SANDOZ Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL TARBIS Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL TOSICINA Cáps. dura 100 mg
OROMIC Cáps. 100 mg
SPORANOX Cáps. 100 mg
SPORANOX Sol. oral 50 mg/5 ml
SPORANOX IV Concentrado para sol. para perfusión 10 mg/ml

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
JOSAMINA Comp. recub. 500 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
 
JOSAMINA Sobres monodosis 1 g
JOSAMINA Susp. 125 mg/5 ml
JOSAMINA Susp. 250 mg/5 ml
JOSAMINA Susp. 500 mg/5 ml

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
FUNGAREST Comp. 200 mg
FUNGAREST Crema 20 mg/g
FUNGAREST Gel 20 mg/g
FUNGAREST OVULOS Óvulo 400 mg
FUNGO ZEUS Comp. 200 mg
KETOCONAZOL ABAMED Crema 2%
KETOCONAZOL ABAMED EFG Gel 2%
KETOCONAZOL BEXAL EFG Gel 2%
KETOCONAZOL CINFA EFG Gel 2%
KETOCONAZOL CUVEFARMA EFG Gel 2%
KETOCONAZOL EDIGEN EFG Gel tópico 2%
KETOCONAZOL GENERICOS JUVENTUS EFG Gel 2%
KETOCONAZOL KORHISPANIA EFG Gel 2%
KETOCONAZOL LABIANA EFG Gel 2%
KETOCONAZOL PHARMAGENUS EFG Gel 2%
KETOCONAZOL RATIOPHARM Comp. 200 mg
KETOCONAZOL SANDOZ EFG Gel 2%
KETOCONAZOL SESDERMA EFG Gel 2%
KETOCONAZOL UR EFG Gel 2%
KETO-CURE Gel 2%
KETOISDIN Comp. 200 mg
KETOISDIN Crema 2%
KETOISDIN Gel 2%
KETOISDIN Óvulo 400 mg
KETOISDIN Polvo 2%
MEDEZOL Gel 2%
PANFUNGOL Comp. 200 mg
PANFUNGOL Crema 2%
PANFUNGOL Gel tópico 2%
PANFUNGOL Óvulo 400 mg

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
níngun medicamento encontrado

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
KALETRA Cáps. blanda 133,3/33,3 mg
KALETRA Cáps. blanda 133,3/33,3 mg
KALETRA Comp. recub. 200/50 mg
KALETRA Comp. recub. con película 100/25 mg
KALETRA Sol. oral 400/100mg/5 ml

La administración del magnesio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración del magnesio hidróxido modifica el pH gastrointestinal, disminuyendo la absorción digestiva de la atorvastatina y por lo tanto los niveles orgánicos de atorvastatina, pudiendo dar lugar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica hipolipemiante.
Consejo: Se sugiere evitar la coincidencia de la administración oral de magnesio hidroxido con atorvastatina, separándola al menos dos horas.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIÁCIDOS PER OS Y CARBÓN ACTIVO
 
ACYLINE Susp. oral
ALUGEL MAGNESIADO Susp. oral
GELOSIM Comp. masticable
MAALOX Comp. 600/300 mg
MAALOX Susp. oral
MAGNESIA CINFA Susp. oral 1g/5 ml
MAGNESIA CINFA Susp. oral 2,4 g
MAGNESIA LAINCO Susp. oral 2,4 mg
MAGNESIA SAN PELLEGRINO Polvo 3,6 g/sobre
MAGNESIA SAN PELLEGRINO Polvo para disolución 2,245 g
MAGNOGENE Comp. recub.
SUPRAALOX Comp. masticable
SUPRAALOX Susp. oral

La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis del cardiotónico, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los digitálicos con la atorvastatina puede dar lugar a una acumulación orgánica del cardiotónico, pudiendo dar lugar a una posible intoxicación digitálica.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis del cardiotónico, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
LANIRAPID Comp. 0,1 mg

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
DAKTARIN Gel oral 2%
FUNGISDIN Gel oral 2%

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
 
BLASTOESTIMULINA OVULOS Óvulo vaginal
BRENTAN Crema
DAKTARIN Crema 2%
DAKTARIN Polvo 2%
DAKTARIN GINECOLOGICO Crema 2%
FUNGISDIN Aerosol 0,87%
FUNGISDIN Gel 2%

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
níngun medicamento encontrado

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
VIRACEPT Comp. recub. 250 mg
VIRACEPT Comp. recub. con película 250 mg
VIRACEPT Polvo 50 mg/g

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).
Consejo: Se debe realizar un control clínico del paciente pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de anticonceptivo, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).
Consejo: Se debe realizar un control clínico del paciente pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de anticonceptivo, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
MERIGEST Comp. recub. con película 2/0,7 mg
MERIGEST SEQUI Comp. recub. 1/1 mg
MERIGEST SEQUI Comp. recub. 2/1 mg

La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).
Consejo: Se debe realizar un control clínico del paciente pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de anticonceptivo, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
ACTIVELLE Comp. recub. con película 1/0,5 mg
DUOFEMME Comp. recub. 1/1 mg
ESTALIS 50/250 Parche transdérmico 50/250 mcg
ESTALIS SEQUIDOT Parche transdérmico
EVIANA Comp. recub. con película 0,5 mg/0,1 mg
EVOPAD CONTI Parche transdérmico 50/170 mcg 24 h
EVOPAD SEQUI Parche transdérmico 50/170 mcg/24 h
PRIMOLUT-NOR Comp. 10 mg
PRIMOLUT-NOR Comp. 5 mg
TRISEQUENS Comp. recub. 2/1 mg

La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de atorvastatina con etinilestradiol puede dar lugar a una acumulación orgánica del etinilestradiol (anticonceptivo, generalmente asociado a noretisterona).
Consejo: Se debe realizar un control clínico del paciente pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de anticonceptivo, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
níngun medicamento encontrado

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

Posaconazol es un potente inhibidor del CYP3A4 y puede aumentar considerablemente los niveles plasmáticos de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son metabolizados a través del CYP3A4 como simvastatina, lovastatina y atorvastatina ya que niveles altos se han relacionado con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Posaconazol es un potente inhibidor del CYP3A4 y puede aumentar considerablemente los niveles plasmáticos de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son metabolizados a través del CYP3A4 como simvastatina, lovastatina y atorvastatina ya que niveles altos se han relacionado con rabdomiólisis.
Consejo: Se deberá interrumpir el tratamiento con estos inhibidores de la HMG-CoA reductasa durante el tratamiento con posaconazol. Además el laboratorio fabricante de posaconazol contraindica esta asociación.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
NOXAFIL Susp. oral 40 mg/ml

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.
Consejo: El laboratorio fabricante recomienda precaución siempre que se administre conjuntamente con cualquier medicamento que se metabolice por esta vía.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: SINERGISTINAS
níngun medicamento encontrado

La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La mecla Dalfopristina+quinupristina es un inhibidor del CYP3A4. Atorvastatina se metaboliza por el isoenzima CYP3A4. Por tanto, se puede esperar que la administración conjunta con dalfoprastina pueda provocar un incremento de los niveles plasmáticos de atorvastatina y como consecuencia la aparición de potenciales efectos adversos.
Consejo: El laboratorio fabricante recomienda precaución siempre que se administre conjuntamente con cualquier medicamento que se metabolice por esta vía.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: SINERGISTINAS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las estatinas; inhibidores de la HMG-CoA reductasa, con las resinas de intercambio iónico, puede dar lugar a una reducción o pérdida de la absorción oral del hipolipemiante. Las resinas de intercambio iónico pueden fijar a las estatinas en el intestino, impidiendo su absorción. Es posible la reducción o pérdida de la actividad de las mismas.
Consejo: Se ha podido comprobar en estudios farmacocinéticos que el efecto terapéutico hipolipemiante conjunto tiene más relevancia clínica que la misma interacción, por lo que en principio no es preciso tomar ninguna medida preventiva especial, salvo la vigilancia de la respuesta hipolipemiante del paciente y la separación de la administración de ambos medicamentos el mayor tiempo posible (un mínimo de 4 horas).

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: RESINAS HIPOLIPEMIANTES
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A, puede reducir su concentración plasmática pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A, puede reducir su concentración plasmática pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica.
Consejo: Sería conveniente hacer un seguimiento del resultado del uso concomitante para asegurar su eficacia. Debido al mecanismo de interacción doble de la rifampicina, (inducción del citocromo P450 3A e inhibición del transportador OATP1B1 del hepatocito), se recomienda la administración simultánea de atorvastatina con rifampicina, ya que la administración de atorvastatina tras la administración de rifampicina se ha asociado con una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: RIFAMPICINAS ANTITUBERCULOSAS
RIFAGEN Cáps. 300 mg
RIFALDIN Cáps. 300 mg
RIFALDIN Comp. recub. 600 mg
RIFALDIN Polvo y disolv. para sol. iny. 600 mg
RIFALDIN SUSPENSIÓN Susp. oral 2%
RIFATER Comp. recub. 120/300/50 mg
RIFINAH Comp. recub. 300/150 mg
RIMACTAN Cáps. 300 mg
RIMACTAN Comp. recub. 600 mg
RIMACTAZID Gragea 300 mg
RIMCURE Comp. recub. con película 165/400/75 mg
RIMSTAR Comp. recub. con película 165/400/275/75 mg
TISOBRIF Granulado 300/600/50 mg

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
KALETRA Cáps. blanda 133,3/33,3 mg
KALETRA Cáps. blanda 133,3/33,3 mg
KALETRA Comp. recub. 200/50 mg
KALETRA Comp. recub. con película 100/25 mg
KALETRA Sol. oral 400/100mg/5 ml
NORVIR Cáps. blanda 100 mg
NORVIR Comp. recub. con película 100 mg
NORVIR Sol. oral 80 mg/ml
NORVIR Sol. oral 80 mg/ml

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
ROXITROCINA CENTRUM EFG Comp. recub. 150 mg
ROXITROCINA CENTRUM EFG Comp. recub. 300 mg
ROXITROMICINA BEXAL EFG Comp. 150 mg
ROXITROMICINA BEXAL EFG Comp. 300 mg
RULIDE Comp. 150 mg
RULIDE Comp. 300 mg

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
INVIRASE Cáps. dura 200 mg
INVIRASE Comp. recub. con película 500 mg

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
níngun medicamento encontrado

Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los macrólidos aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina aumentando el riesgo de rabdomiólisis. La administración conjunta de 80 mg de atorvastatina una vez al día y claritromicina (500 mg dos veces al día) aumentó en un 33%, la exposición de la actividad total de la atorvastatina. La administración conjunta de 10 mg de atorvastatina una vez al día y claritomicina (500 mg dos veces al día) aumentó 3,4 veces la exposición a atorvastatina.
Consejo: La interacción es de especial importancia para eritromicina y claritromicina. Considerar, cuando sea posible, terapias alternativas. Cuando la administración conjunta sea necesaria, valorar beneficio/riesgo y utilizar la dosis de atorvastatina más baja efectiva y seguimiento del paciente. El riesgo de interacción con otros macrólidos es menor o desconocido, por lo que se recomienda extremar las precauciones y control clínico del paciente, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis del hipolipemiante en función de la respuesta y los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: MACRÓLIDOS
KETEK Comp. recub. con película 400 mg
KETEK Comp. recub. con película 400 mg
KETEK Comp. recub. con película 400 mg

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
APTIVUS Cáps. blanda 250 mg
APTIVUS Sol. oral 100 mg/ml

El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con miopatía. El riesgo de miopatía inducida por atorvastatina puede aumentar con la administración conjunta de derivados del ácido fíbrico. La administración conjunta de 600 mg de gemfibrozilo dos veces al día aumentó la exposición a atorvastatina en un 24%.
Consejo: En los casos en los que la administración conjunta de estos fármacos y atorvastatina sea necesaria, debe valorarse cuidadosamente el beneficio y el riesgo. Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: FIBRATOS
níngun medicamento encontrado

No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.
Consejo: Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO
níngun medicamento encontrado

No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han realizado estudios de interacción entre ambos. Al ser inhibidor del citocromo P450 3A puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina, pudiendo aumentar el riesgo de rabdomiólisis.
Consejo: Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO
MANIDON Comp. recub. con película 80 mg
MANIDON HTA  Comp. de liberación prolongada 240 mg
MANIDON INY. Sol. iny. 2,5 mg/ml
MANIDON RETARD Comp. de liberación prolongada 120 mg
MANIDON RETARD Comp. de liberación prolongada 180 mg
TARKA Cáps. retard 2/180 mg

Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aunque no se ha estudiado clínicamente, se ha comprobado que el antifúngico azólico inhibe el metabolismo de la estatina in vitro (microsomas hepáticos humanos). Por lo tanto, es probable que antifúngico aumente los niveles plasmáticos de las estatinas que se metabolizan por el CYP3A4. Se han asociado concentraciones elevadas de estatinas con rabdomiólisis.
Consejo: Se recomienda considerar un ajuste de la dosis de estatinas durante la administración concomitante.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
VFEND Comp. recub. 200 mg
VFEND Comp. recub. 200 mg
VFEND Comp. recub. 50 mg
VFEND Polvo para sol. para perfusión 200 mg/vial
VFEND Polvo para susp. oral 40 mg/ml

No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se recomienda el uso concomitante de inhibidores de la proteasa con lovastatina o simvastatina. Debe tenerse precaución cuando se usan conjuntamente con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa que también son metabolizados por la vía CYP3A4 (por ej. Atorvastatina). No se dispone de datos clínicos sobre la combinación de indinavir con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que no se metabolizan por el CYP3A4. El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar cuando se usan en combinación con estos fármacos, debido a la posible acumulación orgánica del hipolipemiante. Siendo el riesgo mayor en el caso de lovastatina y simvastatina, mientras que en el caso de fluvastatina y pravastatina el riesgo es menor.
Consejo: Se sugiere en caso de administración conjunta utilizar las dosis más bajas posibles del hipolipemiante, y recomendadas como primera elección fluvastatina o pravastatina.

Interacción entre:

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA
ATORVASTATINA NORMON Comp. recub. con película 20 mg

• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH
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