Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
 

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TIPO IMAO
níngun medicamento encontrado

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TIPO IMAO
níngun medicamento encontrado

La Furazolidona, tiene propiedades inhibidoras de la MAO, que impide la eliminación de las catecolaminas, produciéndose así un acúmulo de éstas, que trae como consecuencia el riesgo de que se produzca hipertensión. Potencia la acción hipertensora de los simpaticomiméticos de acción inmediata.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Furazolidona, tiene propiedades inhibidoras de la MAO, que impide la eliminación de las catecolaminas, produciéndose así un acúmulo de éstas, que trae como consecuencia el riesgo de que se produzca hipertensión. Potencia la acción hipertensora de los simpaticomiméticos de acción inmediata.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de simpaticomiméticos de acción indirecta, junto a la Furazolidona.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: NITROFURANOS
 

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TETRACÍCLICOS
níngun medicamento encontrado

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TETRACÍCLICOS
LUDIOMIL Comp. 10 mg
LUDIOMIL Comp. 25 mg
LUDIOMIL Comp. 75 mg

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TIPO IMAO
MANERIX  Comp. recub. 150 mg
MANERIX  Comp. recub. 300 mg
MOCLOBEMIDA TEVA EFG Comp. recub. 150 mg
MOCLOBEMIDA TEVA EFG Comp. recub. 300 mg

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Inhibición del efecto antihipertensivo de los reserpínicos cuando está añadido el simpaticomimético. En administración concomitante, puede ocurrir teóricamente prolongación de la acción simpaticomimética directa por inhibición de la captura del simpaticomimético en los gránulos. Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial.
Consejo: Esta asociación presenta riesgo de afectar al objetivo terapéutico inicial. Encuadrar si se trata de un simpaticomimético alfa predominante. Tener en cuenta la forma galénica del simpaticomimético.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RESERPÍNICOS
níngun medicamento encontrado

No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.
Consejo: Se recomienda precaución cuando se prescriba Sibutramina a los pacientes que tomen estos Efedrina o Pseudoefedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
níngun medicamento encontrado

No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.
Consejo: Se recomienda precaución cuando se prescriba Sibutramina a los pacientes que tomen estos Efedrina o Pseudoefedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
REDUCTIL Cáps. 10 mg
REDUCTIL Cáps. 10 mg
REDUCTIL Cáps. 15 mg

No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.
Consejo: Se recomienda precaución cuando se prescriba Sibutramina a los pacientes que tomen estos Efedrina o Pseudoefedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
níngun medicamento encontrado

No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos (Efedrina, Pseudoefedrina), que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca.
Consejo: Se recomienda precaución cuando se prescriba Sibutramina a los pacientes que tomen estos Efedrina o Pseudoefedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
SIBUTRAMINA RANBAXY Cáps. dura 10 mg
SIBUTRAMINA RANBAXY Cáps. dura 15 mg
SIBUTRAMINA TEVA Cáps. dura 10 mg
SIBUTRAMINA TEVA Cáps. dura 15 mg

La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
 
THEOLAIR Comp. de liberación prolongada 175 mg
THEOLAIR Comp. de liberación prolongada 250 mg

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
 
ELIXIFILIN Sol. oral 27 mg/5 ml
EUFILINA VENOSA Sol. iny. 200 mg/10 ml
PULMENO Cáps. de liberación sostenida 200 mg
PULMENO Cáps. de liberación sostenida 350 mg
TEROMOL RETARD Comp. retard 300 mg
THEO-DUR Comp. retard 100 mg
THEO-DUR Comp. retard 200 mg
THEO-DUR Comp. retard 300 mg
THEOPLUS Comp. 300 mg
UNILONG 250 Cáps. 250 mg
UNILONG 375 Cáps. 375 mg

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la teofilina y la efedrina puede dar lugar a un proceso aditivo de toxicidades de ambos compuestos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta de la teofilina y de la efedrina.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TIPO IMAO
níngun medicamento encontrado

Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo de trastornos tensionales graves (hipertensión), debido a la acumulación de aminas presoras, por suma de efectos, uno aportando aminas, y el otro inhibiendo el catabolismo de estas aminas presoras. Debido a la lenta eliminación de los IMAO, esta interacción puede manifestarse todavía 15 días después. Potenciación de los efectos cardiovasculares de los alfa simpaticomiméticos que puede provocar arritmia, taquicardia o hipertensión severa, pudiendo llevar a hiperpirexia.
Consejo: Esta asociación no puede ser realizada más que bajo estricto control médico por especialistas.

Interacción entre:

• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TIPO IMAO
PARNATE Gragea 10 mg

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
níngun medicamento encontrado

Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K
SINTROM Comp. 1 mg
SINTROM Comp. 4 mg

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad del digitálico metabolizado (o sea la digitalina contrariamente a la Digoxina).

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad del digitálico metabolizado (o sea la digitalina contrariamente a la Digoxina).
Consejo: Considerar este riesgo para la adaptación posológica de la digitalina ( la Digoxina es eliminada por vía renal) si esta asociación fuera necesaria. Adaptar la posología durante y después del tratamiento a barbitúricos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
 

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
MUTABASE Gragea 2/10
MUTABASE Gragea 2/25
MUTABASE Gragea 4/25

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
DEPRELIO Cáps. dura 25 mg
NOBRITOL Cáps. 12,5/5 mg
NOBRITOL FORTE Cáps. 25/10 mg
TRYPTIZOL Comp. 10 mg
TRYPTIZOL Comp. 75 mg
TRYPTIZOL Comp. recub. 25 mg
TRYPTIZOL Comp. recub. 50 mg

La administración simultánea con otros inductores CYP3A4, tales como Rifampicina, Fenitoína, Dexametasona o Fenobarbital pueden producir en teoría una reducción de las concentraciones de Bexaroteno en plasma.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración simultánea con otros inductores CYP3A4, tales como Rifampicina, Fenitoína, Dexametasona o Fenobarbital pueden producir en teoría una reducción de las concentraciones de Bexaroteno en plasma.
Consejo: Se sugiere evitar esta asociación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: RETINOIDES
TARGRETIN Cáps. blanda 75 mg

Los anticonvulsivos inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo del Bupropión. Es preciso supervisar el tratamiento para detectar disminuciones de la eficacia o un aumento de los efectos adversos (debido al incremento de las concentraciones de hidroxibupropión).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los anticonvulsivos inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo del Bupropión. Es preciso supervisar el tratamiento para detectar disminuciones de la eficacia o un aumento de los efectos adversos (debido al incremento de las concentraciones de hidroxibupropión).
Consejo: Se ha demostrado una baja incidencia de crisis convulsivas (0,1-0,4%), a pesar de ello los fabricantes recomiendan no administrarlo junto a anticonvulsivos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANFETAMINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Los anticonvulsivos inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo del Bupropión. Es preciso supervisar el tratamiento para detectar disminuciones de la eficacia o un aumento de los efectos adversos (debido al incremento de las concentraciones de hidroxibupropión).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los anticonvulsivos inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo del Bupropión. Es preciso supervisar el tratamiento para detectar disminuciones de la eficacia o un aumento de los efectos adversos (debido al incremento de las concentraciones de hidroxibupropión).
Consejo: Se ha demostrado una baja incidencia de crisis convulsivas (0,1-0,4%), a pesar de ello los fabricantes recomiendan no administrarlo junto a anticonvulsivos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANFETAMINA O DERIVADOS
BUPROPION HIDROCLORURO GSK Comp. de liberación modificada 150 mg
BUPROPION HIDROCLORURO GSK Comp. de liberación modificada 300 mg
ELONTRIL Comp. de liberación modificada 150 mg
ELONTRIL Comp. de liberación modificada 300 mg
QUOMEM Comp. recub. retard 150 mg
ZYNTABAC Comp. retard 150 mg

Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
GLIADEL Implante 7,7 mg

El fenobarbital debido a su potente efecto inductor del metabolismo hepático, es probable que actúe potenciando la degradación metabólica de la cimetidina, pudiendo dar lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total, con la consiguiente disminución de la vida media de la cimetidina.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El fenobarbital debido a su potente efecto inductor del metabolismo hepático, es probable que actúe potenciando la degradación metabólica de la cimetidina, pudiendo dar lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total, con la consiguiente disminución de la vida media de la cimetidina.
Consejo: Debido a la pérdida de eficacia terapeútica antiulcerosa, es conveniente vigilar a los pacientes que se les administre también el fenobarbital.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIULCEROSOS ANTI-H2
ALI-VEG Polvo efervescente 200 mg
FREMET Comp. recub. 200 mg
FREMET Comp. recub. 400 mg
FREMET Sobre 200 mg
TAGAMET Comp. recub. 800 mg

El fenobarbital debido a su potente efecto inductor del metabolismo hepático, es probable que actúe potenciando la degradación metabólica de la cimetidina, pudiendo dar lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total, con la consiguiente disminución de la vida media de la cimetidina.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El fenobarbital debido a su potente efecto inductor del metabolismo hepático, es probable que actúe potenciando la degradación metabólica de la cimetidina, pudiendo dar lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total, con la consiguiente disminución de la vida media de la cimetidina.
Consejo: Debido a la pérdida de eficacia terapeútica antiulcerosa, es conveniente vigilar a los pacientes que se les administre también el fenobarbital.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIULCEROSOS ANTI-H2
níngun medicamento encontrado

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS
RIVOTRIL Comp. 0,5 mg
RIVOTRIL Comp. 2 mg
RIVOTRIL Sol. iny. 1 mg
RIVOTRIL GOTAS Gotas orales en sol. 2,5 mg/ml

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FENOTIAZINAS
LARGACTIL Comp. 100 mg
LARGACTIL Comp. 25 mg
LARGACTIL Gotas orales 40 mg/ml
LARGACTIL Sol. iny. IM 5 mg/ml

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FENOTIAZINAS
níngun medicamento encontrado

Debido al efecto inductor de la fenitoína y primidona, la administración conjunta con vitamina D puede inducir alteraciones en el metabolismo de la vitamina D, causando una reducción de sus niveles plasmáticos y pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica, con alteración del metabolismo del calcio lo que podría provocar osteomalacia. El fenobarbital y la carbamazepina pueden actuar de manera similar.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido al efecto inductor de la fenitoína y primidona, la administración conjunta con vitamina D puede inducir alteraciones en el metabolismo de la vitamina D, causando una reducción de sus niveles plasmáticos y pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica, con alteración del metabolismo del calcio lo que podría provocar osteomalacia. El fenobarbital y la carbamazepina pueden actuar de manera similar.
Consejo: Se recomienda un seguimiento del uso concomitante de los pacientes que reciban vitamina D y anticonvulsivantes como fenitoína o primidona, siendo probable en esos casos, que deban aumentarse las dosis de vitamina D.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINAS DEL GRUPO D
 
ADIOD Sol. oral
ADROVANCE Comp. 70 mg/2.800 UI
ADROVANCE Comp. 70 mg/5.600 UI
AMINOVEINTE Emulsión oral
ANUAR Comp. 600 mg/400 UI
AUXINA COMPLEJO TOTAL Cáps.
BONESIL D FLAS Comp. bucodispersable 1500 mg/400 UI
CALCIAL D Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CALCIO 20 COMPLEX Emulsión oral
CALCIO 20 FUERTE Emulsión oral 3008 mg/3332 UI
CALCIO D ARKOMEDICA Comp. masticable 1380 mg/400 UI
CALCIO D ISDIN Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CALCIO/ VITAMINA D3 HERMES Comp. masticable 1000 mg/880 UI
CALCIO/VITAMINA D3 RECORDATI Susp. oral 3000 mg/800 UI
CALCIO/VITAMINA D3 ROVI Comp. efervescente 1000 mg/880UI
CALCIUM-SANDOZ D Comp. efervescente
CALCIUM-SANDOZ D Comp. efervescente 1000 mg/880 UI
CALCIUM-SANDOZ D Comp. efervescente 1200 mg/800 UI
CALCIUM-SANDOZ D Comp. efervescente 600 mg/400 UI
CALODIS Comp. efervescente 1000 mg/880 UI
CAOSINA D Susp. oral 625 mg/200 UI/5 ml
CARBOCAL D Comp. 1500 mg/400 UI
CARBOCAL D Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CARBOCAL D Comp. masticable sabor naranja 600 mg/400 UI
CARBONATO CÁLCICO/COLECALCIFEROL CINFA Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CARBONATO CÁLCICO/COLECALCIFEROL GOIBELA Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CARBONATO CALCICO/COLECALCIFEROL NORMON Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CERNEVIT Sol. iny.
CIMASCAL D FORTE Comp. masticable 1500 mg/400 UI
CIMASCAL D FORTE FLAS Comp. bucodispersable 1500 mg/400 UI
DECALTREX FLAS Comp. bucodispersable 1500 mg/400 UI
DISNAL Comp. masticable 1500 mg/400 UI
DOBLAN CALCICO D Granulado efervescente 4500 mg/400 UI/sobre
ELEVIT Comp. recub. con película
ESPLENOL Cáps.
ESPLENOL Comp. efervescente
ESPLENOL Comp. recub.
FORCEMIL Comp. recub.
FOSAVANCE Comp. 70 mg/2.800 UI
FOSAVANCE Comp. 70 mg/5.600 UI
HIDROPOLIVIT Gotas orales
HIDROPOLIVIT A MINERAL Comp. masticable
HIDROPOLIVIT A-C Granulado para suspensión oral 5 g
HIDROPOLIVIT COMPLEX Comp. recub.
IBERCAL D Polvo para susp. oral eferv. 3750 mg/400 UI/sobre
IDEOS Comp. masticable 1250 mg/400 UI
IDEOS UNIDIA Granulado efervescente 2500 mg/880 UI
KALCIPOS D Comp. masticable 500 mg/800 UI
MASTICAL D Comp. masticable 500 mg/800 UI
MASTICAL D Comp. masticable sabor limón 1250 mg/400 UI
MASTICAL D Comp. masticable sabor naranja 1250 mg/400 UI
MASTICAL D UNIDIA Comp. masticable 1000 mg/ 800UI
MENCALISVIT Polvo sobre 5 g
NATECAL D Comp. masticable 1500 mg/400 UI
NATECAL D FLAS Comp. bucodispersable 1500 mg/400 UI
OSEOFORT Polvo para susp. oral 3100 mg/800 UI
OSTEOMERCK Polvo para susp. oral 3300 mg/800 UI
OSTEOVIT Susp. oral 3000 mg/800 UI
OSTINE Comp. masticable 1250 mg/400 UI
OSVICAL D Granulado efervescente 4500 mg/400 UI
REDSENG POLIVIT Comp. recub.
RELIVERAN Comp. 1.500 mg/400 UI
TEPOX-CAL D Polvo para susp. oral 3750 mg/400 UI/sobre
VERISCAL D Comp. masticable 1500 mg/400 UI
VERISCAL D FLAS Comp. bucodispersable 1500 mg/400 UI
VITAGAMA FLUOR Sol. oral
VITAMINA D3 KERN PHARMA Sol. 20.000 UI

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
 
OFTALMOLOSA CUSI BLEFARIDA Pom. oft. 4 mg/g+ 20 mg/g+50 mg/g+0,15 mg/g

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.
Consejo: Se sugiere adecuar la dosis de la Fenitoína o el Fenobarbital. Reduciendo la misma en caso dee necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
níngun medicamento encontrado

Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.
Consejo: Se sugiere adecuar la dosis de la Fenitoína o el Fenobarbital. Reduciendo la misma en caso dee necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
DEPRANCOL Cáps. dura de liberación prolongada 150 mg

Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.
Consejo: Se sugiere adecuar la dosis de la Fenitoína o el Fenobarbital. Reduciendo la misma en caso dee necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
níngun medicamento encontrado

El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales y reducir la eficacia contraceptiva de anticonceptivos con progéstageno solo. Por lo general no se observa una inducción enzimática máxima antes de 2-3 semanas, pero puede mantenerse durante al menos 2 semanas tras la suspensión de la terapia farmacológica.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales y reducir la eficacia contraceptiva de anticonceptivos con progéstageno solo. Por lo general no se observa una inducción enzimática máxima antes de 2-3 semanas, pero puede mantenerse durante al menos 2 semanas tras la suspensión de la terapia farmacológica.
Consejo: Se sugiere utilizar otro método contraceptivo, en particular de tipo mecánico.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: PROGESTÁGENOS O DERIVADOS
 
AILYN Comp. recub. con película 2/0,03 mg
AILYN DIARIO Comp. recub. con película 2 mg/0,03 mg
CLIMODIEN Comp. recub. 2/2 mg
DANIELLE Comp. recub. con película 2/0,03 mg
DONABEL Comp. recub. con película 2/0,03 mg
MEVAREN Comp. recub. 2/2 mg
QLAIRA Comp. recub. con película
VISANNETTE Comp. 2 mg

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.
Consejo: Tener en cuenta la cronología de introducción de los productos y según el caso considerar este riesgo para la adaptación posológica de los dos productos si fuera necesario. Pensar en la pérdida de vigilancia de los conductores de automóviles y los que utilizan máquinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad del digitálico metabolizado (o sea la digitalina contrariamente a la Digoxina).

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad del digitálico metabolizado (o sea la digitalina contrariamente a la Digoxina).
Consejo: Considerar este riesgo para la adaptación posológica de la digitalina ( la Digoxina es eliminada por vía renal) si esta asociación fuera necesaria. Adaptar la posología durante y después del tratamiento a barbitúricos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad del digitálico metabolizado (o sea la digitalina contrariamente a la Digoxina).

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad del digitálico metabolizado (o sea la digitalina contrariamente a la Digoxina).
Consejo: Considerar este riesgo para la adaptación posológica de la digitalina ( la Digoxina es eliminada por vía renal) si esta asociación fuera necesaria. Adaptar la posología durante y después del tratamiento a barbitúricos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
níngun medicamento encontrado

Reducción de las concentraciones séricas de Disopiramida por inducción enzimática hasta niveles eficaces.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Reducción de las concentraciones séricas de Disopiramida por inducción enzimática hasta niveles eficaces.
Consejo: Vigilar el ECG, la clínica, la concentración sérica del antiarrítmico y eventualmente adaptar la posología.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
DICORYNAN Cáps. 100 mg

Reducción de las concentraciones séricas de Disopiramida por inducción enzimática hasta niveles eficaces.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Reducción de las concentraciones séricas de Disopiramida por inducción enzimática hasta niveles eficaces.
Consejo: Vigilar el ECG, la clínica, la concentración sérica del antiarrítmico y eventualmente adaptar la posología.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
ORACEA Cáps. dura de liberación modificada 40 mg

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
VIBRACINA Susp. oral 50 mg/5 ml

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
 
DOSIL Cáps. 100 mg
DOSIL ENZIMATICO Cáps.
DOXICILINA NORMON Gragea 100 mg
DOXICRISOL Cáps. 100 mg
DOXIPIL Cáps. dura 100 mg
DOXITEN BIO Cáps. 100 mg
DOXITEN ENZIMATICO Cáps.
MEDEDOXI Cáps. dura 50 mg
PRODERMA Cáps. dura 100 mg
PRODERMA Cáps. dura 200 mg
PRODERMA Cáps. dura 50 mg
RETENS Cáps. dura 100 mg
REXILEN Cáps. 100 mg
REXILEN Cáps. 100 mg
VIBRACINA Cáps. dura 100 mg
VIBRAVENOSA Sol. iny. IV 100 mg

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
DOXICLAT Comp. recub. con película 100 mg

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
níngun medicamento encontrado

Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar que tras la administración de Fenitoína o Fenobarbital junto a Dextropropoxifeno, se han dado pequeños aumentos en las concentracciones séricas de estos antipepilépticos.
Consejo: Se sugiere adecuar la dosis de la Fenitoína o el Fenobarbital. Reduciendo la misma en caso dee necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
ALCIS 100 Parche transdérmico 8 mg
ALCIS 25 Parche transdérmico 2 mg
ALCIS 25 SEMANAL Parche transdérmico 2,5 mg
ALCIS 50 Parche transdérmico 4 mg
ALCIS 50 SEMANAL Parche transdérmico 5 mg
ALCIS 75 SEMANAL Parche transdérmico 7,5 mg
DERMESTRIL 100 Parche transdérmico 8 mg
DERMESTRIL 25 Parche transdérmico 2 mg
DERMESTRIL 50 Parche transdérmico 4 mg
DERMESTRIL SEPTEM 25 Parche transdérmico 2,5 mg
DERMESTRIL SEPTEM 50 Parche transdérmico 5 mg
DERMESTRIL SEPTEM 75 Parche transdérmico 7,5 mg
ESPRASONE Gel 0,06%
ESTRADERM MATRIX 100 Parche transdérmico 3 mg
ESTRADERM MATRIX 25 Parche transdérmico 0,75 mg
ESTRADERM MATRIX 50 Parche transdérmico 1,5 mg
OESTRACLIN Gel 60 mg/100 g
PROGYNOVA Parche transdérmico 3,9 mg

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
ACTIVELLE Comp. recub. con película 1/0,5 mg
AERODIOL Sol. para pulv. nasal 150 mcg/dosis
ANGELIQ Comp. recub. con película 1/2 mg
COMBIFEM Parche transdérmico 50/10 mcg
DUOFEMME Comp. recub. 1/1 mg
ESTALIS 50/250 Parche transdérmico 50/250 mcg
ESTALIS SEQUIDOT Parche transdérmico
ESTRADIOL SERVIER Sol. para pulv. nasal 150 mcg/dosis
ESTRADOT Parche transdérmico 100 mcg
ESTRADOT Parche transdérmico 25 mcg
ESTRADOT Parche transdérmico 37,5 mcg
ESTRADOT Parche transdérmico 50 mcg
ESTRADOT Parche transdérmico 75 mcg
ESTRAPATCH Parche transdérmico 40 mcg/24 h
ESTRAPATCH Parche transdérmico 60 mcg/24 h
ESTRAPATCH Parche transdérmico 80 mcg
EVIANA Comp. recub. con película 0,5 mg/0,1 mg
EVOPAD 100 Parche transdérmico 6,40 mg
EVOPAD 25 Parche transdérmico 1,60 mg
EVOPAD 50 Parche transdérmico 3,20 mg
EVOPAD 75 Parche transdérmico 4,80 mg
EVOPAD CONTI Parche transdérmico 50/170 mcg 24 h
EVOPAD SEQUI Parche transdérmico 50/170 mcg/24 h
NOVAFEM 50 Parche transdérmico 1,50 mg
TRISEQUENS Comp. recub. 2/1 mg
VAGIFEM Comp. vaginal recub. 10 mcg
VAGIFEM Comp. vaginal recub. 25 mcg
ZOELY Comp. recub. con película 2,5/1,5 mg
ZOELY Comp. recub. con película 2,5/1,5 mg

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
CLIMEN Comp. recub. 2/1 mg
CLIMODIEN Comp. recub. 2/2 mg
MERIESTRA Comp. recub. 1 mg
MERIESTRA Comp. recub. 2 mg
MERIGEST Comp. recub. con película 2/0,7 mg
MERIGEST SEQUI Comp. recub. 1/1 mg
MERIGEST SEQUI Comp. recub. 2/1 mg
MEVAREN Comp. recub. 2/2 mg
PERIFEM Comp. 2/10 mg
PROGYLUTON Comp. recub.0,5/2 mg
PROGYNOVA Comp. recub. 1 mg
QLAIRA Comp. recub. con película

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
BLISSEL Gel vaginal 50 mcg/g
GELISTROL Gel vaginal 50 mcg/g
OVESTINON Crema vaginal 0,1%
OVESTINON Óvulo 0,5 mg

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
EQUIN 0,6 Comp. 0,625 mg

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
 
ACETATO DE CIPROTERONA ETINILESTRADIOL DAVUR EFG Comp. recub. 0,035 mg/2,0 mg
ACETATO DE CIPROTERONA/ETINILESTRADIOL SANDOZ EFG Comp. recub. con película 0,035 mg/2,0 mg
AILYN Comp. recub. con película 2/0,03 mg
AILYN DIARIO Comp. recub. con película 2 mg/0,03 mg
ANGILETTA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ANTIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ANTIN DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ANTINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ANTINELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ARANKA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ARANKELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ARANKELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
BALIANCA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BALIANCA DIARIO Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BELARA DIARIO Comp. recub. con película 2/0,03 mg
BEMASIVE Comp. recub. 0,15/0,02 mg
BENIDETTE Comp. 0,15/0,02 mg
BENIFEMA Comp. 0,15/0,03 mg
CIRCLET Sistema de liberación vaginal 0,120/0,015 mg/24 h
CYPRINETTE DIARIO Comp. recub. 0,035 mg/2 mg
DANIELLE Comp. recub. con película 2/0,03 mg
DAYLETTE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DESOGESTREL/ETINESTADIOL MYLAN Comp. 0,15/0,02 mg
DESOGESTREL/ETINESTADIOL MYLAN Comp. 0,15/0,03 mg
DESOGESTREL/ETINILESTRADIOL FAMYCARE Comp. 0,15/0,02 mg
DESOGESTREL/ETINILESTRADIOL FAMYCARE Comp. 0,15/0,03 mg
DIALIDER Comp. recub. con película 0,035/2 mg
DIANE 35 Comp. recub. 0,035/2 mg
DIANE 35 DIARIO Comp. recub. 0,035/2 mg
DONABEL Comp. recub. con película 2/0,03 mg
DRELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DRETINE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DRETINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DRETINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DRETINELLE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSETIL DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSETIL DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSIANE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSIANE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSIANELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSIANELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSPIL Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSURE Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSURE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
DROSURELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
DROSURELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
EDELSIN Comp. 250/35 mcg
ELOINE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ELYNOR Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ESTRALEVO Comp. recub. con película 100/20 mcg
ETILNILESTRADIOL/DROSPIRENONA ZENTIVA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETILNILESTRADIOL/DROSPIRENONA ZENTIVA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL / CLORMADINONA QUASSET Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ETINILESTRADIOL / GESTODENO SANDOZ Comp. recub. con película 75/20 mcg
ETINILESTRADIOL + CIPROTERONA GINESERVICE EFG Comp. recub. 0,035/2 mg
ETINILESTRADIOL/ACETATO DE CLORMADINONA MADAUS Comp. recub. con película 0,03/2 mg
ETINILESTRADIOL/CLORMADINONA STADA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO ACTAVIS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUASSET Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO QUASSET Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO STADA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA DIARIO STADA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA PHARMASSETS Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUALITEC Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUASSET Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA QUASSET Comp. recub. con película 3/0,03 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA STADA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONA STADA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
EVRA Parche transdérmico 6 mg/600 mcg
EVRA Parche transdérmico 6 mg/600 mcg
EVRA Parche transdérmico 6 mg/600 mcg
GESTINYL Comp. recub. con película 75/20 mcg
GRACIAL Comp.
GYNEPLEN Comp. recub. 0,035 mg/2,0 mg
GYNOVIN Comp. recub. con película 75/30 mcg
HARMONET Comp. recub. con película 75/20 mcg
JULIPERLA Comp. recub. con película 75/20 mcg
LEVOBEL Comp. recub. con película 100/20 mcg
LEVOBEL DIARIO Comp. recub. con película 100/20 mcg
LEVONORGESTREL/ETINILESTRADIOL DIARIO LEON FARMA Comp. recub. con película 100/20 mcg
LINELLE Comp. recub. con película 100/20 mcg
LIOFORA Comp. recub. con película 3/0,02 mg
LIOFORA DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
LOETTE Comp. recub. con película 100/20 mcg
LOETTE DIARIO Comp. recub. con película 100/20 mcg
MELIANE Comp. recub. con película 75/20 mcg
MELIANE DIARIO Comp. recub. con película 75/20 mcg
MELODENE Comp. recub. con película 60/15 mcg
MELTEVA Comp. recub. con película 75/20 mcg
MICRODIOL Comp. 0,15/0,030 mg
MICROGYNON Comp. recub. con película 150/30 mcg
MINESSE Comp. recub. con película 60/15 mcg
MINULET Comp. recub. con película 75/30 mcg
NEOGYNONA Comp. recub. con película 250/50 mcg
NOVIAL Comp. recub. con película
NOVIAL PERIODICO Comp. recub. con película
NUVARING Sistema de liberación vaginal 11,7/2,7 mg
OVOPLEX Comp. recub. con película 150/30 mcg
PALANDRA Comp. recub. con película 3/0,03 mg
REGULON Comp. recub. con película 0,15/0,030 mg
RIGEVIDON Comp. recub. con película 150/30 mcg
SOFIPERLA Comp. recub. con película 75/30 mcg
SUAVURET Comp. 0,15/0,02 mg
TEVALET Comp. recub. con película 75/30 mcg
TRIAGYNON Comp. recub.
TRICICLOR Comp. recub.
TRIGYNOVIN Comp. recub.
TRI-MINULET Comp. recub.
TYARENA Comp. recub. con película 2/0,03 mg
VARIANTA Comp. recub. con película 60/15 mcg
YASMIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg
YASMIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg
YASMIN DIARIO Comp. recub. con película 3/0,03 mg
YASMINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YASMINELLE Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YASMINELLE DIARIO Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YAZ Comp. recub. con película 3/0,02 mg
YIRA Comp. recub. con película 3/0,03 mg

Los fármacos inductores de las enzimas hepáticas como fenitoína, fenobarbital, primidona, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, ritonavir, nelfinavir, nevirapina oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, hipérico pueden aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales reduciendo así la eficacia anticonceptiva.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los fármacos inductores de las enzimas hepáticas como fenitoína, fenobarbital, primidona, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, ritonavir, nelfinavir, nevirapina oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, hipérico pueden aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales reduciendo así la eficacia anticonceptiva.
Consejo: Las pacientes que se encuentren en tratamiento con cualquiera de estos medicamentos deberán utilizar un método anticonceptivo no hormonal además. En el caso de los fármacos inductores de las enzimas hepáticas, deberá utilizarse el método anticonceptivo no hormonal durante todo el tratamiento con el fármaco concomitante y hasta 28 días después de su suspensión. En mujeres que se encuentren en tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, se recomienda extraer etonogestrel y prescribirles un método anticonceptivo no hormonal.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: PROGESTÁGENOS O DERIVADOS
CIRCLET Sistema de liberación vaginal 0,120/0,015 mg/24 h
IMPLANON NXT Implante 68 mg
NUVARING Sistema de liberación vaginal 11,7/2,7 mg

La administración conjunta de fenobarbital; antiepiléptico, con el etopósido; anticanceroso, puede provocar una reducción o pérdida de la actividad anticancerosa del antimitótico. La fenobarbital es un potente inductor enzimático de los enzimas microsomales hepáticos, como consecuencia de un aumento del metabolismo del etopósido se ha observado aumento del aclaramiento hepático del antineoplásico. Estas modificaciones farmacocinéticas pueden conducir a una reducción notable de la actividad anticancerosa del etopósido.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de fenobarbital; antiepiléptico, con el etopósido; anticanceroso, puede provocar una reducción o pérdida de la actividad anticancerosa del antimitótico. La fenobarbital es un potente inductor enzimático de los enzimas microsomales hepáticos, como consecuencia de un aumento del metabolismo del etopósido se ha observado aumento del aclaramiento hepático del antineoplásico. Estas modificaciones farmacocinéticas pueden conducir a una reducción notable de la actividad anticancerosa del etopósido.
Consejo: Se recomienda evitar la asociación entre el fenobarbital y el etopósido, debido al riesgo de disminución de la actividad anticancerosa.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
ETOPOSIDO CENTAM EFG Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
ETOPOSIDO FERRER FARMA EFG Sol. para perfusión IV 20 mg/ml
ETOPOSIDO SMALLER EFG Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
ETOPOSIDO TEVA EFG Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
ETOPOSIDO TEVAGEN Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
VEPESID Cáps. 100 mg
VEPESID Cáps. 50 mg

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIEPILÉPTICOS NO BARBITÚRICOS
ETOSUXIMIDA FAES Cáps. dura 250 mg
ZARONTIN Sol. 250 mg/5 ml

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: CARBAMATOS Y DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: DIHIDROPIRIDINAS
FELODIPINO SANDOZ Comp. de liberación prolongada 5 mg
LOGIMAX Comp. de liberación prolongada 5 /50 mg
PERFUDAL Comp. de liberación prolongada 5 mg
PLENDIL 5 mg Comp. de liberación prolongada 5 mg
TRIAPIN Comp. de liberación prolongada 2,5/2,5 mg
TRIAPIN Comp. de liberación prolongada 5/5 mg

La administración conjunta de la fenilbutazona con el fenobarbital puede puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de fenilbutazona. El fenobarbital actúa como inductor enzimático, incrementando el metabolismo de la fenilbutazona, descenciendo la vida media de la misma.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la fenilbutazona con el fenobarbital puede puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de fenilbutazona. El fenobarbital actúa como inductor enzimático, incrementando el metabolismo de la fenilbutazona, descenciendo la vida media de la misma.
Consejo: Se debe evitar la asociación entre la fenilbutazona y el fenobarbital, tener en cuenta que se puede ver disminuído el efecto antiinflamatorio de la fenilbutazona.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: PIRAZOLES
 
ARTRODESMOL EXTRA Crema
BUTAZOLIDINA Gragea 200 mg

La administración conjunta de la fenilbutazona con el fenobarbital puede puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de fenilbutazona. El fenobarbital actúa como inductor enzimático, incrementando el metabolismo de la fenilbutazona, descenciendo la vida media de la misma.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la fenilbutazona con el fenobarbital puede puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de fenilbutazona. El fenobarbital actúa como inductor enzimático, incrementando el metabolismo de la fenilbutazona, descenciendo la vida media de la misma.
Consejo: Se debe evitar la asociación entre la fenilbutazona y el fenobarbital, tener en cuenta que se puede ver disminuído el efecto antiinflamatorio de la fenilbutazona.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: PIRAZOLES
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta de la fenilbutazona con el fenobarbital puede puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de fenilbutazona. El fenobarbital actúa como inductor enzimático, incrementando el metabolismo de la fenilbutazona, descenciendo la vida media de la misma.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la fenilbutazona con el fenobarbital puede puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos de fenilbutazona. El fenobarbital actúa como inductor enzimático, incrementando el metabolismo de la fenilbutazona, descenciendo la vida media de la misma.
Consejo: Se debe evitar la asociación entre la fenilbutazona y el fenobarbital, tener en cuenta que se puede ver disminuído el efecto antiinflamatorio de la fenilbutazona.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: PIRAZOLES
níngun medicamento encontrado

Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.
Consejo: Tener en cuenta la cronología de introducción de los productos y según el caso considerar este riesgo para la adaptación posológica de los dos productos si fuera necesario. Pensar en la pérdida de vigilancia de los conductores de automóviles y los que utilizan máquinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
SINERGINA Comp. 100 mg

Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.
Consejo: Tener en cuenta la cronología de introducción de los productos y según el caso considerar este riesgo para la adaptación posológica de los dos productos si fuera necesario. Pensar en la pérdida de vigilancia de los conductores de automóviles y los que utilizan máquinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
EPANUTIN Cáps. 0,1 g
FENITOINA COMBINO PHARM Sol. iny. 50 mg/ml
FENITOINA GENERIX Sol. iny. 50 mg/ml
FENITOINA GES Sol. iny. 50 mg/ml
FENITOINA KERN PHARMA EFG Sol. iny. 50 mg/ml
FENITOINA RUBIO Sol. iny. 50 mg/ml

Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K
níngun medicamento encontrado

Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K
níngun medicamento encontrado

El uso concomitante de Fentanilo con otros antidepresivos del SNC, puede potenciar la actividad del Fentanilo dando lugar a efectos depresivos aditivos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El uso concomitante de Fentanilo con otros antidepresivos del SNC, puede potenciar la actividad del Fentanilo dando lugar a efectos depresivos aditivos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
 
ACTIQ Comp. 200 mcg
ACTIQ Comp. 400 mcg
ACTIQ Comp. 600 mcg
ACTIQ Comp. 800 mcg
ACTIQ Comp. 1200 mcg
ACTIQ Comp. 1600 mcg
BREAKYL Película bucal 1200 mcg
BREAKYL Película bucal 200 mcg
BREAKYL Película bucal 400 mcg
BREAKYL Película bucal 600 mcg
BREAKYL Película bucal 800 mcg
BREAKYL INICIO Película bucal
DURFENTA Parche transdérmico 100 mcg/h
DURFENTA Parche transdérmico 12 mcg/h
DURFENTA Parche transdérmico 25 mcg/h
DURFENTA Parche transdérmico 50 mcg/h
DURFENTA Parche transdérmico 75 mcg/h
DUROGESIC MATRIX 100 Parche transdérmico 16,8 mg
DUROGESIC MATRIX 12 Parche transdérmico 2,1 mg
DUROGESIC MATRIX 25 Parche transdérmico 4,2 mg
DUROGESIC MATRIX 50 Parche transdérmico 8,4 mg
DUROGESIC MATRIX 75 Parche transdérmico 12,6 mg
FENDIVIA Parche transdérmico 100 mcg/h
FENDIVIA Parche transdérmico 12 mcg/hora
FENDIVIA Parche transdérmico 25 mcg/h
FENDIVIA Parche transdérmico 50 mcg/h
FENDIVIA Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO ACTAVIS Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO ACTAVIS Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO ACTAVIS Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO ACTAVIS Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX ACINO Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX ACINO Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX ACINO Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX ACINO Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX ACINO Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX CINFA Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX CINFA Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX CINFA Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX CINFA Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX KERN PHARMA Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX KERN PHARMA Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX KERN PHARMA Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX KERN PHARMA Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX MYLAN Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX MYLAN Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX MYLAN Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX MYLAN Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX MYLAN Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX NORMON Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX NORMON Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX NORMON Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX NORMON Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX PLACASOD Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX PLACASOD Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX PLACASOD Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX PLACASOD Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX PLACASOD Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX SANDOZ Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX SANDOZ Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX SANDOZ Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX SANDOZ Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX SANDOZ Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX STADA Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX STADA Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX STADA Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX STADA Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX STADA Parche transdérmico 75 mcg/h
FENTANILO MATRIX ZENTIVA Parche transdérmico 100 mcg/h
FENTANILO MATRIX ZENTIVA Parche transdérmico 12 mcg/h
FENTANILO MATRIX ZENTIVA Parche transdérmico 25 mcg/h
FENTANILO MATRIX ZENTIVA Parche transdérmico 50 mcg/h
FENTANILO MATRIX ZENTIVA Parche transdérmico 75 mcg/h
INSTANYL Sol. para pulv. nasal en envase unidosis 100 mcg
INSTANYL Sol. para pulv. nasal en envase unidosis 200 mcg
INSTANYL Sol. para pulv. nasal en envase unidosis 50 mcg
IONSYS Sistema transdérmico 40 mcg/dosis
MATRIFEN Parche transdérmico 100 mcg/h
MATRIFEN Parche transdérmico 12 mcg/h
MATRIFEN Parche transdérmico 25 mcg/h
MATRIFEN Parche transdérmico 50 mcg/h
MATRIFEN Parche transdérmico 75 mcg/h

El uso concomitante de Fentanilo con otros antidepresivos del SNC, puede potenciar la actividad del Fentanilo dando lugar a efectos depresivos aditivos.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El uso concomitante de Fentanilo con otros antidepresivos del SNC, puede potenciar la actividad del Fentanilo dando lugar a efectos depresivos aditivos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
 
ABSTRAL Comp. sublingual 100 mcg
ABSTRAL Comp. sublingual 200 mcg
ABSTRAL Comp. sublingual 300 mcg
ABSTRAL Comp. sublingual 400 mcg
ABSTRAL Comp. sublingual 600 mcg
ABSTRAL Comp. sublingual 800 mcg
EFFENTORA Comp. bucal 200 mcg
EFFENTORA Comp. bucal 400 mcg
EFFENTORA Comp. bucal 800 mg
EFFENTORA Comp. bucal 100 mcg
EFFENTORA Comp. bucal 600 mcg
EFFENTORA Comp. bucales 100 mcg
EFFENTORA Comp. bucales 200 mcg
EFFENTORA Comp. bucales 400 mcg
EFFENTORA Comp. bucales 600 mcg
EFFENTORA Comp. bucales 800 mcg
FENTANEST Sol. iny. 0,05 mg/ml
INSTANYL Sol. para pulv. 100 mcg/dosis
INSTANYL Sol. para pulv. 200 mcg/dosis
INSTANYL Sol. para pulv. 50 mcg/dosis
PECFENT Sol. para pulv. 100 mcg/pulv.
PECFENT Sol. para pulv. 100 mcg/pulv.
PECFENT Sol. para pulv. 400 mcg/pulv.
PECFENT Sol. para pulv. 400 mcg/pulv.

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
 

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
DOLOPROCT Crema rectal
DOLOPROCT Sup.

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
FLUTENAL Crema 0,3%
FLUTENAL Pom. 0,3%
FLUTENAL GENTAMICINA Crema 0,3%/0,1%
FLUTENAL GENTAMICINA Pom. 0,3%/0,1%
FLUTENAL LOCION Loción fuerte 0,3%
FLUTENAL PEDIATRICO Loción inf. 0,15%
FLUTENAL SALI Pom.

La administración conjunta de Ácido fólico o folínico, junto a inductores enzimáticos (Fenobarbital, Primidona y Fenitoína), puede aumentar el metabolismo hepático, reduciendo la eficacia del Ácido fólico o folínico.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Ácido fólico o folínico, junto a inductores enzimáticos (Fenobarbital, Primidona y Fenitoína), puede aumentar el metabolismo hepático, reduciendo la eficacia del Ácido fólico o folínico.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico. En caso de administracción conjunta se debe adaptar la posología del antiepiléptico.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ACIDO FÓLICO O DERIVADOS
 
ACFOL Comp. 5 mg
ÁCIDO FOLICO ASPOL Cáps. 10 mg
AMINOVEINTE Emulsión oral
BIALFER Comp. recub. con película 90 mg +1 mg
BIALFOLI Comp. 5 mg
CERNEVIT Sol. iny.
CLAMARVIT Cáps.
CLAMARVIT Susp.
DAYAMINERAL Comp.
DYNAMÍN Comp. recub.
ELEVIT Comp. recub. con película
FEFOLATO Comp. recub. con película 90 mg+1 mg
FEYFO Comp. 5 mg
FOLI-DOCE Comp. 400/2 mcg
FOLIFERRON Comp.
FORCEMIL Comp. recub.
LUNAFEM Cáps. blanda
NATIFAR Comp. 200/400/2 mcg
NATIMED Comp.300/400/2 mcg
NORMOVITE ANTIANEMICO Cáps. 300/1 mg
NORMOVITE ANTIANEMICO Gragea 300/1 mg
NORMOVITE ANTIANEMICO Susp. oral 300/1 mg
POLICOLINOSIL Gragea
RESIVIT IV Sol. iny.
RESIVIT IV PEDIATRICO Polvo liof.
SOLUVIT Liof para sol para perfusión
YODOCEFOL Comp. 262/400/2 mcg
YODUK COMPLEX Comp. 300/400/2 mcg
YOFOLVIT Comp. 200/400/2 mcg
ZOLICO Comp. 400 mcg

Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.
Consejo: Tener en cuenta la cronología de introducción de los productos y según el caso considerar este riesgo para la adaptación posológica de los dos productos si fuera necesario. Pensar en la pérdida de vigilancia de los conductores de automóviles y los que utilizan máquinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
níngun medicamento encontrado

Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Según la cronología de introducción de los productos existe, si el Fenobarbital es anterior a la Fenitoína aumento de los niveles plasmáticos de la Fenitoína por competición a nivel del metabolismo. Si la Fenitoína es anterior al Fenobarbital las variaciones de Fenitoína son imprevisibles.
Consejo: Tener en cuenta la cronología de introducción de los productos y según el caso considerar este riesgo para la adaptación posológica de los dos productos si fuera necesario. Pensar en la pérdida de vigilancia de los conductores de automóviles y los que utilizan máquinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
CERENEU Concentrado para sol inyectable Vial 75 mg/ml

Los estudios in vitro en los que se han utilizado inhibidores químicos indican la implicación de la CYP3A4 en el metabolismo del Granisetrón. El fabricante de Granisetrón informa de que la administración concomitante con Fenobarbitona (un inductor de la CYP3A4) dio lugar a un aumento del aclaramiento plasmático (aproximadamente una cuarta parte) del Granisetrón I.V.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los estudios in vitro en los que se han utilizado inhibidores químicos indican la implicación de la CYP3A4 en el metabolismo del Granisetrón. El fabricante de Granisetrón informa de que la administración concomitante con Fenobarbitona (un inductor de la CYP3A4) dio lugar a un aumento del aclaramiento plasmático (aproximadamente una cuarta parte) del Granisetrón I.V.
Consejo: Significación clínica no establecida; estar alerta a una evidencia de interacción.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HT3
GRANISETRON COMBINO PHARM Concentrado para sol. para perfusión 3 mg/3 ml
GRANISETRON HIBES Comp. recub. con película 1 mg
GRANISETRON HIBREL Comp. recub. con película 1 mg
GRANISETRON KABI Concentrado para sol. iny. para perfusión 1 mg/ml
GRANISETRON NORMON Sol. iny. 1 mg/ 1 ml
GRANISETRON NORMON Sol. iny. 3mg/3 ml
GRANISETRON TEVA Concentrado para sol. para perfusión 1 mg/1 ml
GRANISETRON TEVA Concentrado para sol. para perfusión 3 mg/3 ml
KYTRIL Comp. recub. 1 mg
KYTRIL Sol. iny. IV 1 mg/1 ml
KYTRIL Sol. iny. IV 3 mg/3 ml
SANCUSO Parche transdérmico 3,1 mg/24 h

Los estudios in vitro en los que se han utilizado inhibidores químicos indican la implicación de la CYP3A4 en el metabolismo del Granisetrón. El fabricante de Granisetrón informa de que la administración concomitante con Fenobarbitona (un inductor de la CYP3A4) dio lugar a un aumento del aclaramiento plasmático (aproximadamente una cuarta parte) del Granisetrón I.V.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los estudios in vitro en los que se han utilizado inhibidores químicos indican la implicación de la CYP3A4 en el metabolismo del Granisetrón. El fabricante de Granisetrón informa de que la administración concomitante con Fenobarbitona (un inductor de la CYP3A4) dio lugar a un aumento del aclaramiento plasmático (aproximadamente una cuarta parte) del Granisetrón I.V.
Consejo: Significación clínica no establecida; estar alerta a una evidencia de interacción.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HT3
GRANISETRON ACTAVIS Comp. recub. con película 1 mg
GRANISETRON ACTAVIS Concentrado para sol. para perfusión/iny. 1 mg/ml
GRANISETRON BIOMENDI Sol. para perfusión 3 mg/50 ml
GRANISETRON G.E.S, Sol. para perfusión 3 mg/50 ml
GRANISETRON G.E.S. Sol. iny. 1 mg/ml
GRANISETRON GES EFG Comp. recub. con película 1 mg
GRANISETRON GES EFG Concentrado para sol. para perfusión 3 mg/3 ml
GRANISETRON SANDOZ Concentrado para sol. iny. o perfusión 1 mg/ml
GRANISETRON TEVA Comp. recub. con película 1 mg
GRANYTRIL Sol. para perfusión 1 mg/ml
GRANYTRIL Sol. para perfusión 3 mg/3 ml

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BUTIROFENONAS
HALOPERIDOL ESTEVE Comp. 0,5 mg
HALOPERIDOL ESTEVE Comp. 10 mg
HALOPERIDOL ESTEVE Sol. gotas 2 mg/ml
HALOPERIDOL ESTEVE Sol. iny. 5 mg
HALOPERIDOL PENSA Comp. 10 mg
HALOPERIDOL PENSA Sol. oral en gotas 2 mg/ml
HALOPERIDOL PRODES Comp. 10 mg
HALOPERIDOL PRODES Sol. gotas orales 2 mg/ml

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BUTIROFENONAS
níngun medicamento encontrado

Los efectos hepatotóxicos del anestésico pueden producir una inhibición del metabolismo del fenobarbital.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los efectos hepatotóxicos del anestésico pueden producir una inhibición del metabolismo del fenobarbital.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, ante la hepatotoxicidad que se puede presentar.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANESTÉSICOS GENERALES VOLÁTILES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
TOFRANIL Gragea 10 mg
TOFRANIL Gragea 25 mg
TOFRANIL Gragea 50 mg
TOFRANIL PAMOATO Cáps. 150 mg
TOFRANIL PAMOATO Cáps. 75 mg

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Disminución de los efectos farmacodinámicos de irinotecán por: aumento de su metabolismo hepático por inducción enzimática por parte de fármacos anticonvulsivantes carbamazepina, fenobarbital y fenitoína (inductores del CYP3A4),vía por la que se metaboliza irinotecán; aumento de la glucuronización y aumento de la excreción biliar.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Disminución de los efectos farmacodinámicos de irinotecán por: aumento de su metabolismo hepático por inducción enzimática por parte de fármacos anticonvulsivantes carbamazepina, fenobarbital y fenitoína (inductores del CYP3A4),vía por la que se metaboliza irinotecán; aumento de la glucuronización y aumento de la excreción biliar.
Consejo: La administración concomitante de irinotecán con inductores enzimáticos del CYP3A4 como carbamazepina, fenobarbital y fenitoína se debe evitar ya que el metabolismo de irinotecán puede verse alterado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
níngun medicamento encontrado

Disminución de los efectos farmacodinámicos de irinotecán por: aumento de su metabolismo hepático por inducción enzimática por parte de fármacos anticonvulsivantes carbamazepina, fenobarbital y fenitoína (inductores del CYP3A4),vía por la que se metaboliza irinotecán; aumento de la glucuronización y aumento de la excreción biliar.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Disminución de los efectos farmacodinámicos de irinotecán por: aumento de su metabolismo hepático por inducción enzimática por parte de fármacos anticonvulsivantes carbamazepina, fenobarbital y fenitoína (inductores del CYP3A4),vía por la que se metaboliza irinotecán; aumento de la glucuronización y aumento de la excreción biliar.
Consejo: La administración concomitante de irinotecán con inductores enzimáticos del CYP3A4 como carbamazepina, fenobarbital y fenitoína se debe evitar ya que el metabolismo de irinotecán puede verse alterado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
CAMPTO Concentrado para sol. para perfusión 100 mg/5 ml
CAMPTO Concentrado para sol. para perfusión 40 mg/2 ml

Disminución de los efectos farmacodinámicos de irinotecán por: aumento de su metabolismo hepático por inducción enzimática por parte de fármacos anticonvulsivantes carbamazepina, fenobarbital y fenitoína (inductores del CYP3A4),vía por la que se metaboliza irinotecán; aumento de la glucuronización y aumento de la excreción biliar.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Disminución de los efectos farmacodinámicos de irinotecán por: aumento de su metabolismo hepático por inducción enzimática por parte de fármacos anticonvulsivantes carbamazepina, fenobarbital y fenitoína (inductores del CYP3A4),vía por la que se metaboliza irinotecán; aumento de la glucuronización y aumento de la excreción biliar.
Consejo: La administración concomitante de irinotecán con inductores enzimáticos del CYP3A4 como carbamazepina, fenobarbital y fenitoína se debe evitar ya que el metabolismo de irinotecán puede verse alterado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
IRINOTECAN ACCORD Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECÁN ACTAVIS Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN ALIDIAL Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN COMBINO PHARM Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN FAIR-MED HEALTHCARE Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN GP-PHARM Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN HIBES Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN HOSPIRA EFG Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN KABI Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN KEWL Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN MEDAC Concentrado para sol. para perfusión 100 mg/5 ml
IRINOTECAN MEDAC Concentrado para sol. para perfusión 300 mg/15 ml
IRINOTECAN MEDAC Concentrado para sol. para perfusión 40 mg/2 ml
IRINOTECAN MYLAN Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN SANDOZ Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN STADA Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECAN SUN Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRINOTECÁN TEVA Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml
IRKAN Concentrado para sol. para perfusión 100 mg/5 ml
IRKAN Concentrado para sol. para perfusión 40 mg/2 ml
ROBEMAR Concentrado para sol. para perfusión 20 mg/ml

La administración conjunta de Itraconazol con Fenitoína y Fosfenitoína (profármaco de la Fenitoína), causa un descenso en la concentración sérica del antimicótico. Esta interacción está clínicamente probada y es muy importante. El mismo efecto se produce con el Fenobarbital y la Carbamazepina, pero están mucho menos probadas en la evidencencia clínica.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Itraconazol con Fenitoína y Fosfenitoína (profármaco de la Fenitoína), causa un descenso en la concentración sérica del antimicótico. Esta interacción está clínicamente probada y es muy importante. El mismo efecto se produce con el Fenobarbital y la Carbamazepina, pero están mucho menos probadas en la evidencencia clínica.
Consejo: En el caso de administrar Fenitoína o Fosfenitoína junto al Itraconazol, la mayoría de los autores recomiendan utilizar otro antifúngico alternativo.Y, en el caso, de administrarlo junto a Carbamazepina o Fenobarbital probablemente sea necesario aumentar la dosis de anticonvulsivo.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
 
CANADIOL Cáps. 100 mg
CANADIOL Concentrado para sol. para perfusión 10 mg/ml
CANADIOL Sol. oral 10 mg/ml
HONGOSERIL Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL ACEBEX Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL ALTER EFG Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL BEXAL Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL MYLAN Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL NORMON Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL SANDOZ Cáps. 100 mg
ITRACONAZOL TARBIS Cáps. dura 100 mg
ITRACONAZOL TOSICINA Cáps. dura 100 mg
OROMIC Cáps. 100 mg
SPORANOX Cáps. 100 mg
SPORANOX Sol. oral 50 mg/5 ml
SPORANOX IV Concentrado para sol. para perfusión 10 mg/ml

Lacidipino se metaboliza por el CYP3A4. Se ha demostrado que los niveles plasmáticos de otras dihidropiridinas se reducen con la administración simultánea de inductores enzimáticos como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, rifabutina, rifampicina o ritonavir. Aunque no hay datos disponibles para lacidipino, parece probable que se vea afectado de forma similar.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Lacidipino se metaboliza por el CYP3A4. Se ha demostrado que los niveles plasmáticos de otras dihidropiridinas se reducen con la administración simultánea de inductores enzimáticos como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, rifabutina, rifampicina o ritonavir. Aunque no hay datos disponibles para lacidipino, parece probable que se vea afectado de forma similar.
Consejo: Se recomienda precaución si se administra conjuntamente con lacidipino, hacer un seguimiento de la respuesta, pudiendo ser necesario aumentar la dosis de lacidipino.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: DIHIDROPIRIDINAS
LACIDIPINO TEVA Comp. recub. con película 4 mg
LACIMEN Comp. recub. 2 mg
LACIMEN Comp. recub. 4 mg
LACIPIL Comp. recub. 2 mg
LACIPIL Comp. recub. 4 mg
MOTENS Comp. recub. 2 mg
MOTENS Comp. recub. 4 mg

Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: DIHIDROPIRIDINAS
ARTEDIL Comp. 10 mg
ARTEDIL Comp. 20 mg
BIMADE Comp. 30 mg/10 mg
MANIDIPINO KERN PHARMA Comp. 10 mg
MANIDIPINO KERN PHARMA Comp. 20 mg
MANIDIPINO CINFA Comp. 10 mg
MANIDIPINO CINFA Comp. 20 mg
MANIDIPINO GALENICUM HEALTH Comp. 10 mg
MANIDIPINO GALENICUM HEALTH Comp. 20 mg
MANIDIPINO GALGENICUM Comp. 10 mg
MANIDIPINO GALGENICUM Comp. 20 mg
MANIDIPINO MYLAN Comp. 10 mg
MANIDIPINO MYLAN Comp. 20 mg
MANIDIPINO NORMON Comp. 10 mg
MANIDIPINO NORMON Comp. 20 mg
MANIDIPINO RATIOPHARM Comp. 10 mg
MANIDIPINO RATIOPHARM Comp. 20 mg
VIVACE Comp. 30 mg/10 mg

Disminución en la eliminación de alprazolam pudiendo originar un aumento de los efectos sedativos. El dextropropoxifeno bloquea intensamente las reacciones de hidroxilación alifática (metabolismo del alprazolam).

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Disminución en la eliminación de alprazolam pudiendo originar un aumento de los efectos sedativos. El dextropropoxifeno bloquea intensamente las reacciones de hidroxilación alifática (metabolismo del alprazolam).
Consejo: Se recomienda prestar especial atención cuando se administre concomitantemente alprazolam y dextropropoxifeno.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de estro-progestagenos por inducción enzimática, de ahí el riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o aconsejar otro método contraceptivo si el tratamiento con los barbitúricos es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del efecto depresor del SNC con sedación intensa, perjudicial particularmente en los conductores de vehículos y máquinas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto depresor del SNC con sedación intensa, perjudicial particularmente en los conductores de vehículos y máquinas.
Consejo: Esta potenciación de efectos sedativos no está encuadrada para el prescriptor entonces la prescripción de estos productos es aconsejable adaptarla.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
níngun medicamento encontrado

Aumento del efecto depresor del SNC con sedación intensa, perjudicial particularmente en los conductores de vehículos y máquinas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto depresor del SNC con sedación intensa, perjudicial particularmente en los conductores de vehículos y máquinas.
Consejo: Esta potenciación de efectos sedativos no está encuadrada para el prescriptor entonces la prescripción de estos productos es aconsejable adaptarla.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
EPTADONE Sol. oral 1 mg/ml
EPTADONE Sol. oral 100 mg
EPTADONE Sol. oral 20 mg
EPTADONE Sol. oral 40 mg
EPTADONE Sol. oral 5 mg/ml
EPTADONE Sol. oral 60 mg
METASEDIN Comp. 30 mg
METASEDIN Comp. 40 mg
METASEDIN Comp. 5 mg
METASEDIN Iny. 10 mg/1 ml

Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
METILPREDNISOLONA NORMON Polvo y disolv. para sol. iny. 20 mg
METILPREDNISOLONA NORMON Polvo y disolv. para sol. iny. 250 mg
METILPREDNISOLONA NORMON Polvo y disolv. para sol. iny. 40 mg
METILPREDNISOLONA NORMON Polvo y disolv. para sol. iny. 8 mg
SOLU-MODERIN Polvo y disolv. para sol. iny. 125 mg
SOLU-MODERIN Polvo y disolv. para sol. iny. 40 mg
SOLU-MODERIN Polvo y disolv. para sol. iny. 500 mg
SOLU-MODERIN Polvo y disolv. para sol. iny.1 g
URBASON Comp. 16 mg
URBASON Comp. 4 mg
URBASON Comp. 40 mg
URBASON Polvo y disolv. para sol. iny. 20 mg
URBASON Polvo y disolv. para sol. Iny. 250 mg
URBASON Polvo y disolv. para sol. iny. 40 mg
URBASON Polvo y disolv. para sol. iny. 8 mg

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
ADVENTAN Crema 1 mg/g
ADVENTAN Emulsión cutánea 0,1%
ADVENTAN Pom. 1 mg/g
ADVENTAN Sol. tópica 1 mg/ml
ADVENTAN Ungüento 1 mg/g
LEXXEMA Crema 0,1%
LEXXEMA Emulsión cutánea 0,1%
LEXXEMA Pom. 0,1%
LEXXEMA Sol. cutánea 0,1%
LEXXEMA Ungüento 0,1%

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
METIL PREDNISOLONA ARSALUD Iny. 20 mg
METIL PREDNISOLONA ARSALUD Iny. 40 mg

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
HIGROTENSIN Comp. de liberación prolongada 200/25 mg

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
BELOKEN Comp. 100 mg
BELOKEN Comp. de liberación prolongada 100 mg
BELOKEN Comp. de liberación prolongada 200 mg
BELOKEN Sol. iny. 1 mg/ml
LOGIMAX Comp. de liberación prolongada 5 /50 mg
LOPRESOR Comp. 100 mg

Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
BERTANEL Sol. iny. 10 mg/ml
BERTANEL Sol. iny. 15 mg/1,5 ml
BERTANEL Sol. iny. 20 mg/2 ml
BERTANEL Sol. iny. 20 mg/ml
BERTANEL Sol. iny. 25 mg/1,25 ml
BERTANEL Sol. iny. 30 mg/1,5 ml
BERTANEL Sol. iny. 7,5 mg/0,75 ml
EBETREXAT Comp. 10 mg
EBETREXAT Comp. 2,5 mg
EBETREXAT Comp. 5 mg
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 10 mg/0,20 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 15 mg/0,30 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 20 mg/0,40 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 25 mg/0,50 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 30 mg/0,60 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 7,5 mg/0,15 ml
METOTREXATO ACCORD Sol. iny. 25 mg/ml
METOTREXATO ACCORD Sol. iny. 25 mg/ml
METOTREXATO ACTAVIS Sol. iny. y para perfusión 25 mg/ml
METOTREXATO EBEWE Concentrado para sol. para perfusión 100 mg/ml
METOTREXATO EBEWE Sol. iny. en jeringa precargada 10 mg/1 ml
METOTREXATO EBEWE Sol. iny. en jeringa precargada 15 mg/1,5 ml
METOTREXATO EBEWE Sol. iny. en jeringa precargada 20 mg/2 ml
METOTREXATO EBEWE Sol. iny. en jeringa precargada 7,5 mg/0,75ml
METOTREXATO PFIZER EFG Sol. iny. 50 mg
METOTREXATO PFIZER EFG Sol. iny. 500 mg
METOTREXATO STADA Sol. iny. 10 mg/0,4 ml
METOTREXATO STADA Sol. iny. 15 mg/0,6 ml
METOTREXATO STADA Sol. iny. 20 mg/0,8 ml
METOTREXATO STADA Sol. iny. 25 mg/1,0 ml
METOTREXATO STADA Sol. iny. 7,5 mg/0,3 ml

Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 10 mg/ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 12,5 mg/0,25 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 17,5 mg/0,35 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 22,5 mg/0,45 ml
METOJECT Sol. iny. en jeringa prec 27,5 mg/0,55 ml

Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
METOTREXATO MYLAN Sol. iny. Vial 1000 mg
METOTREXATO MYLAN Sol. iny. Vial 50 mg
METOTREXATO MYLAN Sol. iny. Vial 500 mg
METOTREXATO MYLAN Sol. iny. Vial 5000 mg
METOTREXATO WYETH Comp. 2,5 mg
METOTREXATO WYETH Sol. iny. 1 g
METOTREXATO WYETH Sol. iny. 5 g
METOTREXATO WYETH Sol. iny. 500 mg

La administración conjunta del fenobarbital junto al metronidazol puede dar lugar a la posible disminución de la actividad del amebicida. El fenobarbital actúa como un inductor de los sistemas microsomales hepáticos, estimulando la degradación del metronidazol. Teniendo en cuenta que la administración tópica, dá lugar a niveles sanguíneos muy inferiores a los orales o parenterales, las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital junto al metronidazol puede dar lugar a la posible disminución de la actividad del amebicida. El fenobarbital actúa como un inductor de los sistemas microsomales hepáticos, estimulando la degradación del metronidazol. Teniendo en cuenta que la administración tópica, dá lugar a niveles sanguíneos muy inferiores a los orales o parenterales, las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica.
Consejo: Se sugiere aumentar la dosis de metronidazol al doble, en aquellos pacientes que estén bajo tratamiento con fenobarbital.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: NITROIMIDAZOLES
BLASTOESTIMULINA OVULOS Óvulo vaginal
FLAGYL Comp. 250 mg
FLAGYL Comp. vaginal 500 mg
FLAGYL INYECTABLE Sol. para perfusión 500 mg/100 ml
FLAGYL INYECTABLE 1,5 G Sol. para perfusión 1,5 g/300 ml
METRONIDAZOL CEPA Sol. iny. 0,5%
METRONIDAZOL G.E.S. EFG Sol. para perfusión 5 mg/ml
METRONIDAZOL GRIFOLS Sol. para perfusión IV 5 mg/ml
METRONIDAZOL IV BRAUN Sol. iny. 500 mg
METRONIDAZOL NORMON Sol. iny. 5 mg/ml
METRONIDAZOL NORMON EFG Comp. 250 mg
METRONIDAZOL PHARMA INTERNACIONAL EFG Sol. para perfusión 5 mg/ml
METRONIDAZOL SERRACLINICS Sol. para perfusión 5 mg/ml
METRONIDAZOL VIÑAS Gel 0,75%
PYLERA Cáps. 140/125/125 mg
RHODOGIL Comp. recub. con película 750000 UI/125 mg
ROZEX Crema 0,75%
ROZEX Gel 0,75%
ZIDOVAL Gel vaginal 0,75%

La administración conjunta del fenobarbital junto al metronidazol puede dar lugar a la posible disminución de la actividad del amebicida. El fenobarbital actúa como un inductor de los sistemas microsomales hepáticos, estimulando la degradación del metronidazol. Teniendo en cuenta que la administración tópica, dá lugar a niveles sanguíneos muy inferiores a los orales o parenterales, las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital junto al metronidazol puede dar lugar a la posible disminución de la actividad del amebicida. El fenobarbital actúa como un inductor de los sistemas microsomales hepáticos, estimulando la degradación del metronidazol. Teniendo en cuenta que la administración tópica, dá lugar a niveles sanguíneos muy inferiores a los orales o parenterales, las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica.
Consejo: Se sugiere aumentar la dosis de metronidazol al doble, en aquellos pacientes que estén bajo tratamiento con fenobarbital.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: NITROIMIDAZOLES
FLAGYL Susp. oral 4%

La administración conjunta del fenobarbital junto al metronidazol puede dar lugar a la posible disminución de la actividad del amebicida. El fenobarbital actúa como un inductor de los sistemas microsomales hepáticos, estimulando la degradación del metronidazol. Teniendo en cuenta que la administración tópica, dá lugar a niveles sanguíneos muy inferiores a los orales o parenterales, las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital junto al metronidazol puede dar lugar a la posible disminución de la actividad del amebicida. El fenobarbital actúa como un inductor de los sistemas microsomales hepáticos, estimulando la degradación del metronidazol. Teniendo en cuenta que la administración tópica, dá lugar a niveles sanguíneos muy inferiores a los orales o parenterales, las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica.
Consejo: Se sugiere aumentar la dosis de metronidazol al doble, en aquellos pacientes que estén bajo tratamiento con fenobarbital.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: NITROIMIDAZOLES
níngun medicamento encontrado

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TETRACÍCLICOS
níngun medicamento encontrado

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TETRACÍCLICOS
LANTANON Comp. recub. 10 mg
LANTANON Comp. recub. 30 mg

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático de la Doxiciclina por inducción enzimática . Aunque esto no se ha establecido para las otras tetraciclinas que no se eliminan por vía urinaria, se recomienda prudencia.
Consejo: Esta interacción necesita varios días de tratamiento para que la estimulación enzimática se pueda constatar. Existe riesgo de fracaso terapéutico si la CMI del antibiótico no es suficiente para un germen dado. Considerar el riesgo y eventualmente elegir otra estrategia antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TETRACICLINAS
MINOCIN Cáps. 100 mg

Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: DIHIDROPIRIDINAS
 
ADALAT Cáps. 10 mg
ADALAT OROS Comp. de liberación prolongada 30 mg
ADALAT OROS Comp. de liberación prolongada 60 mg
ADALAT RETARD Comp. retard 20 mg
NIFEDIPINO RATIOPHARM Cáps. 10 mg
NIFEDIPINO RETARD RATIOPHARM EFG Comp. 20 mg
NIFEDIPINO RETARD STADA EFG Comp. de liberación modificada 20 mg

Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Como sucede con otras Dihidropiridinas bloqueadoras del canal del calcio, es probable que el metabolismo de Manidipino sea catalizado por el citocromo P-450 3A4. No se poseen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de los fármacos que inducen el enzima CYP 3A4 sobre la farmacocinética de Manidipino, por lo que el Manidipino está contraindicado con inductores de CYP 3A4, como Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Rifampicina.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: DIHIDROPIRIDINAS
 
ADMON Comp. recub. con película 30 mg
BRAINAL Comp. recub. con película 30 mg
CALNIT Comp. recub. 30 mg
KENESIL Comp. recub. 30 mg
MODUS Comp. recub. con película 30 mg
NIMODIPINO GES EFG Sol. para perfusión 0,2 mg/ml
NIMODIPINO REMONTAL Comp. recub. 30 mg
NIMODIPINO STADA EFG Comp. recub. con película 30 mg
NIMOTOP Comp. recub. con película 30 mg
NIMOTOP IV Sol. para perfusión 0,2 mg/ml

Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o considerar otro método contraceptivo si el tratamiento con el inductor es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o considerar otro método contraceptivo si el tratamiento con el inductor es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
MERIGEST Comp. recub. con película 2/0,7 mg
MERIGEST SEQUI Comp. recub. 1/1 mg
MERIGEST SEQUI Comp. recub. 2/1 mg

Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o considerar otro método contraceptivo si el tratamiento con el inductor es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
ACTIVELLE Comp. recub. con película 1/0,5 mg
DUOFEMME Comp. recub. 1/1 mg
ESTALIS 50/250 Parche transdérmico 50/250 mcg
ESTALIS SEQUIDOT Parche transdérmico
EVIANA Comp. recub. con película 0,5 mg/0,1 mg
EVOPAD CONTI Parche transdérmico 50/170 mcg 24 h
EVOPAD SEQUI Parche transdérmico 50/170 mcg/24 h
PRIMOLUT-NOR Comp. 10 mg
PRIMOLUT-NOR Comp. 5 mg
TRISEQUENS Comp. recub. 2/1 mg

Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o considerar otro método contraceptivo si el tratamiento con el inductor es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático de Contraceptivos Progestágenos por inducción enzimática, dando riesgo de embarazo.
Consejo: Evitar los contraceptivos minidosis y preferir los contraceptivos macrodosis o considerar otro método contraceptivo si el tratamiento con el inductor es prolongado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: PROGESTÁGENOS O DERIVADOS
PROGYLUTON Comp. recub.0,5/2 mg

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
níngun medicamento encontrado

Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES
DIAZEPOXIN Cáps.
NORFENAZIN Comp. 10 mg
NORFENAZIN-25 Comp. 25 mg
PAXTIBI Comp. 25 mg
TROPARGAL Cáps.

La oxcarbazepina no parece tener propiedades inductoras sobre el metabolismo hepático del fenobarbital, por el contrario el barbitúrico pprovoca una inducción del metabolismo hepático de la benzodiazepina. Dando lugar a la posible reducción de los niveles orgánicos de los oxcarbazepina y de su metabolito.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La oxcarbazepina no parece tener propiedades inductoras sobre el metabolismo hepático del fenobarbital, por el contrario el barbitúrico pprovoca una inducción del metabolismo hepático de la benzodiazepina. Dando lugar a la posible reducción de los niveles orgánicos de los oxcarbazepina y de su metabolito.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS
EPILEXTER Comp. 150 mg
EPILEXTER Comp. 300 mg
EPILEXTER Comp. 600 mg
EPILEXTER Susp. oral 60 mg/ml
OXCARBACEPINA TECNIGEN Comp. 300 mg
OXCARBACEPINA TECNIGEN Comp. 600 mg
OXCARBAZEPINA NORMON Comp. recub. con película 300 mg
OXCARBAZEPINA NORMON Comp. recub. con película 600 mg
OXCARBAZEPINA TEVA Comp. recub. con película 300 mg
OXCARBAZEPINA TEVA Comp. recub. con película 600 mg
OXCARMYLAN Comp. recub. con película 300 mg
OXCARMYLAN Comp. recub. con película 600 mg
TRILEPTAL Comp. 150 mg
TRILEPTAL Comp. recub. 300 mg
TRILEPTAL Comp. recub. 600 mg
TRILEPTAL Susp. oral 60 mg/ml

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
TRASICOR Comp. 80 mg
TRASICOR RETARD Comp. retard 160 mg
TRASITENSIN RETARD Comp. de lilberación prolongada

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
CORTIDENE DEPOT Vial 20 mg/1 ml

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN SEROTONINA
DAPAROX Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA AUROBINDO Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA AUROBINDO Comp. recub. con película 30 mg
PAROXETINA PHARMACIA Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA ROBERT Comp. recub. con película 20 mg

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN SEROTONINA
 
ARAPAXEL Comp. recub. con película 20 mg
CASBOL Comp. recub. con película 20 mg
FROSINOR Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA ACYGEN Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA ALMUS Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA ALMUS Comp. recub. con película 30 mg
PAROXETINA APHAR Comp. 20 mg
PAROXETINA APOTEX Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA ARAFARMA GROUP EFG Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA CINFA EFG Comp. 20 mg
PAROXETINA COMBIX Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA CURAXYS Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA CUVE EFG Comp. 20 mg
PAROXETINA DAVUR EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA DECROX EFG Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA EDIGEN Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA FARMALIDER Comp. 10 mg
PAROXETINA FARMALIDER Comp. 20 mg
PAROXETINA FARMALIDER Comp. 30 mg
PAROXETINA FARMALIDER Comp. 40 mg
PAROXETINA FARMALIDER Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA GSK Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA HEXAL EFG Comp. 20 mg
PAROXETINA KERN PHARMA EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA MABO Comp. 30 mg
PAROXETINA MABO Comp. 40 mg
PAROXETINA MABO EFG Comp. 10 mg
PAROXETINA MABO EFG Comp. 20 mg
PAROXETINA MUNDOGEN EFG Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA MYLAN EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA NORMON Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA PENSA EFG Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA QUALIGEN Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA QUALIGEN Comp. recub. con película 30 mg
PAROXETINA RATIOPHARM EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA SANDOZ Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA STADA EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA TAMARANG EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA TARBIS EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA TEVA-RIMAFAR EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA UR EFG Comp. recub. 20 mg
PAROXETINA UXA EFG Comp. recub. con película 20 mg
PAROXETINA ZENTIVA Comp. recub. con película 20 mg
SEROXAT Comp. recub. 20 mg
SEROXAT Comp. recub. con película 10 mg
STILIDEN Gotas orales en solución 10 mg/ml
XETIN Comp. recub. 20 mg

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN SEROTONINA
DAPAROX Sol. oral en gotas 33 mg/ml

Disminución en la eliminación de alprazolam pudiendo originar un aumento de los efectos sedativos. El dextropropoxifeno bloquea intensamente las reacciones de hidroxilación alifática (metabolismo del alprazolam).

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Disminución en la eliminación de alprazolam pudiendo originar un aumento de los efectos sedativos. El dextropropoxifeno bloquea intensamente las reacciones de hidroxilación alifática (metabolismo del alprazolam).
Consejo: Se recomienda prestar especial atención cuando se administre concomitantemente alprazolam y dextropropoxifeno.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
níngun medicamento encontrado

Disminución en la eliminación de alprazolam pudiendo originar un aumento de los efectos sedativos. El dextropropoxifeno bloquea intensamente las reacciones de hidroxilación alifática (metabolismo del alprazolam).

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Disminución en la eliminación de alprazolam pudiendo originar un aumento de los efectos sedativos. El dextropropoxifeno bloquea intensamente las reacciones de hidroxilación alifática (metabolismo del alprazolam).
Consejo: Se recomienda prestar especial atención cuando se administre concomitantemente alprazolam y dextropropoxifeno.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA
DOLANTINA Iny. 100 mg/2 ml
HIDROCLORURO DE PETIDINA G.E.S. Sol. iny. 50 mg/ml

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
 
ACETUBER Sup. ads.
ACETUBER Sup. inf.
AFTASONE BC Comp.
AMINOVEINTE Emulsión oral
AUXINA COMPLEJO TOTAL Cáps.
BECOZYME C FORTE Gragea
BENADON Comp. 300 mg
BENADON Sol. iny. 300 mg
BENEXOL B1+B6+B12 Comp. recub. con película 250/250/1 mg
GAMALATE B6 Comp.
GAMALATE B6 Sol. oral
HIDROPOLIVIT Gotas orales
HIDROPOLIVIT A MINERAL Comp. masticable
PROTOGOTAS Gotas orales en sol.
QUIMPEDOR Cáps.
SALVACOLON Suspensión extemporánea
VITAGAMA FLUOR Sol. oral

La administración conjunta del Fenobarbital con la Piridoxina, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La Piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación del fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del Fenobarbital con la Piridoxina, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La Piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación del fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del Fenobarbital con la Piridoxina, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La Piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación del fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del Fenobarbital con la Piridoxina, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La Piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación del fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
 

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
 
ANEUROL Comp. recub. 5/10 mg
ANTINEURINA Sol. iny. IM 125/125/5 mg
ASTENOLIT Granulado efervescente 3 g
ASTENOLIT Sol. oral 10 ml
AUDIONE Gragea
AUXINA COMPLEJO B Cáps.
BESTER COMPLEX Cáps. 100/150/1,5 mg
BIODRAMINA CAFEINA Comp.
CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg
CEMIDON 150 B6 Comp. 150/25 mg
CEMIDON 300 B6 Comp. 300/50 mg
CEMIDON 50 B6 Comp. 50/15 mg
CERNEVIT Sol. iny.
CINFAVIT COMPLEX Comp. masticable
CLAMARVIT Cáps.
CLAMARVIT Susp.
DAYAMINERAL Comp.
DAYAMINERAL Sol. gotas
DORKEN Comp. 10/150/75 mg
DORKEN Comp. 25/150/75 mg
DORKEN Comp. 5/150/75 mg
DYNAMÍN Comp. recub.
ELEVIT Comp. recub. con película
ESPLENOL Cáps.
ESPLENOL Comp. efervescente
ESPLENOL Comp. recub.
FORCEMIL Comp. recub.
GOBANAL Comp. 5/10 mg
HEPADIF Sol. oral
HIDROPOLIVIT A-C Granulado para suspensión oral 5 g
HIDROPOLIVIT COMPLEX Comp. recub.
HIDROXIL-B12-B6-B1 Comp. 0,5/250/250 mg
MEDENOREX Sol.
MEDEREBRO Comp. 250 mg/250 mg/2,5 mcg
MENALGIL B6 Comp. 250/250/1 mg
NERVOBION Cáps. 100/100/1 mg
NERVOBION 5000 Sol. iny. 100/100/5 mg
NEURODAVUR Cáps. 250/250/2,5 mg
NEURODAVUR PLUS Sol. iny.
NEUROMADE Cáps. 50/50/1 mg
NEUROMADE Sol. iny. 100/100/1,5 mg
NEUROMADE FUERTE Sol. iny. 100/100/5 mg
NUCLESERINA Gragea
PACIUM Cáps. 5/10 mg
PANTOBAMIN Sol.
PAZBRONQUIAL Jarabe
PIL-FOOD Cáps.
POLI A B E Gragea 5000 UI/50 mg/50 mg
POLICOLINOSIL Gragea
REDSENG POLIVIT Comp. recub.
RESIVIT IV Sol. iny.
RESIVIT IV PEDIATRICO Polvo liof.
SIRODINA Cáps.
SOLUVIT Liof para sol para perfusión
TEPAZEPAN Cáps. dura 50/5/5 mg
TON WAS Cáps. dura
TON WAS Vial bebible
TRIMETABOL Sol. oral
VINCOSEDAN Comp. 5/10 mg

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del fenobarbital con la vitamina B6, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación de la fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
níngun medicamento encontrado

La administración conjunta del Fenobarbital con la Piridoxina, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La Piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación del fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del Fenobarbital con la Piridoxina, puede dar lugar a un aumento de la eliminación del fármaco antiepiléptico. La Piridoxina, cofactor enzimático podría actuar potenciando las reacciones metabólicas de eliminación del fenobarbital. Como consecuencia de la disminución de los niveles séricos de fenobarbital puede existir riesgo de crisis convulsivas.
Consejo: Se recomienda controlar en estos pacientes los niveles séricos del antiepiléptico, y realizar un estrecho control clínico de los pacientes.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: VITAMINA B6
 
CONDUCTASA Cáps. 153,4 mg
CONDUCTASA Sol. 153,4 mg/5 ml
CONDUCTASA Sol. iny. 460 mg

Posaconazol se metaboliza mediante glucuronidación con UDP (enzimas de fase 2) y es un sustrato para la salida de la p-glucoproteína (P-gp) in vitro. Por lo tanto, los inhibidores o los inductores de estas vías de aclaramiento pueden aumentar o disminuir respectivamente las concentraciones plasmáticas de posaconazol. Fenitoína disminuyó la Cmáx y el AUC de posaconazol en un 41 % y un 50 %, respectivamente. Esto podría ocasionar una pérdida de eficacia del posaconazol. Se prevé que otros inductores similares como carbamezepina, fenobarbital, primidona, actúen de forma similar.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Posaconazol se metaboliza mediante glucuronidación con UDP (enzimas de fase 2) y es un sustrato para la salida de la p-glucoproteína (P-gp) in vitro. Por lo tanto, los inhibidores o los inductores de estas vías de aclaramiento pueden aumentar o disminuir respectivamente las concentraciones plasmáticas de posaconazol. Fenitoína disminuyó la Cmáx y el AUC de posaconazol en un 41 % y un 50 %, respectivamente. Esto podría ocasionar una pérdida de eficacia del posaconazol. Se prevé que otros inductores similares como carbamezepina, fenobarbital, primidona, actúen de forma similar.
Consejo: Debería evitarse el uso concomitante de posaconazol con fenitoína e inductores similares como carbamazepina, fenobarbital, primidona, salvo que el beneficio para el paciente supere el riesgo.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTIFÚNGICOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL
NOXAFIL Susp. oral 40 mg/ml

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
 
ALERGICAL Comp.
RINOBANEDIF Pom. endonasal

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
POLY-PRED Susp. oftálmica 5 mg/5 mg/10000 U
PRED FORTE Colirio 10 mg/ml

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
ESTILSONA GOTAS Gotas 13,3 mg/ml

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
 
ALERGICAL Jarabe

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
DACORTIN Comp. 2,5 mg
DACORTIN Comp. 30 mg
DACORTIN Comp. 5 mg
LODOTRA Comp. de liberación prolongada 1 mg
LODOTRA Comp. de liberación prolongada 2 mg
LODOTRA Comp. de liberación prolongada 5 mg
OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA Pom. oft. 5 mg/g + 3,5 mg/g
PREDNISONA ALONGA Comp. 10 mg
PREDNISONA ALONGA Comp. 5 mg
PREDNISONA ALONGA Comp. 50 mg
PREDNISONA CINFA Comp. 10 mg
PREDNISONA CINFA Comp. 2,5 mg
PREDNISONA CINFA Comp. 30 mg
PREDNISONA CINFA Comp. 5 mg
PREDNISONA GOIBELA Comp. 10 mg
PREDNISONA GOIBELA Comp. 2,5 mg
PREDNISONA GOIBELA Comp. 30 mg
PREDNISONA GOIBELA Comp. 5 mg
PREDNISONA KERN PHARMA Comp. 10 mg
PREDNISONA KERN PHARMA Comp. 30 mg
PREDNISONA KERN PHARMA Comp. 5 mg
PREDNISONA PENSA Comp. 10 mg
PREDNISONA PENSA Comp. 30 mg
PREDNISONA PENSA Comp. 5 mg

Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES
 

El fenobarbital reduce los niveles orgánicos de propafenona, como consecuencia de un aumento de su metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica del antiarritmico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El fenobarbital reduce los niveles orgánicos de propafenona, como consecuencia de un aumento de su metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica del antiarritmico.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, pudiendo ser preciso un aumento en la dosis de propafenona, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
níngun medicamento encontrado

El fenobarbital reduce los niveles orgánicos de propafenona, como consecuencia de un aumento de su metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica del antiarritmico.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El fenobarbital reduce los niveles orgánicos de propafenona, como consecuencia de un aumento de su metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica del antiarritmico.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, pudiendo ser preciso un aumento en la dosis de propafenona, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plamáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT
RYTMONORM Comp. recub. 150 mg
RYTMONORM Comp. recub. 300 mg
RYTMONORM  Sol. iny. 3,5 mg/ml mg

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
PROPRANOLOL ACCORD Comp. recub. con película 10 mg
PROPRANOLOL ACCORD Comp. recub. con película 40 mg

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
SUMIAL Comp. recub. con película 10 mg
SUMIAL Comp. recub. con película 40 mg
SUMIAL Sol. iny. 1 mg/ml
SUMIAL RETARD Cáps. dura de liberación prolongada 160 mg

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.
Consejo: Considerar este riesgo para adaptar la posología de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. Pensar en la pérdida de vigilancia en los conductores de automóviles y en los que utilizan máquinas. Desaconsejada la toma de alcohol.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: QUINIDINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.
Consejo: Considerar este riesgo para adaptar la posología de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. Pensar en la pérdida de vigilancia en los conductores de automóviles y en los que utilizan máquinas. Desaconsejada la toma de alcohol.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: QUINIDINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.
Consejo: Considerar este riesgo para adaptar la posología de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. Pensar en la pérdida de vigilancia en los conductores de automóviles y en los que utilizan máquinas. Desaconsejada la toma de alcohol.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: QUINIDINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.
Consejo: Considerar este riesgo para adaptar la posología de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. Pensar en la pérdida de vigilancia en los conductores de automóviles y en los que utilizan máquinas. Desaconsejada la toma de alcohol.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: QUINIDINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.
Consejo: Considerar este riesgo para adaptar la posología de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. Pensar en la pérdida de vigilancia en los conductores de automóviles y en los que utilizan máquinas. Desaconsejada la toma de alcohol.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: QUINIDINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática provocando una disminución de la actividad de la Quinidina (y derivados). Adaptar la posología. Vigilar atentamente si es necesario los niveles plasmáticos y prestar vigilancia a la suspensión del tratamiento.
Consejo: Considerar este riesgo para adaptar la posología de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. Pensar en la pérdida de vigilancia en los conductores de automóviles y en los que utilizan máquinas. Desaconsejada la toma de alcohol.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: QUINIDINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

La risperidona se metaboliza por la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450. Los fármacos que inducen esta enzima como carbamazepina, rifampicina, fenobarbital pueden acelerar su metabolismo y reducir su eficacia terapéutica.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La risperidona se metaboliza por la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450. Los fármacos que inducen esta enzima como carbamazepina, rifampicina, fenobarbital pueden acelerar su metabolismo y reducir su eficacia terapéutica.
Consejo: Se recomienda precaución, y en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados, reevaluar la posología de risperidona.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BUTIROFENONAS
ARKETIN Comp. recub. 1 mg
ARKETIN Comp. recub. 3 mg
ARKETIN Comp. recub. 6 mg
ATORNIL Comp. 1 mg
ATORNIL Comp. 3 mg
ATORNIL Comp. 6 mg
CALMAPRIDE Comp. recub. con película 1 mg
CALMAPRIDE Comp. recub. con película 3 mg
DIAFORIN Comp. recub. con película 0,5 mg
DIAFORIN Comp. recub. con película 1 mg
DIAFORIN Comp. recub. con película 2 mg
DIAFORIN Comp. recub. con película 3 mg
DIAFORIN Comp. recub. con película 4 mg
DIAFORIN Comp. recub. con película 6 mg
RISFARMAL Comp. recub. con película 1 mg
RISFARMAL Comp. recub. con película 3 mg
RISFARMAL Comp. recub. con película 6 mg
RISPERDAL Comp. recub. 1 mg
RISPERDAL Comp. recub. 2 mg
RISPERDAL Comp. recub. 3 mg
RISPERDAL Comp. recub. 6 mg
RISPERDAL Sol. oral 1 mg/ml
RISPERDAL CONSTA Susp. iny. 25 mg
RISPERDAL CONSTA Susp. iny. 37,5 mg
RISPERDAL CONSTA Susp. iny. 50 mg
RISPERDAL FLAS Comp. bucodispersable 0,5 mg
RISPERDAL FLAS Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERDAL FLAS Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERDAL FLAS Comp. bucodispersable 3 mg
RISPERDAL FLAS Comp. bucodispersable 4 mg
RISPERIDONA ACCORD Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA ACCORD Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA ACCORD Comp. recub. con película 2 mg
RISPERIDONA ACCORD Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA ACCORD Comp. recub. con película 4 mg
RISPERIDONA ACCORD Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA ACTAVIS Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA ACTAVIS Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA ACTAVIS Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA ALTER Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA ALTER Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA ALTER Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA APHAR Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERIDONA APHAR Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA APHAR Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA APHAR Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA APHAR Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA APOTEX Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA APOTEX Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA APOTEX Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA ASOL Comp. recub. 0,5 mg
RISPERIDONA ASOL EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA ASOL EFG Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA ASOL EFG Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA BEXAL EFG Comp. 1 mg
RISPERIDONA BEXAL EFG Comp. 3 mg
RISPERIDONA BEXAL EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA BEXAL EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA CINFA EFG Comp. 1 mg
RISPERIDONA CINFA EFG Comp. 3 mg
RISPERIDONA CINFA EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA CINFA EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA CODRAMOL Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA CURAXYS Comp. 2 mg
RISPERIDONA CURAXYS Comp. 4 mg
RISPERIDONA CURAXYS Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA CURAXYS EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA CUVE Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA CUVE Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA CUVE Comp. recub. con película 4 mg
RISPERIDONA CUVE Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA DAVUR EFG Comp. 1 mg
RISPERIDONA DAVUR EFG Comp. 3 mg
RISPERIDONA DAVUR EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA EDIGEN EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA EDIGEN EFG Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA EUROGENUS Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA FARMABION Comp. recub. 1 mg
RISPERIDONA FARMABION Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA FARMABION Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA FARMALID Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA FARMALIDER Comp. 0,5 mg
RISPERIDONA FARMALIDER Comp. 2 mg
RISPERIDONA FARMALIDER Comp. 4 mg
RISPERIDONA FARMALIDER EFG Comp. recub. 1 mg
RISPERIDONA FARMALIDER EFG Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA FARMALIDER EFG Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA FARMALTER Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA FARMALTER Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA FARMALTER Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA FLAS JENSON Comp. bucodispersable 0,5 mg
RISPERIDONA FLAS JENSON Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERIDONA FLAS JENSON Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA FLAS JENSON Comp. bucodispersable 3 mg
RISPERIDONA FLAS JENSON Comp. bucodispersable 4 mg
RISPERIDONA FLAS MYLAN Comp. bucodispersable 0,5 mg
RISPERIDONA FLAS MYLAN Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERIDONA FLAS MYLAN Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA FLAS RANBAXY Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERIDONA FLAS RANBAXY Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA FLAS RATIOPHARM EFG Comp. bucodispersable 0,5 mg
RISPERIDONA FLAS RATIOPHARM EFG Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERIDONA FLAS RATIOPHARM EFG Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA FLAS TEVA Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA FLAS TEVA Comp. bucodispersable 3 mg
RISPERIDONA FLAS TEVA Comp. bucodispersable 4 mg
RISPERIDONA FLAS TEVAGEN Comp. bucodispersable 0,5 mg
RISPERIDONA FLAS TEVAGEN Comp. bucodispersable 1 mg
RISPERIDONA FLAS TEVAGEN Comp. bucodispersable 2 mg
RISPERIDONA GENKERN EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA KERN PHARMA EFG Comp. 1 mg
RISPERIDONA KERN PHARMA EFG Comp. 3 mg
RISPERIDONA KERN PHARMA EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA KERN PHARMA EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA MABO EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA MABO EFG Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA MABO EFG Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA MABO EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA MYLAN Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA MYLAN Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA MYLAN Comp. recub. con película 2 mg
RISPERIDONA MYLAN Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA MYLAN Comp. recub. con película 4 mg
RISPERIDONA MYLAN Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA MYLAN Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 2 mg
RISPERIDONA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 4 mg
RISPERIDONA MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA NORMON EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA NORMON EFG Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA NORMON EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA NORMON EFG Sol. oral 1mg/ml
RISPERIDONA PHARMACIA Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA PHARMACIA Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA PHARMACIA Comp. recub. con película 2 mg
RISPERIDONA PHARMACIA Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA PHARMACIA Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA QUALIGEN EFG Comp. recub. 1 mg
RISPERIDONA QUALIGEN EFG Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA QUALIGEN EFG Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA RATIOPHARM EFG Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA RATIOPHARM EFG Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA RATIOPHARM EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA RATIOPHARM EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA SANDOZ EFG Comp. recub. 1 mg
RISPERIDONA SANDOZ EFG Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA SANDOZ EFG Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA SANDOZ EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA STADA Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA STADA EFG Comp. recub. 1 mg
RISPERIDONA STADA EFG Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONA STADA EFG Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA STADA EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA SUMOL Comp. recub. con película 0,5 mg
RISPERIDONA SUMOL EFG Comp. recub. 6 mg
RISPERIDONA SUMOL EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA SUMOL EFG Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA TARBIS Comp. 1 mg
RISPERIDONA TARBIS Comp. 3 mg
RISPERIDONA TARBIS Comp. 6 mg
RISPERIDONA TECNIGEN EFG Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA TECNIGEN EFG Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA TECNIGEN EFG Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA TEVA Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA TEVA Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA TEVA Comp. recub. con película 6 mg
RISPERIDONA TEVA Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA TEVAGEN EFG Comp. 1 mg
RISPERIDONA TEVAGEN EFG Comp. 3 mg
RISPERIDONA TEVAGEN EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA UR EFG Comp. 1 mg
RISPERIDONA UR EFG Comp. 3 mg
RISPERIDONA UR EFG Comp. 6 mg
RISPERIDONA UR EFG Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA URLABS Comp. recub. con película 1 mg
RISPERIDONA URLABS Comp. recub. con película 2 mg
RISPERIDONA URLABS Comp. recub. con película 3 mg
RISPERIDONA URLABS Sol. oral 1 mg/ml
RISPERIDONA ZENTIVA Comp. 6 mg
RISPERIDONA ZENTIVA Comp. recub. 1 mg
RISPERIDONA ZENTIVA Comp. recub. 3 mg
RISPERIDONAZENTIVA Sol. oral 1 mg/ml

El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Consejo: Se sugiere controlar a los pacientes tras la administración conjunta de Sibutramina e inductores de la CYP3A4, ante la posible pérdida de eficacia terapeútica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
níngun medicamento encontrado

El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Consejo: Se sugiere controlar a los pacientes tras la administración conjunta de Sibutramina e inductores de la CYP3A4, ante la posible pérdida de eficacia terapeútica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
REDUCTIL Cáps. 10 mg
REDUCTIL Cáps. 10 mg
REDUCTIL Cáps. 15 mg

El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Consejo: Se sugiere controlar a los pacientes tras la administración conjunta de Sibutramina e inductores de la CYP3A4, ante la posible pérdida de eficacia terapeútica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
níngun medicamento encontrado

El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Fenobarbital es un inductor de la enzima CYP3A4 y puede acelerar el metabolismo de la Sibutramina disminuyendo las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la Sibutramina., aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Consejo: Se sugiere controlar a los pacientes tras la administración conjunta de Sibutramina e inductores de la CYP3A4, ante la posible pérdida de eficacia terapeútica.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANOREXÍGENOS NO ANFETAMÍNICOS
SIBUTRAMINA RANBAXY Cáps. dura 10 mg
SIBUTRAMINA RANBAXY Cáps. dura 15 mg
SIBUTRAMINA TEVA Cáps. dura 10 mg
SIBUTRAMINA TEVA Cáps. dura 15 mg

El fenobarbital; agente anticonvulsivante, da lugar a la posible inducción del metabolismo hepático del tenipósido, habiéndose observado incrementos superiores al 150% en el aclaramiento total del antineoplásico. Con el consiguiente riesgo de pérdida o reducción de la actividad anticancerosa.

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El fenobarbital; agente anticonvulsivante, da lugar a la posible inducción del metabolismo hepático del tenipósido, habiéndose observado incrementos superiores al 150% en el aclaramiento total del antineoplásico. Con el consiguiente riesgo de pérdida o reducción de la actividad anticancerosa.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta del fenobarbital y de tenipósido.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
 
THEOLAIR Comp. de liberación prolongada 175 mg
THEOLAIR Comp. de liberación prolongada 250 mg

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
 
ELIXIFILIN Sol. oral 27 mg/5 ml
EUFILINA VENOSA Sol. iny. 200 mg/10 ml
PULMENO Cáps. de liberación sostenida 200 mg
PULMENO Cáps. de liberación sostenida 350 mg
TEROMOL RETARD Comp. retard 300 mg
THEO-DUR Comp. retard 100 mg
THEO-DUR Comp. retard 200 mg
THEO-DUR Comp. retard 300 mg
THEOPLUS Comp. 300 mg
UNILONG 250 Cáps. 250 mg
UNILONG 375 Cáps. 375 mg

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
níngun medicamento encontrado

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
 
BRIMONIDINA/TIMOLOL RATIOPHARM Colirio en solución 2 mg/ml + 5 mg/ml
BRIMONIDINA/TIMOLOL TEVA Colirio en solución 2 mg/ml + 5 mg/ml
COSOPT Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
COSOPT PF Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORLOZAMIDA/TIMOLOL NTC Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA / TIMOLOL DR. GERHARD MANN Colirio en sol. 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA TIMOLOL MYLAN Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL ACTAVIS Colirio en sol. 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL FDC PHARMA Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL RATIOPHARM Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA Colirio en sol. 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA UNIDOSIS Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL ZENTIVA Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL ACTAVIS Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL ANGELINI Colirio en sol. 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL APOTEX Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL NORMON Colirio en sol. 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL PHARMACIA Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL RATIOPHARM Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL STADA Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL TARBIS Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATIM-POS Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATIMVISTA Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
TIDOMAT Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml

Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES
 
ARUCOM Colirio en solución 50 mcg/ml +5 mg/ml
AZARGA 10 mg/ml + 5mg/ml Colirio en suspensión
COMBIGAN Colirio en solución 2 mg/ml + 5 mg/ml
CUSIMOLOL Colirio en solución 2,5 mg/ml
CUSIMOLOL Colirio en solución 5 mg/ml
DORTIM-POS Colirio en solución 20 mg/ml +5 mg/ml
DORZOLAMIDA/TIMOLOL STADA Colirio en solución 20 mg/ml + 5 mg/ml
DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml Colirio en solución
GANFORT Colirio en solución 300 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL COLIRTEVA Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL MEDICAL MIX Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN Colirio en solución 50 mcg/ml + 5 mg/ml
TIMABAK Colirio en solución 2,5 mg/ml
TIMABAK Colirio en solución 5 mg/ml
TIMOFTOL Colirio en solución 2,5 mg/ml
TIMOFTOL Colirio en solución. 5 mg/ml
TIMOGEL Gel oftálmico 0,1%
TIMOGEL Gel oftálmico 1 mg/g
TIMOLOL SANDOZ EFG Colirio en solución 2,5 mg/ml
TIMOLOL SANDOZ EFG Colirio en solución 5 mg/ml
XALACOM Colirio en solución 6,83 mg/50 mcg/ml

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FENOTIAZINAS
níngun medicamento encontrado

Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Se puede producir un incremento del efecto depresor del SNC al administrar alprazolam con antidepresivos tricíclicos.
Consejo: Control clínico en caso de administración concomitante de alprazolam con antidepresivos el ante el riesgo de sobresedación.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
ASMISEDANTE Gragea

• clase de interacción: FENOTIAZINAS
níngun medicamento encontrado