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ASMISEDANTE Gragea   

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Dopaje/
deporte

Alertas por composición:

Lactancia

Fenobarbital : Administración oral (per OS)

Contraindicado

El fenobarbital se excreta en la leche materna. Como inductor enzimático aumenta la inactivación de la vitamina D con riego de presentar raquitismo en el recién nacido.

Yoduro potásico : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

El yoduro potásico pasa a la leche materna pudiendo producir sarpullidos o supresión tiroidea en el lactante. Por lo tanto, el médico deberá evaluar individualmente la administración de yoduro potásico en el período de lactancia.

Teofilina : Administración oral (per OS)

Precaución

La teofilina se excreta por la leche materna, el lactante recibe de 10 a 15% de la dosis ingerida por la madre y puede presentar hiperexcitabilidad e insomnio y taquicardia.

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Embarazo

Fenobarbital : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

El uso de fenobarbital durante el embarazo está aceptado, es aconsejable realizar monitorizaciones periódicas de niveles plasmáticos. Hay que tener en cuenta que existe riesgo de hemorragia grave en el recién nacido de madre tratada con fenobarbital.

Teofilina : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

La teofilina se puede utilizar durante el embarazo, pero en caso de hacerlo al final del embarazo, se puede observar taquicardia e hiperexcitabilidad en el recién nacido. La administración durante el embarazo se hará únicamente en aquellos casos donde el beneficio a obtener justifique el posible riesgo. Aunque la teofilina puede inhibir las contracciones uterinas, parece que no prolonga el parto en mujeres asmáticas.

Yoduro potásico : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

En el embarazo existe una necesidad aumentada de yodo. La administración de yodo y preparados que lo contengan debe realizarse por indicación expresa del médico basada en la evaluación beneficio riesgo. Dado que el yodo atraviesa la barrera placentaria y que el feto es sensible a dosis de yodo farmacologicamente activas, no deben administrarse dosis de yodo a nivel de mg.

Efedrina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

A vigilar

No se ha establecido con certeza la ausencia de efectos adversos de ciertos simpaticomiméticos en la mujer embarazada.

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Fotosensibilidad

Fenobarbital :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Conducción de vehículos/maquinaria

Fenobarbital : Administración oral (per OS)

Fenobarbital actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Teofilina : Administración oral (per OS)

puede alterar la velocidad de reacción.

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ATC:
PA: Alcanfor bromuro, Crataegus oxiacanta exto. seco, Efedrina hidrocloruro, Fenobarbital, Grindelia exto. seco, Teofilina, Yoduro potásico
Conservar en frío: No
Envase: Comercializado Situación CN
Env. con 30
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] 		690826
Efedrina hidrocloruro
Sustancia prohibida en competición
Sustancia específica

Categoría: S6. Estimulantes -Estimulantes específicos.

Se prohiben tanto la efedrina como la metilefedrina cuando su concentración en orina supere los 10 microgramos por mililitro.

Cualquier estimulante no incluido expresamente en el listado de Estimulandes no específicos tiene la consideración de Sustancia Específica.

Esta Sustancia se considera en la La Lista de Sustancias y Métodos Prohibidos como Sustancia Específica*. *Son aquellas sustancias que sean particularmente susceptibles de causar una violación de norma antidopaje no intencionada a causa de su disponibilidad general en medicamentos o que sean menos probables de utilizarse con éxito como agentes de dopaje. Una violación de la norma antidopaje en la que estén involucradas dichas sustancias puede originar una reducción de sanción siempre y cuando el Deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.

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