ARTROTEC Comp. recub. 50/200 mcg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Misoprostol : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

No debe emplearse durante el periodo de lactancia, no se pueden descartar posibles diarreas. Por vía vaginal: Se excreta en la leche materna, pero su concentración es insignificante a las 5 horas de su administración.

Pincha para ver detalles Embarazo
Misoprostol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos, por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada, o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil, que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. Si la paciente queda embarazada, debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. Por vía vaginal: Misoprostol, a dosis elevadas, produce un incremento de anomalías congénitas en ratas y conejos, incluyendo anomalías en las extremidades superiores e inferiores y en el Sistema Nervioso Central, siendo el periodo de mayor sensibilidad entre el primer y segundo mes de embarazo. Se ha observado que el misoprostol presenta un efecto embriotóxico en ratas y conejos y cualquier dosis que produzca un incremento sostenido del tono uterino puede poner en peligro el embrión o feto. Se han descrito más de 35 tipos de anomalías en niños expuestos a misoprostol durante el primer trimestre del embarazo, que se pueden categorizar por grupos anatómicos. Los defectos descritos con mayor frecuencia fueron los correspondientes a las extremidades inferiores y se presentaron en las cuatro quintas partes (82.6%, n=57) de total de los casos. Más de la mitad de los casos (55.1%, n=38) presentaron anomalías en el sistema nervioso central, mientras que dos quintas partes (40.6%, n=28) y una cuarta parte (27.5%, n=19) presentaron anomalías en las extremidades superiores y en el sistema esquelético, respectivamente. Dos quintas partes (40.6%, n=28) de los casos presentaron otras anomalías como defectos de los genitales, los ojos o el paladar. Se han publicado también efectos que han sufrido niños de madres que ingirieron misoprostol en un intento fallido de provocar un aborto. Dentro de los efectos más comunes se encuentran el síndrome de Möbius (parálisis facial congénita) y defectos en las extremidades. Aún así, el riesgo absoluto de sufrir este síndrome es relativamente bajo entre las mujeres expuestas a misoprostol durante el primer trimestre del embarazo.

 

 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

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