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  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Principio activo: sulbutiamina (DCI), 200,00 mg; excipientes: almidón de maíz, almidón de maíz desecado, bicarbonato sódico, carboximetilcelulosa, cera blanca, dióxido de titanio (E-171), estearato de magnesio, etilcelulosa, glucosa, amarillo anaranjado S (E-110), lactosa, monooleato de glicerol, polisorbato 80, polividona, sacarosa, sílice coloidal y talco en c.s.p. una gragea.

  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

Siempre que exista una insuficiencia de tiamina en los siguientes casos:

En el adulto: astenia, surmenage, apatía, estados depresivos, trastornos de la memoria, trastornos iatrógenos de la vigilia, desarmonía neurovegetativa de proyección somática, desorientación y desinserción ambiental, deficiencia intelectual.

Indicaciones especializadas: rehabilitación de enfermos coronarios, deshabituación de toxicómanos.

En el niño: inestabilidad, alteraciones de la atención y de la memoria, trastornos del comportamiento, psicastenia del niño normal.

  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

Como norma general la posología recomendada es 2 grageas en el desayuno.

  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

Antecedentes de hipersensibilidad.

  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

Importante para la mujer: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

Advertencias sobre excipientes:

Este medicamento contiene 20 mg de glucosa por gragea, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Este medicamento por contener colorante amarillo anaranjado S puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

Excitación, trastornos gástricos, trastornos del sueño, posibles cefaleas y reacciones cutáneas de hipersensibilidad.

  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

En caso de absorción masiva se puede observar una agitación con euforia y temblor de las extremidades. Estos trastornos son transitorios y desaparecen rápidamente sin secuelas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 62 04 20.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

No se han descrito.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ARCALION 200 mg Gragea 200 mg

No se precisan.