ALDOMET Comp. recub. 250 mg





Alertas por composición:
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Metildopa (levógira)

Precaución

Precaución. Sopesar riesgos.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Metildopa (levógira)

Valorar beneficio/riesgo.

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Metildopa

Precaución. Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis.

 

 

Metildopa (levógira)

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema cardiovascular  >  Antihipertensivos  >  Antiadrenérgicos de acción central  >  Metildopa


Mecanismo de acción

Reduce el tono simpático. Antihipertensivo.

Indicaciones terapéuticas

HTA.

Posología

Oral. Inicio: 250 mg 2-3 veces/día incremento gradual a intervalos no < a 2 días hasta 0,5-2 g/día en dosis fraccionada. Máx.: 3 g/día. Niños: 10 mg/kg/día dosis fraccionada. Máx.: 65 mg/kg/día. Si con 2 g/día no hay control efectivo, añadir un diurético tiazídico; para evitar descenso excesivo 2 opciones: 1) reducir dosis de metildopa al 50% al añadir el diurético o 2) continuar misma dosis y añadir tiazida en pequeños incrementos.

Contraindicaciones

Hepatitis aguda, cirrosis activa, feocromocitoma, hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Efectuar determinaciones de Hb y hematocrito, evidencia de anemia hemolítica suspender tto. Realizar, a intervalos, determinación de función hepática, recuento de leucocitos y fórmula leucocitaria o si aparece fiebre no justificada en las 1<exp>as<\exp> 6-12 sem. Enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios coreoatetósicos: suspender tto.

Insuficiencia hepática

Precaución.

Interacciones

Acción potenciada por: otros antihipertensivos.
Lab: falsos + en test de Coombs directo.

Embarazo

Valorar beneficio/riesgo.

Lactancia

Precaución. Sopesar riesgos.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Precaución. Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis.

Reacciones adversas

Sedación, dolor de cabeza, astenia, decaimiento, pancreatitis e inflamación de glándulas salivales.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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