ADVENTAN Crema 1 mg/g





Alertas por composición:
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Metilprednisolona aceponato

Precaución

Antes de usar metilprednisolona aceponato durante la lactancia, es necesaria una cuidadosa valoración de la relación beneficio/riesgo. Las mujeres en perido de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Metilprednisolona aceponato

No existen datos suficientes sobre la utilización de metilprednisolona aceponato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales, han mostrado efectos embriotóxicos o teratogénicos a dosis que exceden la dosis terapéutica. Basándose en estos hallazgos, antes de usar metilprednisolona aceponato durante el embarazo, es necesaria una cuidadosa valoración de la relación beneficio/riesgo. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo deben evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Si, después de una cuidadosa valoración de la relación beneficio/riesgo, está indicado su uso durante el primer trimestre de embarazo, el medicamento no se debe aplicar en más del 20% de la superficie corporal. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién nacidos de mujeres tratadas con glucocorticosteroides sistémicos durante el primer trimestre del embarazo. Las hendiduras orales son un defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son teratogénicos, estos podrían explicar sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1.000 mujeres tratadas durante el embarazo. No existen datos suficientes sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin embargo, es de esperar un riesgo más bajo, debido a que la biodisponibilidad sistémica de los glucocorticosteroides que se aplican tópicamente es muy baja.

 

 



Datos generales de ADVENTAN

Composición de ADVENTAN

Principio Activo:

Metilprednisolona aceponato 1 mg/1 g

Excipiente:

Butil hidroxitolueno
Cetostearílico alcohol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de ADVENTAN

Dermatitis atópicaDermatitis de contacto (dermatitis venenata)

Fecha alta:  01/04/1994

Metilprednisolona aceponato

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción

Acción antiinflamatoria, inhibe la formación de mediadores tales como prostaglandinas y leucotrienos, y acción inmunosupresora por inhibición de la síntesis de citoquinas.

Indicaciones terapéuticas

Dermatitis atópica, neurodermatitis; eczema de contacto, numular, degenerativo, dishidrótico, vulgar, en niños, seborreico.

Posología

Tópica: 1 aplic./día.

Modo de administración:

- Crema, pomada, ungüento y emulsión cutánea: aplicar 1 vez/día en capa fina sobre la zona afectada, frotando ligeramente.
- Solución: aplicar 1 vez/día en zona afectada del cuero cabelludo, en forma de gotas, haciéndola penetrar con un suave masaje.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, procesos tuberculosos o luéticos, varicela, herpes, rosácea, dermatitis perioral, úlceras, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y reacciones postvacunales, niños < 4 meses. Entre 4 meses y 3 años, hacer una valoración de la relación beneficio/riesgo.

Advertencias y precauciones

Infección bacteriana y/o fúngica (tto. específico adicional). Utilizar la < dosis y el < tiempo posible, especialmente en niños. Evitar contacto con ojos, heridas abiertas y mucosas; vendaje oclusivo. Suspensión gradual del tto. prolongado. No aplicar en la cara en caso de rosácea o dermatitis perioral, áreas extensas ni en zonas intertriginosas (emulsión). No hay experiencia en el empleo de sol. en niños.

Embarazo

No se debe utilizar durante el 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo.

Lactancia

Antes de usar metilprednisolona aceponato durante la lactancia, es necesaria una cuidadosa valoración de la relación beneficio/riesgo. Las mujeres en perido de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

Reacciones adversas

Ardor, prurito, eritema, vesiculación, sequedad de piel, descamación y foliculitis.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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