VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA Comp. recub. con película 320/25 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Valsartán + hidroclorotiazida

Evitar

Se desconoce si valsartán se excreta en la leche materna, aunque sí se excreta en la leche de las ratas que amamantan. La hidroclorotiazida se excreta en la leche materna humana, por lo que se desaconseja el uso durante la lactancia.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Valsartán + hidroclorotiazida

No se recomienda el uso de los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII) durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede excluir un pequeño aumento del riesgo. Aunque no hay datos epidemiológicos específicos sobre el riesgo que conlleva la administración de ARAII durante el embarazo, pueden existir riesgos similares para este tipo de medicamentos. Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con ARA II, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los ARAII y, si procede, iniciar un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a ARAII durante el segundo y el tercer trimestre induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se produce una exposición a ARAII a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. Hay limitada experiencia sobre el uso de hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales no son suficientes. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta. Sobre la base del mecanismo de acción farmacológico de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión placental del feto y originar efectos fetales y neonatales, como ictericia, alteraciones del balance de electrolitos y trombocitopenia.

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Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Valsartán + hidroclorotiazida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II, asociaciones  >  Antagonistas angiotensina II y diuréticos


Mecanismo de acción
Valsartán + hidroclorotiazida

Antihipertensivo aditivo: asociación de un antagonista de angiotensina II (valsartán) y un diurético (hidroclorotiazida).

Indicaciones terapéuticas
Valsartán + hidroclorotiazida

HTA esencial.

Posología
Valsartán + hidroclorotiazida

Oral. Valsartán/hidroclorotiazida. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis de cada uno de los componentes. Ads.: 80/12,5 mg al día ó 160/12,5 mg al día ó 160/25 mg al día ó 320/12,5 mg al día ó 320/25 mg al día. Efecto máx. se observa de 2-4 sem.
I.H. leve-moderada sin colestasis: no exceder de 80 mg de valsartán.

Modo de administración
Valsartán + hidroclorotiazida

Vía oral. Administrar con o sin comida.

Contraindicaciones
Valsartán + hidroclorotiazida

Véase valsartán e hidroclorotiazida. Además: hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.

Advertencias y precauciones
Valsartán + hidroclorotiazida

Véase valsartán e hidroclorotiazida. Además: puede producir reacciones de hipersensibilidad con o sin historial de alergia y asma. No recomendado en niños < 18 años.

Insuficiencia hepática
Valsartán + hidroclorotiazida

Contraindicado en I.H. grave, cirrosis biliar y colestasis. I.H. leve-moderada sin colestasis: no exceder de 80 mg de valsartán.

Insuficiencia renal
Valsartán + hidroclorotiazida

Contraindicado en I.R. grave, anuria.

Interacciones
Valsartán + hidroclorotiazida

Véase valsartán e hidroclorotiazida. Además:
Aumento del riesgo hiperuricémico con: ciclosporina.
Potencia (tiazidas) efectos mielosupresores de: citotóxicos.

Embarazo
Valsartán + hidroclorotiazida

Valsartán: véase Valsartán [cat.C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia
Valsartán + hidroclorotiazida

Se desconoce si valsartán se excreta en la leche materna, aunque sí se excreta en la leche de las ratas que amamantan. La hidroclorotiazida se excreta en la leche materna humana, por lo que se desaconseja el uso durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Valsartán + hidroclorotiazida

Al conducir o utilizar maquinaria, debe tenerse en cuenta que ocasionalmente puede aparecer mareo o fatiga.

Reacciones adversas
Valsartán + hidroclorotiazida

Véase valsartán e hidroclorotiazida.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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