ABRASONE RECTAL, CREMA RECTAL






ATC: Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina
PA: Fluocinónida, Ruscogenina, Hexetidina
EXC: Alcohol cetílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  961227
  • EAN13:  8470009612276
  • Conservar en frío: No
 

Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales  >  Corticosteroides


Indicaciones terapéuticas
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

Tto. de síndromes congestivos e inflamatorios anorrectales, contaminados por gérmenes sensibles a los componentes. Hemorroides externas e internas. Eczemas anorrectales. Proctitis. Prurito anal. Fisuras.

Posología
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

Modo de administración
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

Vía rectal. Limpiar cuidadosamente el área efectada.Luego aplicar la crema en capa fina frotando ligeramente. Se recomienda una aplicación antes de acostarse y siempre que se produzca una evacuación intestinal. Aplicaxión intrarrectal: enroscar la cánula al tubo.Antes de introducirla, lubrificar el esfínter anal con la misma crema para facilitar la penetración.Acto seguido lavar la cánula cuidadosamente antes de guardarla.

Contraindicaciones
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

Hipersensibilidad a alguno de los componentes, infecciones víricas y tuberculosas cutáneas en actividad.

Advertencias y precauciones
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

Uso prolongado puede producir efectos sistémicos de corticoides, así como atrofia de la piel, de las membranas mucosas y del tejido subcutáneo.

Interacciones
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

No se han descrito.

Embarazo
Fluocinónida + hexetidina + ruscogenina

En animales de laboratorio se ha sugerido que el tratamiento de hembras gestantes con corticoides tópicos puede estar relacionado con una mayor incidencia de anomalias fetales. Aunque en humanos no se ha demostrado que ejerzan un efecto adverso sobre el embarazo, no se ha establecido su completa seguridad en mujeres gestantes.
Por lo tanto, no se recomienda su uso prolongado o en grandes cantidades en este tipo de pacientes, especialmente durante el primer trimestre de embarazo.

Monografías Principio Activo: 05/12/2016

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