TERAZOSINA CINFA Comp. 5 mg





Alertas por composición:
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Terazosina

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No se sabe si terazosina se excreta en la leche materna.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Terazosina

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Terazosina debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto.

 

 

Terazosina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Urológicos  >  Medicamentos usados en la hipertrofia prostática benigna  >  Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos


Mecanismo de acción
Terazosina

Produce un bloqueo de los receptores alfa<sub>1<\sub> adrenérgicos en la próstata, cuello de la vejiga y en la cápsula prostática mejorando el perfil urodinámico en los hombres con síntomas de hiperplasia benigna de próstata. También produce un descenso de la presión sistólica y diastólica en posición supina y de pie.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Terazosina

Oral. Ads.: Dosis individualizada:
- Tto. sintomático de hiperplasia benigna de próstata: inicial 1 mg/noche, incrementar a 2 mg después de 3-4 días e ir aumentando hasta respuesta deseada; mantenimiento: 5 mg/día; máx. 10 mg/día.
- HTA esencial, leve o moderada: inicial: 1 mg/noche, doblar dosis a intervalos sem; mantenimiento: 1-5 mg/día; máx. 20 mg/día.

Modo de administración
Terazosina

Vía oral. Administrar la 1ª dosis a la hora de acostarse, con o sin comida. Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración.

Contraindicaciones
Terazosina

Hipersensibilidad, antecedentes de síncope durante la micción.

Advertencias y precauciones
Terazosina

Ancianos. Riesgo de hipotensión (efecto 1ª dosis). Concomitancia con antihipertensivos (reducir o ajustar antihipertensivo y/o ajustar dosis terazosina). Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio durante cirugía de cataratas. No recomendado en niños.

Interacciones
Terazosina

Véase Prec.

Embarazo
Terazosina

No existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas.

Lactancia
Terazosina

No se sabe si terazosina se excreta en la leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Terazosina

Puede producir somnolencia, por lo que debe administrarse con precaución a pacientes que deban conducir o manejar maquinaria pesada.

Reacciones adversas
Terazosina

Astenia, cefalea; palpitaciones, hipotensión postural, síncope, taquicardia; náuseas; edema periférico, aumento de peso; desvanecimiento, vértigo, descenso de la libido, somnolencia; disnea, congestión nasal, rinitis; impotencia; visión borrosa.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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