TANTUM VERDE Pastilla para chupar 3 mg sabor limón





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Bencidamina, estomatología

Evitar

No existen datos adecuados del uso de bencidamina durante la lactancia. No se ha estudiado su excreción en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos durante la lactancia. El riesgo potencial para humanos es desconocido. Bencidamina no debe ser utilizada durante la lactancia, ni siquiera vía tópica para la cavidad bucofaríngea aunque la absorción sistémica sea muy pequeña.

Pincha para ver detalles Embarazo
Bencidamina, estomatología

No existen datos adecuados del uso de bencidamina en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos durante el embarazo. El riesgo potencial para humanos es desconocido. No debe ser utilizado durante el embarazo, ni por vía tópica para la cavidad bucofaríngea aunque la absorción sistémica sea muy pequeña.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Bencidamina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 



Datos generales de TANTUM VERDE

Composición de TANTUM VERDE

Principio Activo:

Bencidamina hidrocloruro 3 mg/1 pastilla

Excipiente:

Amarillo de quinoleína
Aspartamo (E-951)
Isomaltitol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de TANTUM VERDE

EstomatitisÚlcera de la bocaAfoníaGingivitisFaringitisAmigdalitisNasofaringitisLaringitisLaringotraqueítis

Fecha alta:  23/11/2004

Bencidamina, estomatología

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Tracto alimentario y metabolismo  >  Preparados estomatológicos  >  Preparados estomatológicos  >  Otros agentes para tratamiento oral local


Mecanismo de acción

Antagonista sobre aminas vasoactivas, estabilizando las membranas celulares y lisosómicas e inhibiendo prostaglandinas que intervienen en procesos inflamatorios.

Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático del dolor e irritación de boca, garganta y encías que cursen sin fiebre.

Posología

Bucal. Ads. y niños > 12 años, expresada en bencidamina clorhidrato: forma sólida: 3 mg 3 veces/día; forma líquida: 22,5 mg sin diluir o diluidos en 15 ml de agua en enjuagues (afecciones bucales) o gargarismos (afecciones de garganta), durante 30 seg 2-3 veces/día; sol. para pulverización: 1-3 pulv./día durante 4-6 días.

Modo de administración:

No se debe comer ni beber hasta después de una hora tras la administración.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Asma bronquial o antecedente del mismo. No aplicar con historial de reacciones broncoespásticas, angioedema o anafilaxia tras administración de antiinflamatorios inhibidores de síntesis de prostaglandinas. No recomendado con hipersensibilidad a ác. salicílico y/o AINE, ni en niños < 12 años. Si tras 2-3 días los síntomas persisten, agravan o aparece fiebre, suspender tto.

Embarazo

No utilizar. No hay datos adecuados.

Lactancia

No existen datos adecuados del uso de bencidamina durante la lactancia. No se ha estudiado su excreción en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos durante la lactancia. El riesgo potencial para humanos es desconocido. Bencidamina no debe ser utilizada durante la lactancia, ni siquiera vía tópica para la cavidad bucofaríngea aunque la absorción sistémica sea muy pequeña.

Reacciones adversas

Fotosensibilidad. Raros: escozor, sequedad de boca e hipersensibilidad.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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