OLMETEC PLUS Comp. recub. con película 20/25 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Hidroclorotiazida : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Hidroclorotiazida se excreta por la leche y puede inhibir la lactancia. Está contraindicado durante la lactancia debido a que existe la posibilidad de que se produzcan efectos adversos en el lactante.

Olmesartán medoxomilo : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Se excreta en la leche de ratas lactantes, pero se desconoce si olmesartán se excreta en la leche materna. No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa al uso durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.

Pincha para ver detalles Embarazo
Hidroclorotiazida : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Hay limitada experiencia sobre el uso de hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales no son suficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. Sobre la base del mecanismo de acción farmacológico de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión placental del feto y originar efectos fetales y neonatales, como ictus, alteraciones del balance de electrolitos y trombocitopenia. Hidroclorotiazida no debe ser usada en el edema gestacional, hipertensión gestacional o en la preclamsia, debido al riesgo de disminución del volumen plasmático y a la hipoperfusión placentaria, sin ningún efecto beneficioso en el curso de la enfermedad.

Olmesartán medoxomilo : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No se recomienda el uso de antagonistas de la angiotensina II durante el primer trimestre de embarazo. El uso de los antagonistas de la angiotensina II está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. Los datos epidemiológicos, respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de ECA durante el primer trimestre de embarazo, no han sido concluyentes; no obstante, no se puede excluir un pequeño incremento del riesgo. Mientras no haya datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo con antagonistas de la angiotensina II, pueden existir riesgos similares para esta clase de medicamentos. Las pacientes que estén planificando un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos, que tengan un perfil de seguridad establecido para usar durante el embarazo, salvo que se considere esencial continuar con la terapia con bloqueantes de los receptores de angiotensina. Cuando se diagnostique un embarazo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con antagonistas de la angiotensina II, y si es apropiado, se debe iniciar otra alternativa terapéutica. Es conocido que la exposición a la terapia con antagonistas de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce toxicidad fetal en el ser humano (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperkalemia). Si se ha producido exposición a antagonistas de la angiotensina II desde el segundo trimestre de embarazo, se recomienda un control ecográfico de la función renal y del cráneo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles
 

 

Olmesartán + Hidroclorotiazida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II, asociaciones  >  Antagonistas angiotensina II y diuréticos


Mecanismo de acción
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Disminución aditiva de la presión arterial, que generalmente aumenta con la dosis de cada componente.

Indicaciones terapéuticas
Olmesartán + Hidroclorotiazida

HTA esencial.

Posología
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Oral. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis con cada uno de los componentes. Olmesartán/hidroclorotiazida. Ads.: 20/12,5 mg al día ó 20/25 mg al día ó 40/12,5 mg al día ó 40 mg/25 mg al día. Contraindicado en I.R. (en todos los estadios) dosis de 40/12,5 mg y 40 mg/25 mg. No utilizar en I.H. moderada-grave, así como en colestasis y obstrucción biliar, dosis de 40 mg/12,5 mg y 40/25 mg.

Modo de administración
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Vía oral. Administrar con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). No se debe masticar y se debe tomar a la misma hora cada día.

Contraindicaciones
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Véase olmesartán e hidroclorotiazida. Además: I.R. (dosis 40/12,5 mg y 25/12,5 mg), I.H. severa, I.H. moderada-grave (dosis 40/12,5 mg y 25/12,5 mg), colestasis; hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática.

Advertencias y precauciones
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Véase olmesartán e hidroclorotiazida.

Insuficiencia hepática
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Contraindicado en I.H. severa, colestasis y obstrucción biliar. Precaución en I.H. leve-moderada. En I.H. moderada: inicial 10 mg de olmesartán medoxomilo/día, máx. 20 mg/día. Monitorizar presión arterial y función renal en pacientes con I.H. tratados con diuréticos y/o otros medicamentos antihipertensivos. No utilizar en I.H. moderada-grave, así como en colestasis y obstrucción biliar, dosis de 40 mg/12,5 mg y 40/25 mg.

Insuficiencia renal
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R leve-moderada: 20 mg/día, monitorización periódica. Contraindicado en I.R. (en todos los estadíos) dosis de 40/12,5 mg y 40 mg/25 mg.

Interacciones
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Véase olmesartán e hidroclorotiazida. Además, para hidroclorotiazida:
Aumenta riesgo de efectos adversos causados por: amantadina.
Reduce excreción renal de: medicamentos citotóxicos y potencia efecto mielosupresor.
A altas dosis aumenta efecto tóxico de: salicilatos sobre el SNC.
Riesgo de hiperuricemia con: ciclosporina.
Riesgo de incremento de urea inducido por: tetraciclinas.
Uso concomitante con metildopa: se han dado casos aislados de anemia hemolítica.
Efecto antihipertensivo aumentado por: amifostina, otros antidepresivos.
Potenciación de hipotensión ortostática por: barbitúricos, narcóticos, alcohol.
Aumenta toxicidad de: litio.

Embarazo
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Olmesartán: véase Olmesartán [cat. C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia
Olmesartán + Hidroclorotiazida

No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Es necesario tener en cuenta que los pacientes tratados con antihipertensivos pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga.

Reacciones adversas
Olmesartán + Hidroclorotiazida

Véase olmesartán e hidroclorotiazida.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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