NUVACTHEN DEPOT Sol. iny. 1 mg/1 ml



Laboratorio: SIGMA-TAU


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tetracosactida

Evitar

Evitar.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Tetracosactida

Contraindicado durante el embarazo.

Pincha para ver detalles
 

 



Datos generales de NUVACTHEN DEPOT

Composición de NUVACTHEN DEPOT

Principio Activo:

Tetracosactida 1 mg/1 ampolla

Excipiente:

Alcohol bencílico
Y otros.

Clasif. Terapéutica de NUVACTHEN DEPOT

Colitis ulcerosaCrohn, enfermedad deDermatosis crónicaEsclerosis múltiplePénfigo vulgarPsoriasisWest, síndrome de

Fecha alta:  01/02/1975

Tetracosactida

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos  >  Hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis y análogos  >  Acth


Mecanismo de acción

Actúa estimulando la esteroidogénesis a nivel de corteza suprarrenal. Posee menor capacidad inmunógena que los preparados extractivos naturales.

Indicaciones terapéuticas

Enf. reumáticas. Brotes agudos de esclerosis múltiple, encefalopatía mioclónica infantil con hipsarritmia (s. de West). Dermatosis crónicas que respondan a corticoides. Colitis ulcerosa, enf. de Crohn regional. Coadyuvante en oncología.

Posología

IM, ads.: iniciar con 1 mg/día (estados agudos y oncología 1 mg/12 h), tras remisión de síntomas agudos seguir con 1 mg/2-3 días, pudiendo reducir hasta 0,5 mg/2-3 días o 1 mg/sem. Lactantes: inicial, 0,25 mg/día; mantenimiento, 0,25 mg/2-8 días. Niños pequeños: inicial, 0,25-0,5 mg/día; mantenimiento, 0,25-0,5 mg/2-8 días. Niños de edad escolar: inicial, 0,25-1 mg/día; mantenimiento, 0,25-1 mg/2-8 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a tetracosáctida y/o ACTH de origen animal, infección, psicosis aguda, s. de Cushing, úlcera péptica activa, insuf. cardiaca, insuf. adrenocortical y síndrome adrenogenital. Asma u otras reacciones de hipersensibilidad (> riesgo de reacción anafiláctica).

Advertencias y precauciones

Historial de alergias, en especial asma; diabetes; HTA moderada a grave. Niños, vigilar el crecimiento durante tto. prolongado y exámenes electrocardiográficos (riesgo de hipertrofia del miocardio).

Embarazo

Contraindicado.

Lactancia

Evitar.

Reacciones adversas

Hipersensibilidad, retención hídrica y sódica, HTA, > tendencia a infección, hipocaliemia, hiperglucemia, osteoporosis, s. de Cushing, alteraciones psíquicas, úlcera péptica, pigmentación cutánea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas